docetaxel
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱docetaxel的代碼是L01CD02, 許可證字號是衛署藥製字第055113號, 主或次項是.

許可證字號衛署藥製字第055113號
主或次項
代碼L01CD02
英文分類名稱docetaxel
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-10-09

許可證字號

衛署藥製字第055113號

主或次項

代碼

L01CD02

英文分類名稱

docetaxel

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-10-09

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癌克定注射劑 40 毫克/毫升

英文品名: Isotera concentrate for iufusion 40mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第055113號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、頭頸癌、胃腺癌。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOCETAXEL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

癌克定注射劑 40 毫克/毫升

英文品名: Isotera concentrate for iufusion 40mg/ml | 適應症: 乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、頭頸癌、胃腺癌。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOCETAXEL | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/15

@ 未註銷藥品許可證資料集

docetaxel

代碼: L01CD02 | 許可證字號: 衛署藥製字第055113號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第055113號

成分名稱: DOCETAXEL | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1013000200 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

癌克定注射劑 40 毫克/毫升

英文品名: Isotera concentrate for iufusion 40mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第055113號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

癌克定注射劑 40 毫克/毫升

英文品名: Isotera concentrate for iufusion 40mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第055113號

@ 藥品仿單或外盒資料集

癌克定注射劑 40 毫克/毫升

英文品名: Isotera concentrate for iufusion 40mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第055113號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、頭頸癌、胃腺癌。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOCETAXEL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

癌克定注射劑 40 毫克/毫升

英文品名: Isotera concentrate for iufusion 40mg/ml | 適應症: 乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、頭頸癌、胃腺癌。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOCETAXEL | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/15

@ 未註銷藥品許可證資料集

docetaxel

代碼: L01CD02 | 許可證字號: 衛署藥製字第055113號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第055113號

成分名稱: DOCETAXEL | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1013000200 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

癌克定注射劑 40 毫克/毫升

英文品名: Isotera concentrate for iufusion 40mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第055113號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

癌克定注射劑 40 毫克/毫升

英文品名: Isotera concentrate for iufusion 40mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第055113號

@ 藥品仿單或外盒資料集

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@ 消費紅綠燈-國際藥品

賀癌平凍晶注射劑150毫克

英文品名: HERCEPTIN VIAL 150MG | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000790號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/04 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Herceptin應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌患者:1.早期乳癌(EBC):(1)經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。(2)以d... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRASTUZUMAB | 製造商名稱: GENENTECH INC.

@ 全部藥品許可證資料集

克癌平 凍晶注射劑440毫克

英文品名: Herclon 440mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/09/04 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Herclon應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌患者說明:1.早期乳癌(EBC):(1)經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。(2)以d... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRASTUZUMAB | 製造商名稱: GENENTECH INC.

@ 全部藥品許可證資料集

克癌平 凍晶注射劑150毫克

英文品名: Herclon vial 150mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/10/21 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Herclon應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌患者說明:1.早期乳癌(EBC):(1)經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。(2)以d... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRASTUZUMAB | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

賀癌平 皮下注射劑

英文品名: Herceptin solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001065號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/26 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Herceptin應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌患者。1. 早期乳癌(EBC):(1) 經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。(2)... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRASTUZUMAB | 製造商名稱: Roche Singapore Technical Operations Pte.Ltd.

@ 全部藥品許可證資料集

賀癌平凍晶注射劑440毫克

英文品名: HERCEPTIN VIAL 440MG | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000625號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/12/18 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Herceptin應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌患者:1.早期乳癌(EBC):(1)經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。(2)以d... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRASTUZUMAB | 製造商名稱: Genetech Inc.

@ 全部藥品許可證資料集

賀癌平 凍晶注射劑440毫克

英文品名: Herceptin Vial 440mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/18 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Herceptin應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌患者:1.早期乳癌(EBC): (1)經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。 (2)... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRASTUZUMAB | 製造商名稱: GENENTECH INC.

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有關美國輝瑞科研製藥有限公司主動回收藥品「HOSPIRA DOCETAXEL INJECTION 20MG/2ML注射液」 (批號:DC11805C)。

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賀癌平凍晶注射劑150毫克

英文品名: HERCEPTIN VIAL 150MG | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000790號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/04 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Herceptin應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌患者:1.早期乳癌(EBC):(1)經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。(2)以d... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRASTUZUMAB | 製造商名稱: GENENTECH INC.

@ 全部藥品許可證資料集

克癌平 凍晶注射劑440毫克

英文品名: Herclon 440mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/09/04 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Herclon應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌患者說明:1.早期乳癌(EBC):(1)經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。(2)以d... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRASTUZUMAB | 製造商名稱: GENENTECH INC.

@ 全部藥品許可證資料集

克癌平 凍晶注射劑150毫克

英文品名: Herclon vial 150mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/10/21 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Herclon應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌患者說明:1.早期乳癌(EBC):(1)經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。(2)以d... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRASTUZUMAB | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

賀癌平 皮下注射劑

英文品名: Herceptin solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001065號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/26 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Herceptin應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌患者。1. 早期乳癌(EBC):(1) 經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。(2)... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRASTUZUMAB | 製造商名稱: Roche Singapore Technical Operations Pte.Ltd.

@ 全部藥品許可證資料集

賀癌平凍晶注射劑440毫克

英文品名: HERCEPTIN VIAL 440MG | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000625號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/12/18 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Herceptin應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌患者:1.早期乳癌(EBC):(1)經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。(2)以d... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRASTUZUMAB | 製造商名稱: Genetech Inc.

@ 全部藥品許可證資料集

賀癌平 凍晶注射劑440毫克

英文品名: Herceptin Vial 440mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/18 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Herceptin應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌患者:1.早期乳癌(EBC): (1)經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。 (2)... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRASTUZUMAB | 製造商名稱: GENENTECH INC.

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tranexamic acid

代碼: B02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026021號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

pseudoephedrine, combinations

代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第026025號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

carbinoxamine

代碼: R06AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026025號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

pseudoephedrine

代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026025號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

tranexamic acid

代碼: B02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026026號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

indapamide

代碼: C03BA11 | 許可證字號: 衛署藥製字第026027號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

acetylsalicylic acid, combinations excl. psycholeptics

代碼: N02BA51 | 許可證字號: 衛署藥製字第026028號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

sodium salicylate

代碼: N02BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026028號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chondroitin sulfate

代碼: M01AX25 | 許可證字號: 衛署藥製字第026028號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

combinations

代碼: D01AE20 | 許可證字號: 衛署藥製字第026029號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

salicylic acid

代碼: D01AE12 | 許可證字號: 衛署藥製字第026029號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Zinc products

代碼: D02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第026029號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

pyridoxine (vit B6)

代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第008483號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ascorbic acid (vit C)

代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008483號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

nicotinamide

代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008483號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

tranexamic acid

代碼: B02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026021號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

pseudoephedrine, combinations

代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第026025號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

carbinoxamine

代碼: R06AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026025號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

pseudoephedrine

代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026025號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

tranexamic acid

代碼: B02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026026號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

indapamide

代碼: C03BA11 | 許可證字號: 衛署藥製字第026027號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

acetylsalicylic acid, combinations excl. psycholeptics

代碼: N02BA51 | 許可證字號: 衛署藥製字第026028號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

sodium salicylate

代碼: N02BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026028號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chondroitin sulfate

代碼: M01AX25 | 許可證字號: 衛署藥製字第026028號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

combinations

代碼: D01AE20 | 許可證字號: 衛署藥製字第026029號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

salicylic acid

代碼: D01AE12 | 許可證字號: 衛署藥製字第026029號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Zinc products

代碼: D02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第026029號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

pyridoxine (vit B6)

代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第008483號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ascorbic acid (vit C)

代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008483號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

nicotinamide

代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008483號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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