ferric hydroxide
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱ferric hydroxide的代碼是B03AB04, 許可證字號是衛署藥製字第047251號, 主或次項是主.
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(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第047251號 ...) | 英文品名: YU-FE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第047251號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 缺鐵性貧血。 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IRON (FERRIC HYDROXIDE POLYMALTOSE COMPLEX ) | 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: YU-FE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第047251號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: YU-FE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第047251號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 成分名稱: IRON (FERRIC HYDROXIDE POLYMALTOSE COMPLEX ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2004403700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: YU-FE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第047251號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 缺鐵性貧血。 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IRON (FERRIC HYDROXIDE POLYMALTOSE COMPLEX ) | 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: YU-FE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第047251號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: YU-FE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第047251號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
成分名稱: IRON (FERRIC HYDROXIDE POLYMALTOSE COMPLEX ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2004403700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: B03AB04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022368號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: B03AB04 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027536號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: B03AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第046758號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: B03AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第047177號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: B03AB04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025414號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: B03AB04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025414號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: IRON (FERRIC HYDROXIDE POLYMALTOSE COMPLEX ) | 處方標示: | 成分代碼: 2004403700 | 含量描述: (as Ferric Hydroxide Polymaltose complex 28%.....357.2mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: FERRUM HAUSMANN INTRAVENOUS 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第016875號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性失血、貧血、手術後鐵質缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FERRIC HYDROXIDE;;SUCROSE (SUGAR REFINED) | 製造商名稱: VIFOR SA @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: B03AB04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022368號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: B03AB04 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027536號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: B03AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第046758號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: B03AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第047177號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: B03AB04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025414號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: B03AB04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025414號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: IRON (FERRIC HYDROXIDE POLYMALTOSE COMPLEX ) | 處方標示: | 成分代碼: 2004403700 | 含量描述: (as Ferric Hydroxide Polymaltose complex 28%.....357.2mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: FERRUM HAUSMANN INTRAVENOUS 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第016875號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性失血、貧血、手術後鐵質缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FERRIC HYDROXIDE;;SUCROSE (SUGAR REFINED) | 製造商名稱: VIFOR SA @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 代碼: B02AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015392號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C04AC03 | 許可證字號: 內衛藥製字第015396號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C04AC03 | 許可證字號: 內衛藥製字第015396號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: H03AA05 | 許可證字號: 內衛藥製字第015397號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11AB | 許可證字號: 內衛藥製字第015582號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A16AA | 許可證字號: 內衛藥製字第015582號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11EX | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A12AA | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B02AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015392號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C04AC03 | 許可證字號: 內衛藥製字第015396號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C04AC03 | 許可證字號: 內衛藥製字第015396號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: H03AA05 | 許可證字號: 內衛藥製字第015397號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11AB | 許可證字號: 內衛藥製字第015582號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A16AA | 許可證字號: 內衛藥製字第015582號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11EX | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A12AA | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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