ephedrine
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱ephedrine的代碼是S01FB02, 許可證字號是衛署藥製字第047554號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第047554號 ...) | 英文品名: OMI V Eye Lotion "Omi-Brotherhood" | 許可證字號: 衛署藥製字第047554號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: PANTHENOL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ASPARTATE POT... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Beadiest eye drop "Patron" | 許可證字號: 衛署藥製字第047554號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PANTHENOL;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ASPARTATE POT... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Beadiest eye drop "Patron" | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PANTHENOL;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;ASPARTATE POT... | 申請商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Beadiest eye drop "Patron" | 許可證字號: 衛署藥製字第047554號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Beadiest eye drop "Patron" | 許可證字號: 衛署藥製字第047554號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 代碼: S01GX | 許可證字號: 衛署藥製字第047554號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: S01XA12 | 許可證字號: 衛署藥製字第047554號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: S01GX | 許可證字號: 衛署藥製字第047554號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: OMI V Eye Lotion "Omi-Brotherhood" | 許可證字號: 衛署藥製字第047554號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: PANTHENOL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ASPARTATE POT... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Beadiest eye drop "Patron" | 許可證字號: 衛署藥製字第047554號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PANTHENOL;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ASPARTATE POT... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Beadiest eye drop "Patron" | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PANTHENOL;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;ASPARTATE POT... | 申請商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Beadiest eye drop "Patron" | 許可證字號: 衛署藥製字第047554號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Beadiest eye drop "Patron" | 許可證字號: 衛署藥製字第047554號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
代碼: S01GX | 許可證字號: 衛署藥製字第047554號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: S01XA12 | 許可證字號: 衛署藥製字第047554號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: S01GX | 許可證字號: 衛署藥製字第047554號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 ephedrine ...) | 英文品名: EPHEDRINE HCL TABLETS 25 MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第000118號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: EPHEDRINE HCL TABLETS 25 MG "F.Y." | 適應症: 支氣管氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: AL-FOIL 鋁箔盒;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: 麻黃錠25公絲(鹽酸麻黃鹼) | 參考價: 0.15 | 有效起日: 0861001 | 有效迄日: 0890930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 晟德大藥廠股份有限公 | 藥品代號: A040339100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 麻黃錠25公絲(鹽酸麻黃鹼) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0891001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 晟德大藥廠股份有限公 | 藥品代號: A040339100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 麻黃錠25公絲(鹽酸麻黃鹼) | 參考價: 0.15 | 有效起日: 861001 | 有效迄日: 890930 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 | 藥品代號: A040339100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 麻黃錠25公絲(鹽酸麻黃鹼) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 891001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 | 藥品代號: A040339100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 燈號: 綠燈 | 更新日期: 2008/09/09 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 英文品名: EPHEDRINE INJECTION 40MG/ML "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033867號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: EPHEDRINE HCL TABLETS 25 MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第000118號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: EPHEDRINE HCL TABLETS 25 MG "F.Y." | 適應症: 支氣管氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: AL-FOIL 鋁箔盒;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
藥品中文名稱: 麻黃錠25公絲(鹽酸麻黃鹼) | 參考價: 0.15 | 有效起日: 0861001 | 有效迄日: 0890930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 晟德大藥廠股份有限公 | 藥品代號: A040339100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 麻黃錠25公絲(鹽酸麻黃鹼) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0891001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 晟德大藥廠股份有限公 | 藥品代號: A040339100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 麻黃錠25公絲(鹽酸麻黃鹼) | 參考價: 0.15 | 有效起日: 861001 | 有效迄日: 890930 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 | 藥品代號: A040339100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 麻黃錠25公絲(鹽酸麻黃鹼) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 891001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 | 藥品代號: A040339100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
燈號: 綠燈 | 更新日期: 2008/09/09 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
英文品名: EPHEDRINE INJECTION 40MG/ML "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033867號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 代碼: A12AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034131號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034131號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034131號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034131號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034131號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034131號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A05AA | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A09AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AH | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07BB | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07BC | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A12AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034131號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034131號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034131號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034131號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034131號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034131號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A05AA | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A09AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AH | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A07BB | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A07BC | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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