omeprazole
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱omeprazole的代碼是A02BC01, 許可證字號是衛署藥製字第049582號, 主或次項是次.
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第049582號 ...) | 英文品名: Lometin 40 mg I.V. Infusion | 許可證字號: 衛署藥製字第049582號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列病症無法以口服藥物有效治療時之取代療法:十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎及Zollinger-Ellison症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OMEPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Lometin 40 mg I.V. Infusion | 適應症: 下列病症無法以口服藥物有效治療時之取代療法:十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎及Zollinger-Ellison症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OMEPRAZOLE SODIUM | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/08/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: A02BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第049582號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: OMEPRAZOLE SODIUM | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 5640002310 | 含量描述: (eq. to Omeprazole 40 mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Lometin 40 mg I.V. Infusio | 許可證字號: 衛署藥製字第049582號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Lometin 40 mg I.V. Infusion | 許可證字號: 衛署藥製字第049582號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Lometin 40 mg I.V. Infusion | 許可證字號: 衛署藥製字第049582號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列病症無法以口服藥物有效治療時之取代療法:十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎及Zollinger-Ellison症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OMEPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Lometin 40 mg I.V. Infusion | 適應症: 下列病症無法以口服藥物有效治療時之取代療法:十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎及Zollinger-Ellison症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OMEPRAZOLE SODIUM | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/08/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: A02BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第049582號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: OMEPRAZOLE SODIUM | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 5640002310 | 含量描述: (eq. to Omeprazole 40 mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Lometin 40 mg I.V. Infusio | 許可證字號: 衛署藥製字第049582號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Lometin 40 mg I.V. Infusion | 許可證字號: 衛署藥製字第049582號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 omeprazole ...) | 英文品名: OMEZOL CAP. 20MG (OMEPRAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第045016號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、ZOLLINGER─ELLISON症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OMEPRAZOLE;;OMEPRAZOLE;;OMEPRAZOLE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CLARICIN F.C. TABLETS 250MG "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第044479號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 上、下呼吸道有感受性細菌所引起之感染症。可與OMEPRAZOLE併用治療與幽門螺旋桿菌(H.PYLORI)有關之十二指腸潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLARITHROMYCIN | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: OMEZOL CAP. 20MG (OMEPRAZOLE) | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、ZOLLINGER─ELLISON症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝;;PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OMEPRAZOLE;;OMEPRAZOLE;;OMEPRAZOLE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2027/06/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CLARICIN F.C. TABLETS 250MG "P.L." | 適應症: 上、下呼吸道有感受性細菌所引起之感染症。可與OMEPRAZOLE併用治療與幽門螺旋桿菌(H.PYLORI)有關之十二指腸潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLARITHROMYCIN | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: ”華興” 潰克膠囊20毫克(奧美拉唑) | 參考價: 71.10 | 有效起日: 0861001 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 華興化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A038692100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”華興” 潰克膠囊20毫克(奧美拉唑) | 參考價: 65.15 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0890630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 華興化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A038692100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”華興” 潰克膠囊20毫克(奧美拉唑) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0890701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 華興化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A038692100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”””生達”” 瘡寧膠囊20公絲 (奧美拉唑)” | 參考價: 42.80 | 有效起日: 0910901 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 生達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A045016100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: OMEZOL CAP. 20MG (OMEPRAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第045016號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、ZOLLINGER─ELLISON症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OMEPRAZOLE;;OMEPRAZOLE;;OMEPRAZOLE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CLARICIN F.C. TABLETS 250MG "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第044479號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 上、下呼吸道有感受性細菌所引起之感染症。可與OMEPRAZOLE併用治療與幽門螺旋桿菌(H.PYLORI)有關之十二指腸潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLARITHROMYCIN | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: OMEZOL CAP. 20MG (OMEPRAZOLE) | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、ZOLLINGER─ELLISON症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝;;PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OMEPRAZOLE;;OMEPRAZOLE;;OMEPRAZOLE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2027/06/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: CLARICIN F.C. TABLETS 250MG "P.L." | 適應症: 上、下呼吸道有感受性細菌所引起之感染症。可與OMEPRAZOLE併用治療與幽門螺旋桿菌(H.PYLORI)有關之十二指腸潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLARITHROMYCIN | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
藥品中文名稱: ”華興” 潰克膠囊20毫克(奧美拉唑) | 參考價: 71.10 | 有效起日: 0861001 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 華興化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A038692100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”華興” 潰克膠囊20毫克(奧美拉唑) | 參考價: 65.15 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0890630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 華興化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A038692100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”華興” 潰克膠囊20毫克(奧美拉唑) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0890701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 華興化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A038692100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”””生達”” 瘡寧膠囊20公絲 (奧美拉唑)” | 參考價: 42.80 | 有效起日: 0910901 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 生達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A045016100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 代碼: N05CM03 | 許可證字號: 內衛藥製字第015313號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015313號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015313號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015313號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第015313號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015313號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G03BA | 許可證字號: 內衛藥製字第015322號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015322號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第015322號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015322號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015322號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015322號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G03BA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015322號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11EX | 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA | 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N05CM03 | 許可證字號: 內衛藥製字第015313號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015313號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015313號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015313號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第015313號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015313號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: G03BA | 許可證字號: 內衛藥製字第015322號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015322號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第015322號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015322號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015322號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015322號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: G03BA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015322號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11EX | 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA | 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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