bupropion
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱bupropion的代碼是N06AX12, 許可證字號是衛署藥製字第055284號, 主或次項是主.
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第055284號 ...) | 英文品名: Bupopin SR Tablets 150 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第055284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療重鬱症。治療尼古丁依賴性,作為戒煙之輔助。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Bupopin SR Tablets 150 mg | 適應症: 治療重鬱症。治療尼古丁依賴性,作為戒煙之輔助。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Bupopin SR Tablets 150 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第055284號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 紫 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 11 | 標註一: UC 71 @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Bupopin SR Tablets 150 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第055284號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 代碼: N06AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第055284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9250001110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Bupopin SR Tablets 150 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第055284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療重鬱症。治療尼古丁依賴性,作為戒煙之輔助。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Bupopin SR Tablets 150 mg | 適應症: 治療重鬱症。治療尼古丁依賴性,作為戒煙之輔助。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Bupopin SR Tablets 150 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第055284號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 紫 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 11 | 標註一: UC 71 @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Bupopin SR Tablets 150 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第055284號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
代碼: N06AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第055284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9250001110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: A11JB | 許可證字號: 衛署藥製字第034131號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A12AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034131號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034131號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034131號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034131號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034131號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034131號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A05AA | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A09AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AH | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07BB | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07BC | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11JB | 許可證字號: 衛署藥製字第034131號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A12AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034131號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034131號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034131號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034131號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034131號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034131號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A05AA | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A09AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AH | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A07BB | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A07BC | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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