N05AH04
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱的代碼是N05AH04, 許可證字號是衛署藥製字第049496號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第049496號 ...) | 英文品名: Utapine F.C. Tablet 100mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第049496號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Utapine F.C. Tablet 100mg“Union” | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
| 英文品名: Utapine F.C. Tablet 100mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第049496號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Utapine F.C. Tablet 100mg“Union” | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: N05AH04 | 許可證字號: 衛署藥製字第049496號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 9200037610 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Utapine F.C. Tablet 100mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第049496號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 9 | 標註一: UN 448 @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Utapine F.C. Tablet 100mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第049496號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Utapine F.C. Tablet 100mg“Union” | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: Utapine F.C. Tablet 100mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第049496號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Utapine F.C. Tablet 100mg“Union” | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: N05AH04 | 許可證字號: 衛署藥製字第049496號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 9200037610 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Utapine F.C. Tablet 100mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第049496號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 9 | 標註一: UN 448 @ 藥品外觀資料集 |
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| 代碼: A11CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第024620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01CR01 | 許可證字號: 衛署藥製字第015917號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028535號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第048153號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第050205號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036463號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AC10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024080號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第043926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第024973號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036007號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第036628號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第018166號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C10AC04 | 許可證字號: 衛部藥製字第059820號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S03BA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023348號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DB | 許可證字號: 衛署藥製字第019272號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第024620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: J01CR01 | 許可證字號: 衛署藥製字第015917號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028535號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第048153號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第050205號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036463號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AC10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024080號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第043926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第024973號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036007號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第036628號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第018166號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: C10AC04 | 許可證字號: 衛部藥製字第059820號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: S03BA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023348號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DB | 許可證字號: 衛署藥製字第019272號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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