英文分類名稱bupropion的代碼是N06AX12, 許可證字號是衛署藥製字第054977號, 主或次項是次.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第054977號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | N06AX12 |
| 英文分類名稱 | bupropion |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-08-28 |
許可證字號衛署藥製字第054977號 |
主或次項次 |
代碼N06AX12 |
英文分類名稱bupropion |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-08-28 |
必博寧持續性藥效錠 150 毫克 | 英文品名: Buporin Sustained-Release Tablets 150MG | 許可證字號: 衛署藥製字第054977號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療憂鬱症、及治療尼古丁依賴性，作為戒菸之輔助。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
必博寧持續性藥效錠 150 毫克 | 英文品名: Buporin Sustained-Release Tablets 150MG | 適應症: 治療憂鬱症、及治療尼古丁依賴性，作為戒菸之輔助。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
必博寧持續性藥效錠 150 毫克 | 英文品名: Buporin Sustained-Release Tablets 150MG | 許可證字號: 衛署藥製字第054977號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
必博寧持續性藥效錠 150 毫克 | 英文品名: Buporin Sustained-Release Tablets 150MG | 許可證字號: 衛署藥製字第054977號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
bupropion | 代碼: N06AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第054977號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第054977號 | 成分名稱: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 9250001110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
必博寧持續性藥效錠 150 毫克英文品名: Buporin Sustained-Release Tablets 150MG | 許可證字號: 衛署藥製字第054977號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療憂鬱症、及治療尼古丁依賴性，作為戒菸之輔助。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
必博寧持續性藥效錠 150 毫克英文品名: Buporin Sustained-Release Tablets 150MG | 適應症: 治療憂鬱症、及治療尼古丁依賴性，作為戒菸之輔助。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
必博寧持續性藥效錠 150 毫克英文品名: Buporin Sustained-Release Tablets 150MG | 許可證字號: 衛署藥製字第054977號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
必博寧持續性藥效錠 150 毫克英文品名: Buporin Sustained-Release Tablets 150MG | 許可證字號: 衛署藥製字第054977號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
bupropion代碼: N06AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第054977號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第054977號成分名稱: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 9250001110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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bupropion | 代碼: N06AX12 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027153號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
bupropion | 代碼: N06AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第057963號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
bupropion | 代碼: N06AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第044918號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
bupropion | 代碼: N06AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049011號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
bupropion | 代碼: N06AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第046430號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
bupropion | 代碼: N06AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第057337號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
bupropion | 代碼: N06AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023428號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
bupropion | 代碼: N06AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第055284號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
bupropion代碼: N06AX12 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027153號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
bupropion代碼: N06AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第057963號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
bupropion代碼: N06AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第044918號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
bupropion代碼: N06AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049011號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
bupropion代碼: N06AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第046430號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
bupropion代碼: N06AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第057337號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
bupropion代碼: N06AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023428號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
bupropion代碼: N06AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第055284號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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tiaprofenic acid | 代碼: M01AE11 | 許可證字號: 衛署藥製字第044251號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
lindane | 代碼: P03AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044252號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
tiaprofenic acid | 代碼: M01AE11 | 許可證字號: 衛署藥製字第044253號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
bethanechol | 代碼: N07AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044254號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
tretinoin | 代碼: D10AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044256號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
indometacin | 代碼: M02AA23 | 許可證字號: 衛署藥製字第044257號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other dermatologicals | 代碼: D11AX | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
dexamethasone | 代碼: D07AB19 | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
tretinoin | 代碼: D10AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
hydroquinone | 代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other dermatologicals | 代碼: D11AX | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
tretinoin | 代碼: D10AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
hydroquinone | 代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dexamethasone | 代碼: D07AB19 | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
lansoprazole | 代碼: A02BC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第044261號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
tiaprofenic acid代碼: M01AE11 | 許可證字號: 衛署藥製字第044251號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
lindane代碼: P03AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044252號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
tiaprofenic acid代碼: M01AE11 | 許可證字號: 衛署藥製字第044253號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
bethanechol代碼: N07AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044254號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
tretinoin代碼: D10AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044256號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
indometacin代碼: M02AA23 | 許可證字號: 衛署藥製字第044257號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other dermatologicals代碼: D11AX | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
dexamethasone代碼: D07AB19 | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
tretinoin代碼: D10AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
hydroquinone代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other dermatologicals代碼: D11AX | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
tretinoin代碼: D10AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
hydroquinone代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dexamethasone代碼: D07AB19 | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
lansoprazole代碼: A02BC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第044261號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |