英文分類名稱thallium (201Tl) chloride的代碼是V09GX01, 許可證字號是衛署藥輸字第R00077號, 主或次項是次.
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第R00077號 ...) | 英文品名: THALLOUS (201T1)CHLORIDE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00077號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心肌灌注造影作為心肌便塞之診斷、同時可運用運動應力試驗作為缺血性心臟病(動脈粥硬化)之輔助診斷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THALLIUM TL-201;;BENZYL ALCOHOL;;SODIUM CHLORIDE SALINE SOLUTION | 製造商名稱: ANSTO RADIOPHARMACEUTICALS AND INDUSTRIALS @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: V09GX01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00077號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: THALLIUM TL-201 | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 7804000800 | 含量描述: 125MBQ/ML | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BENZYL ALCOHOL | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 9600004000 | 含量描述: 10 | 含量單位: L (LITER) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM CHLORIDE SALINE SOLUTION | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 4012002104 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: THALLOUS (201T1)CHLORIDE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00077號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: THALLOUS (201T1)CHLORIDE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00077號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心肌灌注造影作為心肌便塞之診斷、同時可運用運動應力試驗作為缺血性心臟病(動脈粥硬化)之輔助診斷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THALLIUM TL-201;;BENZYL ALCOHOL;;SODIUM CHLORIDE SALINE SOLUTION | 製造商名稱: ANSTO RADIOPHARMACEUTICALS AND INDUSTRIALS @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: V09GX01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00077號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: THALLIUM TL-201 | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 7804000800 | 含量描述: 125MBQ/ML | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BENZYL ALCOHOL | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 9600004000 | 含量描述: 10 | 含量單位: L (LITER) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM CHLORIDE SALINE SOLUTION | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 4012002104 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: THALLOUS (201T1)CHLORIDE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00077號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 代碼: A16AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025985號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025986號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第025987號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A01AB | 許可證字號: 衛署藥製字第025993號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A01AD | 許可證字號: 衛署藥製字第025993號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A01AB | 許可證字號: 衛署藥製字第025993號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第025997號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025998號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BA57 | 許可證字號: 衛署藥製字第025999號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025999號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N05CM03 | 許可證字號: 衛署藥製字第025999號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE54 | 許可證字號: 衛署藥製字第025999號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA20 | 許可證字號: 衛署藥製字第026002號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R01BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026002號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026002號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A16AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025985號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025986號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第025987號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A01AB | 許可證字號: 衛署藥製字第025993號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A01AD | 許可證字號: 衛署藥製字第025993號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A01AB | 許可證字號: 衛署藥製字第025993號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第025997號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025998號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BA57 | 許可證字號: 衛署藥製字第025999號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025999號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N05CM03 | 許可證字號: 衛署藥製字第025999號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE54 | 許可證字號: 衛署藥製字第025999號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA20 | 許可證字號: 衛署藥製字第026002號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R01BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026002號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026002號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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