hypromellose
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱hypromellose的代碼是S01KA02, 許可證字號是衛署藥輸字第010908號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第010908號 ...) | 英文品名: METHOPT FORTE | 許可證字號: 衛署藥輸字第010908號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 淚腺引起之淚液不足或缺乏 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE);;EDETATE DISOD... | 製造商名稱: SIGMA (PHARMACEUTICALS) PTY LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: METHOPT FORTE | 許可證字號: 衛署藥輸字第010908號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文分類名稱: Eye, ear, nose, and throat preparations/EENT drugs, miscellaneous | 許可證字號: 衛署藥輸字第010908號 | 主或次項: 主 | 代碼: 52920000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 成分名稱: HYPROMELLOSE 4500 | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600015593 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BENZALKONIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404600310 | 含量描述: (50%) 0.4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5612002600 | 含量描述: 11.8 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5612002610 | 含量描述: 5.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 5.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: METHOPT FORTE | 許可證字號: 衛署藥輸字第010908號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 淚腺引起之淚液不足或缺乏 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE);;EDETATE DISOD... | 製造商名稱: SIGMA (PHARMACEUTICALS) PTY LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: METHOPT FORTE | 許可證字號: 衛署藥輸字第010908號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文分類名稱: Eye, ear, nose, and throat preparations/EENT drugs, miscellaneous | 許可證字號: 衛署藥輸字第010908號 | 主或次項: 主 | 代碼: 52920000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
成分名稱: HYPROMELLOSE 4500 | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600015593 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BENZALKONIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404600310 | 含量描述: (50%) 0.4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5612002600 | 含量描述: 11.8 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5612002610 | 含量描述: 5.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 5.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 hypromellose ...) | 藥品中文名稱: 復生淚眼藥水 | 參考價: 140.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 杉川企業有限公司 | 藥品代號: B007025421 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 復生淚眼藥水 | 參考價: 126.77 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 杉川企業有限公司 | 藥品代號: B007025421 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 復生淚眼藥水 | 參考價: 109.00 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 杉川企業有限公司 | 藥品代號: B007025421 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 復生淚眼藥水 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 杉川企業有限公司 | 藥品代號: B007025421 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 復生淚眼藥水 | 參考價: 87.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 杉川企業有限公司 | 藥品代號: B007025429 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 復生淚眼藥水 | 參考價: 78.78 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 杉川企業有限公司 | 藥品代號: B007025429 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 復生淚眼藥水 | 參考價: 67.83 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 杉川企業有限公司 | 藥品代號: B007025429 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 復生淚眼藥水 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 杉川企業有限公司 | 藥品代號: B007025429 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 復生淚眼藥水 | 參考價: 140.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 杉川企業有限公司 | 藥品代號: B007025421 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 復生淚眼藥水 | 參考價: 126.77 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 杉川企業有限公司 | 藥品代號: B007025421 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 復生淚眼藥水 | 參考價: 109.00 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 杉川企業有限公司 | 藥品代號: B007025421 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 復生淚眼藥水 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 杉川企業有限公司 | 藥品代號: B007025421 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 復生淚眼藥水 | 參考價: 87.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 杉川企業有限公司 | 藥品代號: B007025429 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 復生淚眼藥水 | 參考價: 78.78 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 杉川企業有限公司 | 藥品代號: B007025429 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 復生淚眼藥水 | 參考價: 67.83 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 杉川企業有限公司 | 藥品代號: B007025429 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 復生淚眼藥水 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 杉川企業有限公司 | 藥品代號: B007025429 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001353號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001357號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001357號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001357號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001373號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001373號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001373號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001373號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第001397號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AA32 | 許可證字號: 內衛成製字第001397號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001397號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AB01 | 許可證字號: 內衛成製字第001397號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第001397號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001397號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03ED | 許可證字號: 內衛成製字第001444號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001353號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001357號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001357號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001357號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001373號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001373號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001373號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001373號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第001397號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AA32 | 許可證字號: 內衛成製字第001397號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001397號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AB01 | 許可證字號: 內衛成製字第001397號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第001397號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001397號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03ED | 許可證字號: 內衛成製字第001444號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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