英文分類名稱tetryzoline, combinations的代碼是S01GA52, 許可證字號是衛署藥製字第055909號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第055909號 ...) | 英文品名: Dellergy Eye Drops“Y.Y.” | 許可證字號: 衛署藥製字第055909號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;ANTAZOLINE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Dellergy Eye Drops“Y.Y.” | 適應症: 過敏性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ANTAZOLINE HCL;;TETRAHYDROZOLINE HCL | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Dellergy Eye Drops“Y.Y.” | 許可證字號: 衛署藥製字第055909號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 10ML | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Dellergy Eye Drops“Y.Y.” | 許可證字號: 衛署藥製字第055909號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 代碼: S01GA | 許可證字號: 衛署藥製字第055909號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: S01GA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第055909號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: ANTAZOLINE HCL | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0400000240 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: TETRAHYDROZOLINE HCL | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5232000310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Dellergy Eye Drops“Y.Y.” | 許可證字號: 衛署藥製字第055909號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;ANTAZOLINE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Dellergy Eye Drops“Y.Y.” | 適應症: 過敏性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ANTAZOLINE HCL;;TETRAHYDROZOLINE HCL | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Dellergy Eye Drops“Y.Y.” | 許可證字號: 衛署藥製字第055909號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 10ML | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Dellergy Eye Drops“Y.Y.” | 許可證字號: 衛署藥製字第055909號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
代碼: S01GA | 許可證字號: 衛署藥製字第055909號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: S01GA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第055909號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: ANTAZOLINE HCL | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0400000240 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: TETRAHYDROZOLINE HCL | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5232000310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: L01XC07 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001146號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XC38 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001147號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XC13 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001172號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XX19 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000651號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XX19 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000661號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XX71 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001176號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XC41 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001179號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XE01 | 許可證字號: 衛部藥製字第058242號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第058292號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第058292號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第058293號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第058293號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XE10 | 許可證字號: 衛部藥製字第058400號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XX32 | 許可證字號: 衛部藥製字第058584號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第058810號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XC07 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001146號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XC38 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001147號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XC13 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001172號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XX19 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000651號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XX19 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000661號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XX71 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001176號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XC41 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001179號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XE01 | 許可證字號: 衛部藥製字第058242號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第058292號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第058292號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第058293號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第058293號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XE10 | 許可證字號: 衛部藥製字第058400號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XX32 | 許可證字號: 衛部藥製字第058584號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第058810號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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