英文分類名稱allobarbital的代碼是N05CA21, 許可證字號是內衛藥製字第003285號, 主或次項是次.
| 許可證字號 | 內衛藥製字第003285號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | N05CA21 |
| 英文分類名稱 | allobarbital |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-09-18 |
許可證字號內衛藥製字第003285號 |
主或次項次 |
代碼N05CA21 |
英文分類名稱allobarbital |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-09-18 |
安朗片 | 英文品名: ALON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003285號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、顏面神經痛、神經痛、肌肉痛、腰痛、外傷痛、骨折痛、手術後疼痛之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE)... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
propyphenazone, combinations excl. psycholeptics | 代碼: N02BB54 | 許可證字號: 內衛藥製字第003285號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
propyphenazone | 代碼: N02BB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第003285號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
caffeine | 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第003285號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ethenzamide | 代碼: N02BA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第003285號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
chlorphenamine | 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第003285號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
paracetamol | 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 內衛藥製字第003285號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
內衛藥製字第003285號 | 成分名稱: PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE) | 處方標示: EACH TABLET (372 MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808200800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
安朗片英文品名: ALON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003285號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、顏面神經痛、神經痛、肌肉痛、腰痛、外傷痛、骨折痛、手術後疼痛之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE)... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
propyphenazone, combinations excl. psycholeptics代碼: N02BB54 | 許可證字號: 內衛藥製字第003285號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
propyphenazone代碼: N02BB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第003285號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
caffeine代碼: N06BC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第003285號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ethenzamide代碼: N02BA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第003285號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
chlorphenamine代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第003285號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
paracetamol代碼: N02BE01 | 許可證字號: 內衛藥製字第003285號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
內衛藥製字第003285號成分名稱: PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE) | 處方標示: EACH TABLET (372 MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808200800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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allobarbital | 代碼: N05CA21 | 許可證字號: 衛署藥製字第017621號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
allobarbital | 代碼: N05CA21 | 許可證字號: 衛署藥製字第035940號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"西格非" 阿羅巴比特魯 | 英文品名: ALLOBARBITAL "SIEGFRIED" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006938號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 催眠、鎮靜劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALLOBARBITAL | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG @ 全部藥品許可證資料集 |
阿羅巴比土 | 英文品名: DIALLYMALUM, NF/BPC (ALLOBARBITONE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014285號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜、安眠 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALLOBARBITAL | 製造商名稱: MARSING & CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
和光治痛錠 | 英文品名: CHIHTON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOBARBITAL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"德星" 佛賜佳因注射液 | 英文品名: HUSKAIN INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第011456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痙攣、胃痛、鎮痛、鎮痙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLOBARBITAL SODIUM;;PROCAINE HCL;;BARBITAL SODIUM;;CAFFEINE;;PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL);;ATRO... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
勝痛錠 | 英文品名: SPASMO-CIBALGIN N TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008121號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/25 | 註銷理由: 主成分變更;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1987/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、鎮痙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;ALLOBARBITAL;;DROFENINE HCL | 製造商名稱: CIMEX S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
allobarbital代碼: N05CA21 | 許可證字號: 衛署藥製字第017621號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
allobarbital代碼: N05CA21 | 許可證字號: 衛署藥製字第035940號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"西格非" 阿羅巴比特魯英文品名: ALLOBARBITAL "SIEGFRIED" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006938號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 催眠、鎮靜劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALLOBARBITAL | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG @ 全部藥品許可證資料集 |
阿羅巴比土英文品名: DIALLYMALUM, NF/BPC (ALLOBARBITONE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014285號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜、安眠 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALLOBARBITAL | 製造商名稱: MARSING & CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
和光治痛錠英文品名: CHIHTON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOBARBITAL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"德星" 佛賜佳因注射液英文品名: HUSKAIN INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第011456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痙攣、胃痛、鎮痛、鎮痙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLOBARBITAL SODIUM;;PROCAINE HCL;;BARBITAL SODIUM;;CAFFEINE;;PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL);;ATRO... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
勝痛錠英文品名: SPASMO-CIBALGIN N TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008121號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/25 | 註銷理由: 主成分變更;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1987/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、鎮痙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;ALLOBARBITAL;;DROFENINE HCL | 製造商名稱: CIMEX S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
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ergotamine | 代碼: N02CA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000307號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
diazepam | 代碼: N05BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000312號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
chloramphenicol | 代碼: J01BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000318號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
benzydamine | 代碼: M01AX07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000320號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
progesterone | 代碼: G03DA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000336號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
neostigmine | 代碼: N07AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000337號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
chlormezanone | 代碼: M03BB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000338號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
prednisolone and antiseptics | 代碼: D07BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000358號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other dermatologicals | 代碼: D11AX | 許可證字號: 內衛藥製字第000358號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
hexachlorophene | 代碼: D08AE01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000358號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Salicylic acid preparations | 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛藥製字第000358號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
prednisolone | 代碼: D07AA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第000358號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Antihistamines for topical use | 代碼: D04AA | 許可證字號: 內衛藥製字第000358號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
pyridoxal phosphate | 代碼: A11HA06 | 許可證字號: 內衛藥製字第000366號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
pyridoxal phosphate | 代碼: A11HA06 | 許可證字號: 內衛藥製字第000367號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ergotamine代碼: N02CA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000307號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
diazepam代碼: N05BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000312號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
chloramphenicol代碼: J01BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000318號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
benzydamine代碼: M01AX07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000320號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
progesterone代碼: G03DA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000336號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
neostigmine代碼: N07AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000337號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
chlormezanone代碼: M03BB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000338號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
prednisolone and antiseptics代碼: D07BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000358號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other dermatologicals代碼: D11AX | 許可證字號: 內衛藥製字第000358號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
hexachlorophene代碼: D08AE01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000358號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Salicylic acid preparations代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛藥製字第000358號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
prednisolone代碼: D07AA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第000358號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Antihistamines for topical use代碼: D04AA | 許可證字號: 內衛藥製字第000358號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
pyridoxal phosphate代碼: A11HA06 | 許可證字號: 內衛藥製字第000366號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
pyridoxal phosphate代碼: A11HA06 | 許可證字號: 內衛藥製字第000367號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |