英文分類名稱tetryzoline的代碼是S01GA02, 許可證字號是衛署藥輸字第013304號, 主或次項是次.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013304號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | S01GA02 |
| 英文分類名稱 | tetryzoline |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-06-26 |
許可證字號衛署藥輸字第013304號 |
主或次項次 |
代碼S01GA02 |
英文分類名稱tetryzoline |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-06-26 |
眼百適眼藥水 | 英文品名: ALLERGOPOS EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013304號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、刺激性過敏、眼睛過敏、結膜炎、結膜充血 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;ANTAZOLINE PHOSPHATE | 製造商名稱: URSAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
眼百適眼藥水 | 英文品名: ALLERGOPOS EYE DROPS | 適應症: 眼睛疲勞、刺激性過敏、眼睛過敏、結膜炎、結膜充血 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;ANTAZOLINE PHOSPHATE | 申請商名稱: 明盟實業有限公司 | 有效日期: 2024/06/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
眼百適眼藥水 | 英文品名: ALLERGOPOS EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013304號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
眼百適眼藥水 | 英文品名: ALLERGOPOS EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013304號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
tetryzoline, combinatio | 代碼: S01GA52 | 許可證字號: 衛署藥輸字第013304號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
chlorhexidine | 代碼: S01AX09 | 許可證字號: 衛署藥輸字第013304號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other antiallergic | 代碼: S01GX | 許可證字號: 衛署藥輸字第013304號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第013304號 | 成分名稱: ANTAZOLINE PHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000220 | 含量描述: 0.15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
眼百適眼藥水英文品名: ALLERGOPOS EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013304號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、刺激性過敏、眼睛過敏、結膜炎、結膜充血 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;ANTAZOLINE PHOSPHATE | 製造商名稱: URSAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
眼百適眼藥水英文品名: ALLERGOPOS EYE DROPS | 適應症: 眼睛疲勞、刺激性過敏、眼睛過敏、結膜炎、結膜充血 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;ANTAZOLINE PHOSPHATE | 申請商名稱: 明盟實業有限公司 | 有效日期: 2024/06/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
眼百適眼藥水英文品名: ALLERGOPOS EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013304號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
眼百適眼藥水英文品名: ALLERGOPOS EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013304號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
tetryzoline, combinatio代碼: S01GA52 | 許可證字號: 衛署藥輸字第013304號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
chlorhexidine代碼: S01AX09 | 許可證字號: 衛署藥輸字第013304號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other antiallergic代碼: S01GX | 許可證字號: 衛署藥輸字第013304號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第013304號成分名稱: ANTAZOLINE PHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000220 | 含量描述: 0.15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
tetryzoline, combinatio | 代碼: S01GA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第048389號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
tetryzoline | 代碼: S01GA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第048389號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
tetryzoline, combinatio | 代碼: S01GA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第048471號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
tetryzoline | 代碼: S01GA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第048471號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
tetryzoline | 代碼: S01GA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第050092號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
tetryzoline | 代碼: S01GA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第039577號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
tetryzoline | 代碼: S01GA02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026908號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
tetryzoline | 代碼: S01GA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第007755號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
tetryzoline, combinatio代碼: S01GA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第048389號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
tetryzoline代碼: S01GA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第048389號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
tetryzoline, combinatio代碼: S01GA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第048471號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
tetryzoline代碼: S01GA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第048471號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
tetryzoline代碼: S01GA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第050092號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
tetryzoline代碼: S01GA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第039577號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
tetryzoline代碼: S01GA02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026908號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
tetryzoline代碼: S01GA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第007755號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other therapeutic product | 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第036668號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
A02BA03 | 代碼: A02BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第036669號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
aclofe | 代碼: M03BX01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036673號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
opium derivatives and expectorant | 代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第036674號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
eudoephedrine | 代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第036674號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
guaifenesi | 代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第036674號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
triprolidine | 代碼: R06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第036674號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
codeine | 代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第036674號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
alprenolol | 代碼: C07AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036675號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
flurazepam | 代碼: N05CD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036677號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ritodrine | 代碼: G02CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036678號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
flurazepam | 代碼: N05CD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036679號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
olycarbophil calcium | 代碼: A06AC08 | 許可證字號: 衛署藥製字第036680號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
astemizole | 代碼: R06AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第036681號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
astemizole | 代碼: R06AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第036681號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic product代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第036668號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
A02BA03代碼: A02BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第036669號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
aclofe代碼: M03BX01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036673號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
opium derivatives and expectorant代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第036674號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
eudoephedrine代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第036674號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
guaifenesi代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第036674號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
triprolidine代碼: R06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第036674號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
codeine代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第036674號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
alprenolol代碼: C07AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036675號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
flurazepam代碼: N05CD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036677號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ritodrine代碼: G02CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036678號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
flurazepam代碼: N05CD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036679號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
olycarbophil calcium代碼: A06AC08 | 許可證字號: 衛署藥製字第036680號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
astemizole代碼: R06AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第036681號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
astemizole代碼: R06AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第036681號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |