pravastatin
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱pravastatin的代碼是C10AA03, 許可證字號是衛署藥輸字第020250號, 主或次項是主.
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第020250號 ...) | CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
| 英文品名: MEVALOTIN TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020250號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂血症、家族性膽固醇血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 製造商名稱: DAIICHI SANKYO PROPHARMA CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MEVALOTIN TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020250號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡紅橙 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SANKYO,232 @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: MEVALOTIN TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020250號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文分類名稱: Cardiovascular drugs/Antilipemic agents/HMG-CoA reductase inhibitors | 許可證字號: 衛署藥輸字第020250號 | 主或次項: 主 | 代碼: 24060800 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 成分名稱: PRAVASTATIN SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2406002710 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: MEVALOTIN TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020250號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂血症、家族性膽固醇血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 製造商名稱: DAIICHI SANKYO PROPHARMA CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MEVALOTIN TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020250號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡紅橙 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SANKYO,232 @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: MEVALOTIN TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020250號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文分類名稱: Cardiovascular drugs/Antilipemic agents/HMG-CoA reductase inhibitors | 許可證字號: 衛署藥輸字第020250號 | 主或次項: 主 | 代碼: 24060800 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
成分名稱: PRAVASTATIN SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2406002710 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 pravastatin ...) | 英文品名: Pratin Tablets 40 mg (Pravastatin Sodium) | 許可證字號: 衛署藥製字第049454號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.高血脂症:對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人,在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後,仍不能充份降低膽固醇之情況下,可併用Pravastat... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Pavatin Protect Tablets 40mg "Standard" (Pravastatin Sodium) | 許可證字號: 衛署藥製字第057126號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)高血脂症:對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人,在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後,仍不能充分降低膽固醇之情況下,可併用pravasta... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Pavatin protect tablets 20mg "Standard" (Pravastatin Sodium) | 許可證字號: 衛署藥製字第048586號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.高血脂症:對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人,在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後,仍不能充分降低膽固醇之情況下,可併用PRAVASTAT... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: ”優良”優宛錠10公絲(普伐他汀鈉) | 參考價: 33.80 | 有效起日: 0940601 | 有效迄日: 0960930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 優良化學製藥股份有限 | 藥品代號: A046022100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”優良”優宛錠10公絲(普伐他汀鈉) | 參考價: 31.20 | 有效起日: 0961001 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 優良化學製藥股份有限 | 藥品代號: A046022100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”優良”優宛錠10公絲(普伐他汀鈉) | 參考價: 18.20 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 優良化學製藥股份有限 | 藥品代號: A046022100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”優良”優宛錠10公絲(普伐他汀鈉) | 參考價: 11.10 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 優良化學製藥股份有限 | 藥品代號: A046022100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”優良”優宛錠10公絲(普伐他汀鈉) | 參考價: 11.10 | 有效起日: 1030201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 優良化學製藥股份有限 | 藥品代號: A046022100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: Pratin Tablets 40 mg (Pravastatin Sodium) | 許可證字號: 衛署藥製字第049454號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.高血脂症:對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人,在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後,仍不能充份降低膽固醇之情況下,可併用Pravastat... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Pavatin Protect Tablets 40mg "Standard" (Pravastatin Sodium) | 許可證字號: 衛署藥製字第057126號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)高血脂症:對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人,在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後,仍不能充分降低膽固醇之情況下,可併用pravasta... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Pavatin protect tablets 20mg "Standard" (Pravastatin Sodium) | 許可證字號: 衛署藥製字第048586號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.高血脂症:對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人,在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後,仍不能充分降低膽固醇之情況下,可併用PRAVASTAT... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
藥品中文名稱: ”優良”優宛錠10公絲(普伐他汀鈉) | 參考價: 33.80 | 有效起日: 0940601 | 有效迄日: 0960930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 優良化學製藥股份有限 | 藥品代號: A046022100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”優良”優宛錠10公絲(普伐他汀鈉) | 參考價: 31.20 | 有效起日: 0961001 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 優良化學製藥股份有限 | 藥品代號: A046022100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”優良”優宛錠10公絲(普伐他汀鈉) | 參考價: 18.20 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 優良化學製藥股份有限 | 藥品代號: A046022100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”優良”優宛錠10公絲(普伐他汀鈉) | 參考價: 11.10 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 優良化學製藥股份有限 | 藥品代號: A046022100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”優良”優宛錠10公絲(普伐他汀鈉) | 參考價: 11.10 | 有效起日: 1030201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 優良化學製藥股份有限 | 藥品代號: A046022100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 代碼: B05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第025983號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A05AX | 許可證字號: 衛署藥製字第025985號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA | 許可證字號: 衛署藥製字第025985號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A16AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025985號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025986號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第025987號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A01AB | 許可證字號: 衛署藥製字第025993號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A01AD | 許可證字號: 衛署藥製字第025993號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A01AB | 許可證字號: 衛署藥製字第025993號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第025997號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025998號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BA57 | 許可證字號: 衛署藥製字第025999號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025999號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N05CM03 | 許可證字號: 衛署藥製字第025999號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE54 | 許可證字號: 衛署藥製字第025999號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第025983號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A05AX | 許可證字號: 衛署藥製字第025985號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA | 許可證字號: 衛署藥製字第025985號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A16AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025985號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025986號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第025987號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A01AB | 許可證字號: 衛署藥製字第025993號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A01AD | 許可證字號: 衛署藥製字第025993號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A01AB | 許可證字號: 衛署藥製字第025993號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第025997號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025998號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BA57 | 許可證字號: 衛署藥製字第025999號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025999號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N05CM03 | 許可證字號: 衛署藥製字第025999號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE54 | 許可證字號: 衛署藥製字第025999號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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