atropine
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英文分類名稱atropine的代碼是A03BA01, 許可證字號是內衛藥製字第003190號, 主或次項是次.

許可證字號	內衛藥製字第003190號
主或次項	次
代碼	A03BA01
英文分類名稱	atropine
中文分類名稱	(空)
同步更新日期	2024-09-18

許可證字號

內衛藥製字第003190號

主或次項

次

代碼

A03BA01

英文分類名稱

atropine

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-09-18

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必樂平注射液	英文品名: BARTROPIN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第003190號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 小兒中毒所引起之痙攣、疫痢引起之痙攣、癲？、腦膜炎與氣喘發作時之痙攣等之鎮痙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;PHENOBARBITAL;;ATROPINE SULFATE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集
必樂平注射液	英文品名: BARTROPIN INJECTION \| 適應症: 小兒中毒所引起之痙攣、疫痢引起之痙攣、癲？、腦膜炎與氣喘發作時之痙攣等之鎮痙 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;ATROPINE SULFATE \| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 \| 有效日期: 2028/05/02 @ 未註銷藥品許可證資料集
Antispasmodics in combination with other drugs	代碼: A03ED \| 許可證字號: 內衛藥製字第003190號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
phenobarbital	代碼: N03AA02 \| 許可證字號: 內衛藥製字第003190號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
caffeine	代碼: N06BC01 \| 許可證字號: 內衛藥製字第003190號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
內衛藥製字第003190號	成分名稱: PHENOBARBITAL \| 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: \| 成分代碼: 2824401200 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
內衛藥製字第003190號	成分名稱: CAFFEINE SODIUM BENZOATE \| 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: \| 成分代碼: 2820000420 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
內衛藥製字第003190號	成分名稱: ATROPINE SULFATE \| 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: \| 成分代碼: 1208000530 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集

必樂平注射液

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必樂平注射液

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Antispasmodics in combination with other drugs

代碼: A03ED | 許可證字號: 內衛藥製字第003190號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

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phenobarbital

代碼: N03AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第003190號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

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代碼: N06BC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第003190號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

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內衛藥製字第003190號

成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

內衛藥製字第003190號

成分名稱: CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000420 | 含量描述: | 含量單位: MG

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內衛藥製字第003190號

成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: | 含量單位: MG

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ATROPINE EYE DROPS 0.3% ”OASIS” (ATROPINE SULFATE)	藥品中文名稱: 適妥品點眼液　０．３％（硫酸阿托品）〝綠洲〞 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1060301 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 藥品代號: A044615421 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ATROPINE EYE DROPS 0.3% ”OASIS” (ATROPINE SULFATE)	藥品中文名稱: 適妥品點眼液　０．３％（硫酸阿托品）〝綠洲〞 \| 參考價: 20.30 \| 有效起日: 0910301 \| 有效迄日: 1060228 \| 規格量: 10.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 藥品代號: A044615429 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ATROPINE EYE DROPS 0.3% ”OASIS” (ATROPINE SULFATE)	藥品中文名稱: 適妥品點眼液　０．３％（硫酸阿托品）〝綠洲〞 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1060301 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 10.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 藥品代號: A044615429 @ 健保用藥品項查詢項目檔
"五福" 樂托品點眼液0.05%	英文品名: "Wu Fu" Latropine Eye Drops 0.05% \| 許可證字號: 衛部藥製字第060882號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE \| 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"五福" 樂托品點眼液0.05%	英文品名: "Wu Fu" Latropine Eye Drops 0.05% \| 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: PE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE \| 申請商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/05/27 @ 未註銷藥品許可證資料集

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magnesium carbonate	代碼: A02AA01 \| 許可證字號: 內衛成製字第000714號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
Other dermatologicals	代碼: D11AX \| 許可證字號: 內衛成製字第000716號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:

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