英文分類名稱ibuprofen的代碼是M01AE01, 許可證字號是衛署藥製字第052594號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第052594號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | M01AE01 |
| 英文分類名稱 | ibuprofen |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-10-30 |
許可證字號衛署藥製字第052594號 |
主或次項主 |
代碼M01AE01 |
英文分類名稱ibuprofen |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-10-30 |
“大裕”消炎止痛膜衣錠 200 毫克 | 英文品名: Ibuton F.C. Tablets 200mg (Ibuprofen)“Daiyu” | 許可證字號: 衛署藥製字第052594號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
“大裕”消炎止痛膜衣錠 200 毫克 | 英文品名: Ibuton F.C. Tablets 200mg (Ibuprofen)“Daiyu” | 許可證字號: 衛署藥製字第052594號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、輕度疼痛及與感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“大裕”消炎止痛膜衣錠 200 毫克 | 英文品名: Ibuton F.C. Tablets 200mg (Ibuprofen)“Daiyu” | 適應症: 暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、輕度疼痛及與感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 大裕生技興業有限公司 | 有效日期: 2025/04/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
ibuprofen | 代碼: M01AE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第052594號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第052594號 | 成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: Each F.C. Tablet contains： | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
“大裕”消炎止痛膜衣錠 200 毫克 | 英文品名: Ibuton F.C. Tablets 200mg (Ibuprofen)“Daiyu” | 許可證字號: 衛署藥製字第052594號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 橘色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: | 標註一: PRO200 @ 藥品外觀資料集 |
“大裕”消炎止痛膜衣錠 200 毫克英文品名: Ibuton F.C. Tablets 200mg (Ibuprofen)“Daiyu” | 許可證字號: 衛署藥製字第052594號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
“大裕”消炎止痛膜衣錠 200 毫克英文品名: Ibuton F.C. Tablets 200mg (Ibuprofen)“Daiyu” | 許可證字號: 衛署藥製字第052594號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、輕度疼痛及與感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“大裕”消炎止痛膜衣錠 200 毫克英文品名: Ibuton F.C. Tablets 200mg (Ibuprofen)“Daiyu” | 適應症: 暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、輕度疼痛及與感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 大裕生技興業有限公司 | 有效日期: 2025/04/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
ibuprofen代碼: M01AE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第052594號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第052594號成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: Each F.C. Tablet contains： | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
“大裕”消炎止痛膜衣錠 200 毫克英文品名: Ibuton F.C. Tablets 200mg (Ibuprofen)“Daiyu” | 許可證字號: 衛署藥製字第052594號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 橘色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: | 標註一: PRO200 @ 藥品外觀資料集 |
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消炎止痛六百芬錠 | 英文品名: IBUPROFEN 600 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第049669號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經炎、背腰痛)、手術、外傷後之發炎、疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN;;IBUPROFEN;;IBUPROFEN;;IBUPROFEN;;IBUPROFEN;;IBUPROFEN | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
消炎止痛六百芬錠 | 英文品名: IBUPROFEN 600 TABLETS | 適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經炎、背腰痛)、手術、外傷後之發炎、疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN;;IBUPROFEN;;IBUPROFEN;;IBUPROFEN;;IBUPROFEN;;IBUPROFEN | 申請商名稱: 美的生物科技有限公司 | 有效日期: 2028/09/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
IBUPROFEN SYRUP 20MG/ML (IBUPROFEN) ”C.H.” | 藥品中文名稱: ”正和”依不炎糖漿２０公絲/公撮（伊普） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860731 | 規格量: 60.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 糖漿劑 | 製造廠名稱: 正和製藥股份有限公司 | 藥品代號: A035651151 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
IBUPROFEN SYRUP 20MG/ML (IBUPROFEN) ”C.H.” | 藥品中文名稱: ”正和”依不炎糖漿２０公絲/公撮（伊普） | 參考價: 73.00 | 有效起日: 0860801 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 60.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 糖漿劑 | 製造廠名稱: 正和製藥股份有限公司 | 藥品代號: A035651151 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
IBUPROFEN SYRUP 20MG/ML (IBUPROFEN) ”C.H.” | 藥品中文名稱: ”正和”依不炎糖漿２０公絲/公撮（伊普） | 參考價: 66.46 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 60.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 糖漿劑 | 製造廠名稱: 正和製藥股份有限公司 | 藥品代號: A035651151 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
IBUPROFEN SYRUP 20MG/ML (IBUPROFEN) ”C.H.” | 藥品中文名稱: ”正和”依不炎糖漿２０公絲/公撮（伊普） | 參考價: 61.00 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 60.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 糖漿劑 | 製造廠名稱: 正和製藥股份有限公司 | 藥品代號: A035651151 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
IBUPROFEN SYRUP 20MG/ML (IBUPROFEN) ”C.H.” | 藥品中文名稱: ”正和”依不炎糖漿２０公絲/公撮（伊普） | 參考價: 35.00 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 60.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 糖漿劑 | 製造廠名稱: 正和製藥股份有限公司 | 藥品代號: A035651151 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
IBUPROFEN SYRUP 20MG/ML (IBUPROFEN) ”C.H.” | 藥品中文名稱: ”正和”依不炎糖漿２０公絲/公撮（伊普） | 參考價: 32.00 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 60.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 糖漿劑 | 製造廠名稱: 正和製藥股份有限公司 | 藥品代號: A035651151 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
消炎止痛六百芬錠英文品名: IBUPROFEN 600 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第049669號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經炎、背腰痛)、手術、外傷後之發炎、疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN;;IBUPROFEN;;IBUPROFEN;;IBUPROFEN;;IBUPROFEN;;IBUPROFEN | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
消炎止痛六百芬錠英文品名: IBUPROFEN 600 TABLETS | 適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經炎、背腰痛)、手術、外傷後之發炎、疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN;;IBUPROFEN;;IBUPROFEN;;IBUPROFEN;;IBUPROFEN;;IBUPROFEN | 申請商名稱: 美的生物科技有限公司 | 有效日期: 2028/09/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
IBUPROFEN SYRUP 20MG/ML (IBUPROFEN) ”C.H.”藥品中文名稱: ”正和”依不炎糖漿２０公絲/公撮（伊普） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860731 | 規格量: 60.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 糖漿劑 | 製造廠名稱: 正和製藥股份有限公司 | 藥品代號: A035651151 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
IBUPROFEN SYRUP 20MG/ML (IBUPROFEN) ”C.H.”藥品中文名稱: ”正和”依不炎糖漿２０公絲/公撮（伊普） | 參考價: 73.00 | 有效起日: 0860801 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 60.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 糖漿劑 | 製造廠名稱: 正和製藥股份有限公司 | 藥品代號: A035651151 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
IBUPROFEN SYRUP 20MG/ML (IBUPROFEN) ”C.H.”藥品中文名稱: ”正和”依不炎糖漿２０公絲/公撮（伊普） | 參考價: 66.46 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 60.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 糖漿劑 | 製造廠名稱: 正和製藥股份有限公司 | 藥品代號: A035651151 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
IBUPROFEN SYRUP 20MG/ML (IBUPROFEN) ”C.H.”藥品中文名稱: ”正和”依不炎糖漿２０公絲/公撮（伊普） | 參考價: 61.00 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 60.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 糖漿劑 | 製造廠名稱: 正和製藥股份有限公司 | 藥品代號: A035651151 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
IBUPROFEN SYRUP 20MG/ML (IBUPROFEN) ”C.H.”藥品中文名稱: ”正和”依不炎糖漿２０公絲/公撮（伊普） | 參考價: 35.00 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 60.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 糖漿劑 | 製造廠名稱: 正和製藥股份有限公司 | 藥品代號: A035651151 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
IBUPROFEN SYRUP 20MG/ML (IBUPROFEN) ”C.H.”藥品中文名稱: ”正和”依不炎糖漿２０公絲/公撮（伊普） | 參考價: 32.00 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 60.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 糖漿劑 | 製造廠名稱: 正和製藥股份有限公司 | 藥品代號: A035651151 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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Antivertigo preparations | 代碼: N07CA | 許可證字號: 衛署藥製字第018646號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
folic acid | 代碼: B03BB01 | 許可證字號: 衛部藥製字第059767號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
caffeine | 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第029862號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
orlistat | 代碼: A08AB01 | 許可證字號: 衛部藥製字第058255號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
magnesium hydroxide | 代碼: A02AA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第008115號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
hydroquinone | 代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第048346號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ascorbic acid (vit C) | 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第000038號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署成輸字第000003號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ethenzamide, combinations excl. psycholeptics | 代碼: N02BA57 | 許可證字號: 衛署藥製字第040137號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
technetium (99mTc) pertechnetate | 代碼: V09FX01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00065號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
docusate sodium | 代碼: A06AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第032372號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
vericiguat | 代碼: C01DX22 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028109號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
dydrogesterone | 代碼: G03DB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第013698號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Salicylic acid preparations | 代碼: D02AF | 許可證字號: 衛署藥製字第052297號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
diphenhydramine | 代碼: R06AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第021523號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Antivertigo preparations代碼: N07CA | 許可證字號: 衛署藥製字第018646號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
folic acid代碼: B03BB01 | 許可證字號: 衛部藥製字第059767號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
caffeine代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第029862號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
orlistat代碼: A08AB01 | 許可證字號: 衛部藥製字第058255號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
magnesium hydroxide代碼: A02AA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第008115號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
hydroquinone代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第048346號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ascorbic acid (vit C)代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第000038號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 衛署成輸字第000003號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ethenzamide, combinations excl. psycholeptics代碼: N02BA57 | 許可證字號: 衛署藥製字第040137號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
technetium (99mTc) pertechnetate代碼: V09FX01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00065號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
docusate sodium代碼: A06AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第032372號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
vericiguat代碼: C01DX22 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028109號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
dydrogesterone代碼: G03DB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第013698號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Salicylic acid preparations代碼: D02AF | 許可證字號: 衛署藥製字第052297號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
diphenhydramine代碼: R06AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第021523號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |