英文分類名稱chlorhexidine, combinations的代碼是D08AC52, 許可證字號是衛署藥製字第026217號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第026217號 ...) | 英文品名: SUMINLON ANTISEPTIC LIQUID "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026217號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: SUMINLON ANTISEPTIC LIQUID "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026217號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般外用消毒劑、可當作初步傷口處理。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETRIMIDE;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SUMINLON ANTISEPTIC LIQUID "H.S." | 適應症: 一般外用消毒劑、可當作初步傷口處理。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CETRIMIDE;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
| 代碼: D08AJ04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026217號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D08AC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026217號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5204900231 | 含量描述: (SOL'N=0.015ML)3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CETRIMIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404601080 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: SUMINLON ANTISEPTIC LIQUID "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026217號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: SUMINLON ANTISEPTIC LIQUID "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026217號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般外用消毒劑、可當作初步傷口處理。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETRIMIDE;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SUMINLON ANTISEPTIC LIQUID "H.S." | 適應症: 一般外用消毒劑、可當作初步傷口處理。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CETRIMIDE;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
代碼: D08AJ04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026217號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D08AC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026217號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5204900231 | 含量描述: (SOL'N=0.015ML)3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CETRIMIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404601080 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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與chlorhexidine, combinations同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集
| 代碼: N03AG01 | 許可證字號: 衛部藥製字第058781號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C09BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第049799號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AD | 許可證字號: 內衛藥製字第009812號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A06AG02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024726號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D07CB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021647號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第021656號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01CE09 | 許可證字號: 衛署藥製字第004467號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第011850號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第013311號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第009095號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A12CD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044337號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L04AH01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023057號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第004739號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第005213號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S02BA03 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000118號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AG01 | 許可證字號: 衛部藥製字第058781號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C09BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第049799號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AD | 許可證字號: 內衛藥製字第009812號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A06AG02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024726號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D07CB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021647號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第021656號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: J01CE09 | 許可證字號: 衛署藥製字第004467號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第011850號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第013311號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第009095號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A12CD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044337號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: L04AH01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023057號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第004739號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第005213號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: S02BA03 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000118號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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