nicardipine
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱nicardipine的代碼是C08CA04, 許可證字號是衛署藥輸字第020337號, 主或次項是主.
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(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第020337號 ...) | 英文品名: NICARDIPINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第020337號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NICARDIPINE HCL | 製造商名稱: OLON S.P.A @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NICARDIPINE HCL | 適應症: 高血壓。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICARDIPINE HCL | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: NICARDIPINE HCL | 處方標示: : | 成分代碼: 2412001410 | 含量描述: 98.5-101.5 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: NICARDIPINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第020337號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: NICARDIPINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第020337號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NICARDIPINE HCL | 製造商名稱: OLON S.P.A @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NICARDIPINE HCL | 適應症: 高血壓。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICARDIPINE HCL | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
成分名稱: NICARDIPINE HCL | 處方標示: : | 成分代碼: 2412001410 | 含量描述: 98.5-101.5 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: NICARDIPINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第020337號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 nicardipine ...) | 英文品名: Nicardipine AGUETTANT 10mg/10ml solution for injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第026222號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於當口服治療不可行或不合適時、對高血壓的短期處置。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NICARDIPINE HCL | 製造商名稱: LABORATOIRE AGUETTANT @ 全部藥品許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: ”奧古登”尼卡第平10毫克/10毫升注射液 | 參考價: 201.00 | 有效起日: 1060601 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射液 | 製造廠名稱: 安沛國際有限公司 | 藥品代號: BC26222229 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”奧古登”尼卡第平10毫克/10毫升注射液 | 參考價: 182.00 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射液 | 製造廠名稱: 安沛國際有限公司 | 藥品代號: BC26222229 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”奧古登”尼卡第平10毫克/10毫升注射液 | 參考價: 170.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射液 | 製造廠名稱: 安沛國際有限公司 | 藥品代號: BC26222229 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 培爾吉平糖衣錠20公絲(尼卡第平) | 參考價: 8.30 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0851031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 糖衣錠 | 製造廠名稱: 台灣安斯泰來製藥股份 | 藥品代號: A030804100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 培爾吉平糖衣錠20公絲(尼卡第平) | 參考價: 8.13 | 有效起日: 0851101 | 有效迄日: 0861130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 糖衣錠 | 製造廠名稱: 台灣安斯泰來製藥股份 | 藥品代號: A030804100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 培爾吉平糖衣錠20公絲(尼卡第平) | 參考價: 7.96 | 有效起日: 0861201 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 糖衣錠 | 製造廠名稱: 台灣安斯泰來製藥股份 | 藥品代號: A030804100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 培爾吉平糖衣錠20公絲(尼卡第平) | 參考價: 7.90 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 糖衣錠 | 製造廠名稱: 台灣安斯泰來製藥股份 | 藥品代號: A030804100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: Nicardipine AGUETTANT 10mg/10ml solution for injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第026222號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於當口服治療不可行或不合適時、對高血壓的短期處置。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NICARDIPINE HCL | 製造商名稱: LABORATOIRE AGUETTANT @ 全部藥品許可證資料集 |
藥品中文名稱: ”奧古登”尼卡第平10毫克/10毫升注射液 | 參考價: 201.00 | 有效起日: 1060601 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射液 | 製造廠名稱: 安沛國際有限公司 | 藥品代號: BC26222229 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”奧古登”尼卡第平10毫克/10毫升注射液 | 參考價: 182.00 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射液 | 製造廠名稱: 安沛國際有限公司 | 藥品代號: BC26222229 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”奧古登”尼卡第平10毫克/10毫升注射液 | 參考價: 170.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射液 | 製造廠名稱: 安沛國際有限公司 | 藥品代號: BC26222229 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 培爾吉平糖衣錠20公絲(尼卡第平) | 參考價: 8.30 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0851031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 糖衣錠 | 製造廠名稱: 台灣安斯泰來製藥股份 | 藥品代號: A030804100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 培爾吉平糖衣錠20公絲(尼卡第平) | 參考價: 8.13 | 有效起日: 0851101 | 有效迄日: 0861130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 糖衣錠 | 製造廠名稱: 台灣安斯泰來製藥股份 | 藥品代號: A030804100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 培爾吉平糖衣錠20公絲(尼卡第平) | 參考價: 7.96 | 有效起日: 0861201 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 糖衣錠 | 製造廠名稱: 台灣安斯泰來製藥股份 | 藥品代號: A030804100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 培爾吉平糖衣錠20公絲(尼卡第平) | 參考價: 7.90 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 糖衣錠 | 製造廠名稱: 台灣安斯泰來製藥股份 | 藥品代號: A030804100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第000327號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000327號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AA32 | 許可證字號: 內衛成製字第000327號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第000327號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AG03 | 許可證字號: 內衛成製字第000357號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AG03 | 許可證字號: 內衛成製字第000357號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A16A | 許可證字號: 內衛成製字第000386號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000386號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000386號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AJ01 | 許可證字號: 內衛成製字第000403號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000407號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000407號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AE03 | 許可證字號: 內衛成製字第000407號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AX | 許可證字號: 內衛成製字第000407號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000407號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第000327號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000327號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AA32 | 許可證字號: 內衛成製字第000327號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第000327號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AG03 | 許可證字號: 內衛成製字第000357號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AG03 | 許可證字號: 內衛成製字第000357號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A16A | 許可證字號: 內衛成製字第000386號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000386號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000386號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AJ01 | 許可證字號: 內衛成製字第000403號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000407號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000407號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AE03 | 許可證字號: 內衛成製字第000407號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AX | 許可證字號: 內衛成製字第000407號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000407號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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