losartan
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱losartan的代碼是C09CA01, 許可證字號是衛署藥輸字第026048號, 主或次項是次.
根據識別碼 衛署藥輸字第026048號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第026048號 ...) | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/11/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/09/17 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第026048號 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 | 日期: 2018/11/22 | 文號: 107年11月13日 FDA藥字第1071409769號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集 |
| 英文品名: Losartan Sandoz Comp Film Coated Tablet 50/12.5 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第026048號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D. PACKAGING CENTER LENDAVA @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: C09DA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第026048號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: C03AA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第026048號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: LOSARTAN POTASSIUM | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2408005210 | 含量描述: (Corresponding to Losartan 45.8mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/11/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/09/17 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
許可證字號: 衛署藥輸字第026048號 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 | 日期: 2018/11/22 | 文號: 107年11月13日 FDA藥字第1071409769號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集 |
英文品名: Losartan Sandoz Comp Film Coated Tablet 50/12.5 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第026048號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D. PACKAGING CENTER LENDAVA @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: C09DA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第026048號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: C03AA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第026048號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: LOSARTAN POTASSIUM | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2408005210 | 含量描述: (Corresponding to Losartan 45.8mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: R01BA53 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R01BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N05BA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026079號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N05BA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026079號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N05BA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026080號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026082號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026082號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05XA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026082號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C10AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026083號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03CC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026084號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03CC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026084號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第026085號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026087號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: P01AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026089號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R01BA53 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R01BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N05BA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026079號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N05BA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026079號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N05BA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026080號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026082號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026082號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B05XA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026082號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: C10AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026083號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R03CC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026084號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R03CC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026084號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第026085號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026087號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: P01AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026089號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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