英文分類名稱Other therapeutic products的代碼是V03AX, 許可證字號是衛署藥輸字第023610號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第023610號 ...) | 英文品名: WAKAMOTO DIGESTIVE DRUG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023610號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/12/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIODIASTASE 2000;;URSODESOXYCHOLIC ACID;;POWDERED CINNAMON BARK;;NEWLASE | 製造商名稱: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SAGAMI OHI FACTORY @ 全部藥品許可證資料集 |
| CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
| 英文品名: WAKAMOTO DIGESTIVE DRUG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023610號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: WAKAMOTO DIGESTIVE DRUG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023610號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 代碼: A09AA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023610號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A09AA | 許可證字號: 衛署藥輸字第023610號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A05AA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023610號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: BIODIASTASE 2000 | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: Z102101561 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: WAKAMOTO DIGESTIVE DRUG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023610號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/12/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIODIASTASE 2000;;URSODESOXYCHOLIC ACID;;POWDERED CINNAMON BARK;;NEWLASE | 製造商名稱: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SAGAMI OHI FACTORY @ 全部藥品許可證資料集 |
CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: WAKAMOTO DIGESTIVE DRUG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023610號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: WAKAMOTO DIGESTIVE DRUG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023610號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
代碼: A09AA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023610號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A09AA | 許可證字號: 衛署藥輸字第023610號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A05AA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023610號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: BIODIASTASE 2000 | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: Z102101561 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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與Other therapeutic products同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034802號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A12AA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第008590號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A06AD | 許可證字號: 衛部成製字第016885號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: H02BX01 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000824號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C09CA06 | 許可證字號: 衛部藥製字第058268號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015312號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C10BA02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028502號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05XB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第011175號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: H02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第017502號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A01AB17 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000638號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AC08 | 許可證字號: 衛署藥製字第032307號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第014713號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署成製字第006636號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S02BA07 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026829號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000618號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034802號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A12AA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第008590號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A06AD | 許可證字號: 衛部成製字第016885號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: H02BX01 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000824號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: C09CA06 | 許可證字號: 衛部藥製字第058268號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015312號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: C10BA02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028502號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B05XB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第011175號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: H02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第017502號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A01AB17 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000638號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AC08 | 許可證字號: 衛署藥製字第032307號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第014713號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署成製字第006636號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: S02BA07 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026829號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000618號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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