英文分類名稱bupropion的代碼是N06AX12, 許可證字號是衛署藥製字第055005號, 主或次項是次.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第055005號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | N06AX12 |
| 英文分類名稱 | bupropion |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-08-28 |
許可證字號衛署藥製字第055005號 |
主或次項次 |
代碼N06AX12 |
英文分類名稱bupropion |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-08-28 |
“瑪科隆”復維樂持續性藥效錠 150 毫克 | 英文品名: Prewell Sustained-Release Tablets 150mg“Macro” | 許可證字號: 衛署藥製字第055005號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療憂鬱症、及治療尼古丁依賴症，作為戒菸之輔助。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“瑪科隆”復維樂持續性藥效錠 150 毫克 | 英文品名: Prewell Sustained-Release Tablets 150mg“Macro” | 適應症: 治療憂鬱症、及治療尼古丁依賴症，作為戒菸之輔助。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 盛雲藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“瑪科隆”復維樂持續性藥效錠 150 毫克 | 英文品名: Prewell Sustained-Release Tablets 150mg“Macro” | 許可證字號: 衛署藥製字第055005號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 紫色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
“瑪科隆”復維樂持續性藥效錠 150 毫克 | 英文品名: Prewell Sustained-Release Tablets 150mg“Macro” | 許可證字號: 衛署藥製字第055005號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
bupropion | 代碼: N06AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第055005號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第055005號 | 成分名稱: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Sustained-Release Tablets contains： | 成分代碼: 9250001110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
“瑪科隆”復維樂持續性藥效錠 150 毫克英文品名: Prewell Sustained-Release Tablets 150mg“Macro” | 許可證字號: 衛署藥製字第055005號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療憂鬱症、及治療尼古丁依賴症，作為戒菸之輔助。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“瑪科隆”復維樂持續性藥效錠 150 毫克英文品名: Prewell Sustained-Release Tablets 150mg“Macro” | 適應症: 治療憂鬱症、及治療尼古丁依賴症，作為戒菸之輔助。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 盛雲藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“瑪科隆”復維樂持續性藥效錠 150 毫克英文品名: Prewell Sustained-Release Tablets 150mg“Macro” | 許可證字號: 衛署藥製字第055005號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 紫色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
“瑪科隆”復維樂持續性藥效錠 150 毫克英文品名: Prewell Sustained-Release Tablets 150mg“Macro” | 許可證字號: 衛署藥製字第055005號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
bupropion代碼: N06AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第055005號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第055005號成分名稱: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Sustained-Release Tablets contains： | 成分代碼: 9250001110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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bupropion | 代碼: N06AX12 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027153號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
bupropion | 代碼: N06AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第057963號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
bupropion | 代碼: N06AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第044918號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
bupropion | 代碼: N06AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049011號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
bupropion | 代碼: N06AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第046430號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
bupropion | 代碼: N06AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第057337號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
bupropion | 代碼: N06AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023428號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
bupropion | 代碼: N06AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第055284號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
bupropion代碼: N06AX12 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027153號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
bupropion代碼: N06AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第057963號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
bupropion代碼: N06AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第044918號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
bupropion代碼: N06AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049011號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
bupropion代碼: N06AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第046430號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
bupropion代碼: N06AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第057337號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
bupropion代碼: N06AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023428號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
bupropion代碼: N06AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第055284號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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dextromethorphan | 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Sympathomimetics | 代碼: R01BA | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
caffeine | 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
paracetamol, combinations excl. psycholeptics | 代碼: N02BE51 | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ethenzamide, combinations excl. psycholeptics | 代碼: N02BA57 | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
OTHER COLD PREPARATIONS | 代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
paracetamol | 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dexchlorpheniramine | 代碼: R06AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
caffeine | 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists | 代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ethenzamide | 代碼: N02BA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
codeine | 代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Liver therapy | 代碼: A05BA | 許可證字號: 衛署藥製字第019850號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
opium derivatives and expectorants | 代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019851號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
codeine | 代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第019851號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dextromethorphan代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Sympathomimetics代碼: R01BA | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
caffeine代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
paracetamol, combinations excl. psycholeptics代碼: N02BE51 | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ethenzamide, combinations excl. psycholeptics代碼: N02BA57 | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
OTHER COLD PREPARATIONS代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
paracetamol代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dexchlorpheniramine代碼: R06AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
caffeine代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ethenzamide代碼: N02BA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
codeine代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Liver therapy代碼: A05BA | 許可證字號: 衛署藥製字第019850號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
opium derivatives and expectorants代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019851號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
codeine代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第019851號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |