英文分類名稱phenylephrine, combinations的代碼是R01BA53, 許可證字號是衛署藥製字第011084號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第011084號 ...) | 英文品名: NORSON TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第011084號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: NORSON TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第011084號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NORSON TABLETS "HONTEN" | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第011084號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R01BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第011084號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第011084號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: NORSON TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第011084號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: NORSON TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第011084號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NORSON TABLETS "HONTEN" | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第011084號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R01BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第011084號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第011084號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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與phenylephrine, combinations同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集
| 代碼: C04AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000457號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C02LG02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000459號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C02AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000459號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C03AA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第000459號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C02DB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000459號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03AX14 | 許可證字號: 內衛藥製字第000460號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06AA09 | 許可證字號: 內衛藥製字第000465號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛藥製字第000475號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05XC | 許可證字號: 內衛藥製字第000476號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05XC | 許可證字號: 內衛藥製字第000476號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N01BA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000477號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 內衛藥製字第000480號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R02AA06 | 許可證字號: 內衛藥製字第000482號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AX07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000504號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03BB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000509號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C04AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000457號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: C02LG02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000459號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C02AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000459號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: C03AA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第000459號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: C02DB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000459號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03AX14 | 許可證字號: 內衛藥製字第000460號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N06AA09 | 許可證字號: 內衛藥製字第000465號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛藥製字第000475號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B05XC | 許可證字號: 內衛藥製字第000476號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B05XC | 許可證字號: 內衛藥製字第000476號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N01BA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000477號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA09 | 許可證字號: 內衛藥製字第000480號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R02AA06 | 許可證字號: 內衛藥製字第000482號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AX07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000504號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A03BB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000509號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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