| 英文品名: DIORSNOW FOND DE TEINT POUDRE ECLAIRCLASSANT/ULTRA-BRITHTENING WHITENING POWDER FOUNDATION UV PROTEC... | 用途: 美白、防曬、化粧用。 | 劑型: 固形 | 包裝: 塑膠盒裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 粉餅 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商法華香水化粧品有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2008/04/08 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
| 英文品名: SUPROGEL TABLETS "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第021044號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍,胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYD... | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SUPROGEL TABLETS "F.Y." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍,胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYD... | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文名稱: NUTRI-AID | 有效日期: 2026/12/07 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 400.00000公克;400.00000公克;400.00000公克;400.00000公克;400.00000公克;800.00000公克;23.00000公克;57.00000公克;1.0000... | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 益富實業股份有限公司 | 核備函字號: 83073821 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文品名: ORIGINS WHITE BRIGHTENING POWDER FOUNDATION SPF15-NO.05.13.14.16.17 | 用途: 美白、防曬、收斂及潤飾膚色。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 盒裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 粉餅 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商怡佳股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2011/10/30 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
| 英文品名: Balance 2.3% glucose, 1.25 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysi | 許可證字號: 衛署藥輸字第024920號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;GLUCOSE ANHYDROUS;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ T... | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Balance 4.25% glucose, 1.25 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysi | 許可證字號: 衛署藥輸字第024921號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM S-LACTATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;GLUCOSE ANHYDROUS;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Balance 1.5% glucose, 1.25 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysi | 許可證字號: 衛署藥輸字第024922號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM S-LACTATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORI... | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |