ephedrine
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱ephedrine的代碼是R01AA03, 許可證字號是衛署藥輸字第020409號, 主或次項是.

許可證字號衛署藥輸字第020409號
主或次項
代碼R01AA03
英文分類名稱ephedrine
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-10-30

許可證字號

衛署藥輸字第020409號

主或次項

代碼

R01AA03

英文分類名稱

ephedrine

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-10-30

根據識別碼 衛署藥輸字第020409號 找到的相關資料

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硫酸麻黃生僉

英文品名: (-)-EPHEDRINE SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020409號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經興奮劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: EPHEDRINE SULFATE | 製造商名稱: Siegfried PharmaChemikalien Minden GmbH

@ 全部藥品許可證資料集

硫酸麻黃生僉

英文品名: (-)-EPHEDRINE SULFATE | 適應症: 交感神經興奮劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: EPHEDRINE SULFATE | 申請商名稱: 惠民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/04/20

@ 未註銷藥品許可證資料集

ephedrine

代碼: C01CA26 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020409號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

ephedrine

代碼: R01AB05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020409號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

ephedrine

代碼: R03CA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020409號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

ephedrine

代碼: S01FB02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020409號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥輸字第020409號

成分名稱: EPHEDRINE SULFATE | 處方標示: : | 成分代碼: 1212000520 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: %

@ 藥品詳細處方成分資料集

硫酸麻黃生僉

英文品名: (-)-EPHEDRINE SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020409號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

硫酸麻黃生僉

英文品名: (-)-EPHEDRINE SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020409號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經興奮劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: EPHEDRINE SULFATE | 製造商名稱: Siegfried PharmaChemikalien Minden GmbH

@ 全部藥品許可證資料集

硫酸麻黃生僉

英文品名: (-)-EPHEDRINE SULFATE | 適應症: 交感神經興奮劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: EPHEDRINE SULFATE | 申請商名稱: 惠民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/04/20

@ 未註銷藥品許可證資料集

ephedrine

代碼: C01CA26 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020409號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

ephedrine

代碼: R01AB05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020409號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

ephedrine

代碼: R03CA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020409號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

ephedrine

代碼: S01FB02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020409號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥輸字第020409號

成分名稱: EPHEDRINE SULFATE | 處方標示: : | 成分代碼: 1212000520 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: %

@ 藥品詳細處方成分資料集

硫酸麻黃生僉

英文品名: (-)-EPHEDRINE SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020409號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

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"福元"鹽酸麻黃鹼錠25毫克

英文品名: EPHEDRINE HCL TABLETS 25 MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第000118號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"福元"鹽酸麻黃鹼錠25毫克

英文品名: EPHEDRINE HCL TABLETS 25 MG "F.Y." | 適應症: 支氣管氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;AL-FOIL 鋁箔盒 | 藥品類別: | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

EPHEDRINE TABLETS 25MG (EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) ”CENTER”

藥品中文名稱: 麻黃錠25公絲(鹽酸麻黃鹼) | 參考價: 0.15 | 有效起日: 0861001 | 有效迄日: 0890930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 晟德大藥廠股份有限公 | 藥品代號: A040339100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

EPHEDRINE TABLETS 25MG (EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) ”CENTER”

藥品中文名稱: 麻黃錠25公絲(鹽酸麻黃鹼) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0891001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 晟德大藥廠股份有限公 | 藥品代號: A040339100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

EPHEDRINE TABLETS 25MG (EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) "CENTER"

藥品中文名稱: 麻黃錠25公絲(鹽酸麻黃鹼) | 參考價: 0.15 | 有效起日: 861001 | 有效迄日: 890930 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 | 藥品代號: A040339100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

EPHEDRINE TABLETS 25MG (EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) "CENTER"

藥品中文名稱: 麻黃錠25公絲(鹽酸麻黃鹼) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 891001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 | 藥品代號: A040339100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

據加拿大衛生部於8月21日發布警訊,呼籲民眾不要購買或服食名為「Life Choice Ephedrine HCL」及「Life Choice Kava Kava」之壯陽產品乙事。

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2008/09/09

@ 消費紅綠燈-國際藥品

"大豐"麻黃素注射液40毫克/毫升

英文品名: EPHEDRINE INJECTION 40MG/ML "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033867號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"福元"鹽酸麻黃鹼錠25毫克

英文品名: EPHEDRINE HCL TABLETS 25 MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第000118號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"福元"鹽酸麻黃鹼錠25毫克

英文品名: EPHEDRINE HCL TABLETS 25 MG "F.Y." | 適應症: 支氣管氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;AL-FOIL 鋁箔盒 | 藥品類別: | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

EPHEDRINE TABLETS 25MG (EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) ”CENTER”

藥品中文名稱: 麻黃錠25公絲(鹽酸麻黃鹼) | 參考價: 0.15 | 有效起日: 0861001 | 有效迄日: 0890930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 晟德大藥廠股份有限公 | 藥品代號: A040339100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

EPHEDRINE TABLETS 25MG (EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) ”CENTER”

藥品中文名稱: 麻黃錠25公絲(鹽酸麻黃鹼) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0891001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 晟德大藥廠股份有限公 | 藥品代號: A040339100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

EPHEDRINE TABLETS 25MG (EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) "CENTER"

藥品中文名稱: 麻黃錠25公絲(鹽酸麻黃鹼) | 參考價: 0.15 | 有效起日: 861001 | 有效迄日: 890930 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 | 藥品代號: A040339100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

EPHEDRINE TABLETS 25MG (EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) "CENTER"

藥品中文名稱: 麻黃錠25公絲(鹽酸麻黃鹼) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 891001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 | 藥品代號: A040339100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

據加拿大衛生部於8月21日發布警訊,呼籲民眾不要購買或服食名為「Life Choice Ephedrine HCL」及「Life Choice Kava Kava」之壯陽產品乙事。

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2008/09/09

@ 消費紅綠燈-國際藥品

"大豐"麻黃素注射液40毫克/毫升

英文品名: EPHEDRINE INJECTION 40MG/ML "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033867號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

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與ephedrine同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

dinoprostone

代碼: G02AD02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018215號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chlorphenamine, combinations

代碼: R06AB54 | 許可證字號: 衛署藥製字第017209號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

perindopril and diuretics

代碼: C09BA04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023757號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

glucose

代碼: B05CX01 | 許可證字號: 衛署藥製字第047902號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

lactic acid producing organisms

代碼: A07FA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第040703號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

glipizide

代碼: A10BB07 | 許可證字號: 衛署藥製字第037304號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

phenobarbital

代碼: N03AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第008548號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Antidiarrheal microorganisms

代碼: A07FA | 許可證字號: 衛署藥製字第020863號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dexchlorpheniramine

代碼: R06AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第014153號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

betamethasone

代碼: S03BA03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027934號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chlorzoxazone, combinations excl. psycholeptics

代碼: M03BB53 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028713號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

trazodone

代碼: N06AX05 | 許可證字號: 衛署藥製字第044577號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

metformin and pioglitazone

代碼: A10BD05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027241號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

potassium chloride

代碼: B05XA01 | 許可證字號: 衛部藥製字第061082號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other drugs for constipation

代碼: A06AX | 許可證字號: 內衛藥製字第013004號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dinoprostone

代碼: G02AD02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018215號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chlorphenamine, combinations

代碼: R06AB54 | 許可證字號: 衛署藥製字第017209號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

perindopril and diuretics

代碼: C09BA04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023757號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

glucose

代碼: B05CX01 | 許可證字號: 衛署藥製字第047902號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

lactic acid producing organisms

代碼: A07FA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第040703號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

glipizide

代碼: A10BB07 | 許可證字號: 衛署藥製字第037304號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

phenobarbital

代碼: N03AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第008548號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Antidiarrheal microorganisms

代碼: A07FA | 許可證字號: 衛署藥製字第020863號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dexchlorpheniramine

代碼: R06AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第014153號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

betamethasone

代碼: S03BA03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027934號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chlorzoxazone, combinations excl. psycholeptics

代碼: M03BB53 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028713號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

trazodone

代碼: N06AX05 | 許可證字號: 衛署藥製字第044577號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

metformin and pioglitazone

代碼: A10BD05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027241號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

potassium chloride

代碼: B05XA01 | 許可證字號: 衛部藥製字第061082號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other drugs for constipation

代碼: A06AX | 許可證字號: 內衛藥製字第013004號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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