cefmenoxime
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱cefmenoxime的代碼是J01DD05, 許可證字號是衛署藥輸字第013281號, 主或次項是主.
根據識別碼 衛署藥輸字第013281號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第013281號 ...) | 英文品名: BESTCALL INTRAMUSCULAR 0.5GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第013281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/02/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎邏球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFMENOXIME (HEMIHYDROCHLORIDE);;MEPIVACAINE HCL | 製造商名稱: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| CCC號列一: 30042000319 | CCC號列一說明: Medicaments, containing cephalosporins, for human use 人用醫藥製劑,含頭孢子菌類抗生素者 @ 藥品CCC號列資料集 |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第013281號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: J01DD05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第013281號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: CEFMENOXIME (HEMIHYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812692610 | 含量描述: (0.518GM) 0.5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: MEPIVACAINE HCL | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 7200001110 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: BESTCALL INTRAMUSCULAR 0.5GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第013281號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: BESTCALL INTRAMUSCULAR 0.5GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第013281號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: BESTCALL INTRAMUSCULAR 0.5GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第013281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/02/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎邏球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFMENOXIME (HEMIHYDROCHLORIDE);;MEPIVACAINE HCL | 製造商名稱: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
CCC號列一: 30042000319 | CCC號列一說明: Medicaments, containing cephalosporins, for human use 人用醫藥製劑,含頭孢子菌類抗生素者 @ 藥品CCC號列資料集 |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第013281號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: J01DD05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第013281號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: CEFMENOXIME (HEMIHYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812692610 | 含量描述: (0.518GM) 0.5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: MEPIVACAINE HCL | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 7200001110 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: BESTCALL INTRAMUSCULAR 0.5GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第013281號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: BESTCALL INTRAMUSCULAR 0.5GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第013281號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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根據名稱 cefmenoxime 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 cefmenoxime ...) | 英文品名: Cefmenoxime Hydrochloride for Injection“Standard” | 許可證字號: 衛署藥製字第049256號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFMENOXIME HEMIHYDROCHLORIDE STERILE (CEFMENOXIME HYDROCHLORIDE );;CEFMENOXIME HEMIHYDROCHLORIDE ST... | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Cefmenoxime Hydrochloride for Injection“Standard” | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFMENOXIME HEMIHYDROCHLORIDE STERILE (CEFMENOXIME HYDROCHLORIDE );;CEFMENOXIME HEMIHYDROCHLORIDE ST... | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: CEFMENOXIME HEMIHYDROCHLORIDE STERILE (CEFMENOXIME HYDROCHLORIDE ) | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 0812602630 | 含量描述: (eq. to Cefmenoxime base 1000mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CEFMENOXIME HEMIHYDROCHLORIDE STERILE (CEFMENOXIME HYDROCHLORIDE ) | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 0812602630 | 含量描述: (eq. to Cefmenoxime base 500mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 藥品中文名稱: 倍司特克注射劑0.5公克(西勉諾欣) | 參考價: 402.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣武田藥品工業股份 | 藥品代號: A036335277 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 倍司特克注射劑0.5公克(西勉諾欣) | 參考價: 370.55 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣武田藥品工業股份 | 藥品代號: A036335277 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 倍司特克注射劑0.5公克(西勉諾欣) | 參考價: 300.62 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣武田藥品工業股份 | 藥品代號: A036335277 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 倍司特克注射劑0.5公克(西勉諾欣) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣武田藥品工業股份 | 藥品代號: A036335277 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: Cefmenoxime Hydrochloride for Injection“Standard” | 許可證字號: 衛署藥製字第049256號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFMENOXIME HEMIHYDROCHLORIDE STERILE (CEFMENOXIME HYDROCHLORIDE );;CEFMENOXIME HEMIHYDROCHLORIDE ST... | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Cefmenoxime Hydrochloride for Injection“Standard” | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFMENOXIME HEMIHYDROCHLORIDE STERILE (CEFMENOXIME HYDROCHLORIDE );;CEFMENOXIME HEMIHYDROCHLORIDE ST... | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
成分名稱: CEFMENOXIME HEMIHYDROCHLORIDE STERILE (CEFMENOXIME HYDROCHLORIDE ) | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 0812602630 | 含量描述: (eq. to Cefmenoxime base 1000mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CEFMENOXIME HEMIHYDROCHLORIDE STERILE (CEFMENOXIME HYDROCHLORIDE ) | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 0812602630 | 含量描述: (eq. to Cefmenoxime base 500mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
藥品中文名稱: 倍司特克注射劑0.5公克(西勉諾欣) | 參考價: 402.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣武田藥品工業股份 | 藥品代號: A036335277 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 倍司特克注射劑0.5公克(西勉諾欣) | 參考價: 370.55 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣武田藥品工業股份 | 藥品代號: A036335277 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 倍司特克注射劑0.5公克(西勉諾欣) | 參考價: 300.62 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣武田藥品工業股份 | 藥品代號: A036335277 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 倍司特克注射劑0.5公克(西勉諾欣) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣武田藥品工業股份 | 藥品代號: A036335277 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 代碼: P02CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028001號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022227號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G02AD02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018215號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB54 | 許可證字號: 衛署藥製字第017209號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C09BA04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023757號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05CX01 | 許可證字號: 衛署藥製字第047902號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07FA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第040703號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A10BB07 | 許可證字號: 衛署藥製字第037304號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第008548號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07FA | 許可證字號: 衛署藥製字第020863號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第014153號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S03BA03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027934號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M03BB53 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028713號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06AX05 | 許可證字號: 衛署藥製字第044577號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A10BD05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027241號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: P02CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028001號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022227號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: G02AD02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018215號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB54 | 許可證字號: 衛署藥製字第017209號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C09BA04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023757號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B05CX01 | 許可證字號: 衛署藥製字第047902號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A07FA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第040703號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A10BB07 | 許可證字號: 衛署藥製字第037304號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第008548號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A07FA | 許可證字號: 衛署藥製字第020863號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第014153號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: S03BA03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027934號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M03BB53 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028713號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N06AX05 | 許可證字號: 衛署藥製字第044577號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A10BD05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027241號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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