bupropion
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱bupropion的代碼是N06AX12, 許可證字號是衛署藥製字第055534號, 主或次項是.

許可證字號衛署藥製字第055534號
主或次項
代碼N06AX12
英文分類名稱bupropion
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-09-18

許可證字號

衛署藥製字第055534號

主或次項

代碼

N06AX12

英文分類名稱

bupropion

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-09-18

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倍得舒持續性藥效膜衣錠 150 毫克 Betetrim S.R. film-coated tablets 150mg

許可證字號: 衛署藥製字第055534號 | 許可證持有者: 瑞士藥廠股份有限公司 | 日期: 2012/09/03 | 文號: FDA藥字第1011407616號函

@ 回收藥品資料集

倍得舒持續性藥效膜衣錠 150 毫克

英文品名: Betetrim S.R. film-coated tablets 150mg | 許可證字號: 衛署藥製字第055534號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療憂鬱症、治療尼古丁依賴性,作為戒煙之輔助。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

@ 全部藥品許可證資料集

倍得舒持續性藥效膜衣錠 150 毫克

英文品名: Betetrim S.R. film-coated tablets 150mg | 適應症: 治療憂鬱症、治療尼古丁依賴性,作為戒煙之輔助。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/03

@ 未註銷藥品許可證資料集

倍得舒持續性藥效膜衣錠 150 毫克

英文品名: Betetrim S.R. film-coated tablets 150mg | 許可證字號: 衛署藥製字第055534號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 11 | 標註一: B47

@ 藥品外觀資料集

倍得舒持續性藥效膜衣錠 150 毫克

英文品名: Betetrim S.R. film-coated tablets 150mg | 許可證字號: 衛署藥製字第055534號

@ 藥品仿單或外盒資料集

bupropion

代碼: N06AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第055534號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第055534號

成分名稱: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each S.R. film-coated tablet contains: | 成分代碼: 9250001110 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

倍得舒持續性藥效膜衣錠 150 毫克 Betetrim S.R. film-coated tablets 150mg

許可證字號: 衛署藥製字第055534號 | 許可證持有者: 瑞士藥廠股份有限公司 | 日期: 2012/09/03 | 文號: FDA藥字第1011407616號函

@ 回收藥品資料集

倍得舒持續性藥效膜衣錠 150 毫克

英文品名: Betetrim S.R. film-coated tablets 150mg | 許可證字號: 衛署藥製字第055534號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療憂鬱症、治療尼古丁依賴性,作為戒煙之輔助。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

@ 全部藥品許可證資料集

倍得舒持續性藥效膜衣錠 150 毫克

英文品名: Betetrim S.R. film-coated tablets 150mg | 適應症: 治療憂鬱症、治療尼古丁依賴性,作為戒煙之輔助。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/03

@ 未註銷藥品許可證資料集

倍得舒持續性藥效膜衣錠 150 毫克

英文品名: Betetrim S.R. film-coated tablets 150mg | 許可證字號: 衛署藥製字第055534號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 11 | 標註一: B47

@ 藥品外觀資料集

倍得舒持續性藥效膜衣錠 150 毫克

英文品名: Betetrim S.R. film-coated tablets 150mg | 許可證字號: 衛署藥製字第055534號

@ 藥品仿單或外盒資料集

bupropion

代碼: N06AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第055534號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第055534號

成分名稱: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each S.R. film-coated tablet contains: | 成分代碼: 9250001110 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

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bupropion

代碼: N06AX12 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027153號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

bupropion

代碼: N06AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第057963號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

bupropion

代碼: N06AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第044918號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

bupropion

代碼: N06AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049011號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

bupropion

代碼: N06AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第046430號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

bupropion

代碼: N06AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第057337號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

bupropion

代碼: N06AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023428號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

bupropion

代碼: N06AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第055284號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

bupropion

代碼: N06AX12 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027153號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

bupropion

代碼: N06AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第057963號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

bupropion

代碼: N06AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第044918號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

bupropion

代碼: N06AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049011號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

bupropion

代碼: N06AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第046430號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

bupropion

代碼: N06AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第057337號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

bupropion

代碼: N06AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023428號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

bupropion

代碼: N06AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第055284號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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thiamine (vit B1)

代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000489號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

sulfur

代碼: D10AB02 | 許可證字號: 內衛成製字第000534號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

combinations

代碼: D01AE20 | 許可證字號: 內衛成製字第000538號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Sulfur containing products

代碼: P03AA | 許可證字號: 內衛成製字第000538號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS

代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000538號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

salicylic acid

代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛成製字第000538號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

sulfanilamide

代碼: D06BA05 | 許可證字號: 內衛成製字第000538號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Bismuth preparations

代碼: A07BB | 許可證字號: 內衛成製字第000539號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

bismuth subnitrate

代碼: A02BX12 | 許可證字號: 內衛成製字第000539號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000539號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Bismuth preparations

代碼: A07BB | 許可證字號: 內衛成製字第000539號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Sulfonamides

代碼: D06BA | 許可證字號: 內衛成製字第000541號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

salicylic acid

代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛成製字第000541號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

sulfanilamide

代碼: D06BA05 | 許可證字號: 內衛成製字第000541號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Sulfur containing products

代碼: P03AA | 許可證字號: 內衛成製字第000541號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

thiamine (vit B1)

代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000489號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

sulfur

代碼: D10AB02 | 許可證字號: 內衛成製字第000534號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

combinations

代碼: D01AE20 | 許可證字號: 內衛成製字第000538號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Sulfur containing products

代碼: P03AA | 許可證字號: 內衛成製字第000538號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS

代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000538號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

salicylic acid

代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛成製字第000538號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

sulfanilamide

代碼: D06BA05 | 許可證字號: 內衛成製字第000538號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Bismuth preparations

代碼: A07BB | 許可證字號: 內衛成製字第000539號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

bismuth subnitrate

代碼: A02BX12 | 許可證字號: 內衛成製字第000539號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other therapeutic products

代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000539號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Bismuth preparations

代碼: A07BB | 許可證字號: 內衛成製字第000539號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Sulfonamides

代碼: D06BA | 許可證字號: 內衛成製字第000541號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

salicylic acid

代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛成製字第000541號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

sulfanilamide

代碼: D06BA05 | 許可證字號: 內衛成製字第000541號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Sulfur containing products

代碼: P03AA | 許可證字號: 內衛成製字第000541號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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