naphazoline
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱naphazoline的代碼是R01AB02, 許可證字號是衛署藥製字第043489號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第043489號 ...) | 英文品名: SUBISON NASAL SPRAY "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第043489號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻炎、副鼻腔炎、過敏性鼻炎所引起之流鼻水、鼻塞及鼻出血。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;PROCAINE HCL;;NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SUBISON NASAL SPRAY "Y.K." | 適應症: 鼻炎、副鼻腔炎、過敏性鼻炎所引起之流鼻水、鼻塞及鼻出血。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;PROCAINE HCL | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| CCC號列一: 30049099101 | CCC號列一說明: Drugs for antihypersensitivity and antihistamine 抗過敏抗組織胺用藥 @ 藥品CCC號列資料集 |
| 代碼: R01AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第043489號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R01AX | 許可證字號: 衛署藥製字第043489號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: NAPHAZOLINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PROCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200001310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: SUBISON NASAL SPRAY "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第043489號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻炎、副鼻腔炎、過敏性鼻炎所引起之流鼻水、鼻塞及鼻出血。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;PROCAINE HCL;;NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SUBISON NASAL SPRAY "Y.K." | 適應症: 鼻炎、副鼻腔炎、過敏性鼻炎所引起之流鼻水、鼻塞及鼻出血。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;PROCAINE HCL | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
CCC號列一: 30049099101 | CCC號列一說明: Drugs for antihypersensitivity and antihistamine 抗過敏抗組織胺用藥 @ 藥品CCC號列資料集 |
代碼: R01AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第043489號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R01AX | 許可證字號: 衛署藥製字第043489號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: NAPHAZOLINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PROCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200001310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第011304號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01AA19 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021901號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05BA03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027610號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AH | 許可證字號: 衛部藥製字第061484號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第041046號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BD11 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000924號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023989號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第002551號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第042855號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G03AA13 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027516號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05ZA | 許可證字號: 衛署藥製字第036665號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第009039號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第005748號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第015159號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AA32 | 許可證字號: 衛署藥製字第013642號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第011304號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: S01AA19 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021901號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B05BA03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027610號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AH | 許可證字號: 衛部藥製字第061484號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第041046號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BD11 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000924號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023989號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第002551號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第042855號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: G03AA13 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027516號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B05ZA | 許可證字號: 衛署藥製字第036665號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第009039號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第005748號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第015159號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AA32 | 許可證字號: 衛署藥製字第013642號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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