atropine
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱atropine的代碼是A03BA01, 許可證字號是內衛藥製字第003675號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛藥製字第003675號 ...) | 英文品名: A.H.P. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第003675號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、腹痛、賁門痙攣、胃、十二指腸潰瘍、幽門痙攣、胃炎、腸炎、肛門沉脹、腎石絞痛、月經痛、膀胱沉脹、膽石絞痛、支氣管性氣喘、腦炎後的帕金森氏症狀、車船飛機之眩暈等 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;SCOPOLAMINE HBR;;ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE SULFATE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: A.H.P. TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 胃酸過多、胃痛、腹痛、賁門痙攣、胃、十二指腸潰瘍、幽門痙攣、胃炎、腸炎、肛門沉脹、腎石絞痛、月經痛、膀胱沉脹、膽石絞痛、支氣管性氣喘、腦炎後的帕金森氏症狀、車船飛機之眩暈等 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: A03ED | 許可證字號: 內衛藥製字第003675號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N03AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第003675號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第003675號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A03BB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第003675號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: HYOSCYAMINE SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208002520 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: A.H.P. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第003675號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、腹痛、賁門痙攣、胃、十二指腸潰瘍、幽門痙攣、胃炎、腸炎、肛門沉脹、腎石絞痛、月經痛、膀胱沉脹、膽石絞痛、支氣管性氣喘、腦炎後的帕金森氏症狀、車船飛機之眩暈等 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;SCOPOLAMINE HBR;;ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE SULFATE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: A.H.P. TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 胃酸過多、胃痛、腹痛、賁門痙攣、胃、十二指腸潰瘍、幽門痙攣、胃炎、腸炎、肛門沉脹、腎石絞痛、月經痛、膀胱沉脹、膽石絞痛、支氣管性氣喘、腦炎後的帕金森氏症狀、車船飛機之眩暈等 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: A03ED | 許可證字號: 內衛藥製字第003675號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N03AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第003675號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第003675號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A03BB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第003675號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: HYOSCYAMINE SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208002520 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 atropine ...) | 藥品中文名稱: 適妥品點眼液(硫酸阿托品) | 參考價: 30.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 藥品代號: A018848421 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 適妥品點眼液(硫酸阿托品) | 參考價: 29.90 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 藥品代號: A018848421 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 適妥品點眼液 0.3%(硫酸阿托品)〝綠洲〞 | 參考價: 11.30 | 有效起日: 0910101 | 有效迄日: 1060228 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 藥品代號: A044615421 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 適妥品點眼液 0.3%(硫酸阿托品)〝綠洲〞 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1060301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 藥品代號: A044615421 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 適妥品點眼液 0.3%(硫酸阿托品)〝綠洲〞 | 參考價: 20.30 | 有效起日: 0910301 | 有效迄日: 1060228 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 藥品代號: A044615429 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 適妥品點眼液 0.3%(硫酸阿托品)〝綠洲〞 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1060301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 藥品代號: A044615429 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 英文品名: "Wu Fu" Latropine Eye Drops 0.05% | 許可證字號: 衛部藥製字第060882號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: "Wu Fu" Latropine Eye Drops 0.05% | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE | 申請商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
藥品中文名稱: 適妥品點眼液(硫酸阿托品) | 參考價: 30.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 藥品代號: A018848421 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 適妥品點眼液(硫酸阿托品) | 參考價: 29.90 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 藥品代號: A018848421 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 適妥品點眼液 0.3%(硫酸阿托品)〝綠洲〞 | 參考價: 11.30 | 有效起日: 0910101 | 有效迄日: 1060228 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 藥品代號: A044615421 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 適妥品點眼液 0.3%(硫酸阿托品)〝綠洲〞 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1060301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 藥品代號: A044615421 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 適妥品點眼液 0.3%(硫酸阿托品)〝綠洲〞 | 參考價: 20.30 | 有效起日: 0910301 | 有效迄日: 1060228 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 藥品代號: A044615429 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 適妥品點眼液 0.3%(硫酸阿托品)〝綠洲〞 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1060301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 藥品代號: A044615429 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: "Wu Fu" Latropine Eye Drops 0.05% | 許可證字號: 衛部藥製字第060882號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: "Wu Fu" Latropine Eye Drops 0.05% | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE | 申請商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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| 代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019861號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022881號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G01AF02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022881號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D05AC51 | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE12 | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D05AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE20 | 許可證字號: 衛署藥製字第022887號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE12 | 許可證字號: 衛署藥製字第022887號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE18 | 許可證字號: 衛署藥製字第022887號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第022890號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第022890號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07AX | 許可證字號: 衛署藥製字第022893號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03AX13 | 許可證字號: 衛署藥製字第022893號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022893號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019861號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022881號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: G01AF02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022881號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D05AC51 | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE12 | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D05AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE20 | 許可證字號: 衛署藥製字第022887號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE12 | 許可證字號: 衛署藥製字第022887號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE18 | 許可證字號: 衛署藥製字第022887號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第022890號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第022890號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A07AX | 許可證字號: 衛署藥製字第022893號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A03AX13 | 許可證字號: 衛署藥製字第022893號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022893號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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