combinations
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱combinations的代碼是R05CA10, 許可證字號是衛署藥製字第047514號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第047514號 ...) | 英文品名: DORSUKA POWDER "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第047514號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: DORSUKA POWDER "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第047514號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰、感冒引起的咳嗽。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA POWDER;;SENEGA POWDER;;PLATYCODON POWDER;;APRICOT KERNEL POWDER | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DORSUKA POWDER "H.S." | 適應症: 鎮咳、袪痰、感冒引起的咳嗽。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 鋁罐裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: APRICOT KERNEL POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER;;PLATYCODON POWDER;;SENEGA POWDER | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第047514號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第047514號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R05CA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第047514號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: PLATYCODON POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4800003602 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SENEGA POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5620000502 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: DORSUKA POWDER "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第047514號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: DORSUKA POWDER "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第047514號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰、感冒引起的咳嗽。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA POWDER;;SENEGA POWDER;;PLATYCODON POWDER;;APRICOT KERNEL POWDER | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DORSUKA POWDER "H.S." | 適應症: 鎮咳、袪痰、感冒引起的咳嗽。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 鋁罐裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: APRICOT KERNEL POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER;;PLATYCODON POWDER;;SENEGA POWDER | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第047514號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第047514號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R05CA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第047514號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: PLATYCODON POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4800003602 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SENEGA POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5620000502 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第003569號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA10 | 許可證字號: 內衛成製字第003774號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第003774號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第003774號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 內衛成製字第003774號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA | 許可證字號: 內衛成製字第003774號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第003781號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第003781號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第003781號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第003781號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AH | 許可證字號: 內衛成製字第003815號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第003815號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第003815號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第003847號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第003847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第003569號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA10 | 許可證字號: 內衛成製字第003774號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第003774號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第003774號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 內衛成製字第003774號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA | 許可證字號: 內衛成製字第003774號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第003781號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第003781號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第003781號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第003781號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AH | 許可證字號: 內衛成製字第003815號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第003815號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第003815號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第003847號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第003847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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