ephedrine
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱ephedrine的代碼是R01AA03, 許可證字號是衛署藥輸字第020409號, 主或次項是次.
根據識別碼 衛署藥輸字第020409號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第020409號 ...) | 英文品名: (-)-EPHEDRINE SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020409號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經興奮劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: EPHEDRINE SULFATE | 製造商名稱: Siegfried PharmaChemikalien Minden GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: (-)-EPHEDRINE SULFATE | 適應症: 交感神經興奮劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: EPHEDRINE SULFATE | 申請商名稱: 惠民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/04/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: C01CA26 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020409號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R01AB05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020409號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R03CA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020409號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: S01FB02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020409號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: EPHEDRINE SULFATE | 處方標示: : | 成分代碼: 1212000520 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: (-)-EPHEDRINE SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020409號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: (-)-EPHEDRINE SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020409號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經興奮劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: EPHEDRINE SULFATE | 製造商名稱: Siegfried PharmaChemikalien Minden GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: (-)-EPHEDRINE SULFATE | 適應症: 交感神經興奮劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: EPHEDRINE SULFATE | 申請商名稱: 惠民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/04/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: C01CA26 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020409號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R01AB05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020409號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R03CA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020409號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: S01FB02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020409號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: EPHEDRINE SULFATE | 處方標示: : | 成分代碼: 1212000520 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: (-)-EPHEDRINE SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020409號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 ephedrine ...) | 英文品名: EPHEDRINE HCL TABLETS 25 MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第000118號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: EPHEDRINE HCL TABLETS 25 MG "F.Y." | 適應症: 支氣管氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;AL-FOIL 鋁箔盒 | 藥品類別: | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: 麻黃錠25公絲(鹽酸麻黃鹼) | 參考價: 0.15 | 有效起日: 0861001 | 有效迄日: 0890930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 晟德大藥廠股份有限公 | 藥品代號: A040339100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 麻黃錠25公絲(鹽酸麻黃鹼) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0891001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 晟德大藥廠股份有限公 | 藥品代號: A040339100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 麻黃錠25公絲(鹽酸麻黃鹼) | 參考價: 0.15 | 有效起日: 861001 | 有效迄日: 890930 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 | 藥品代號: A040339100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 麻黃錠25公絲(鹽酸麻黃鹼) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 891001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 | 藥品代號: A040339100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 燈號: 綠燈 | 更新日期: 2008/09/09 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 英文品名: EPHEDRINE INJECTION 40MG/ML "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033867號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: EPHEDRINE HCL TABLETS 25 MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第000118號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: EPHEDRINE HCL TABLETS 25 MG "F.Y." | 適應症: 支氣管氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;AL-FOIL 鋁箔盒 | 藥品類別: | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
藥品中文名稱: 麻黃錠25公絲(鹽酸麻黃鹼) | 參考價: 0.15 | 有效起日: 0861001 | 有效迄日: 0890930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 晟德大藥廠股份有限公 | 藥品代號: A040339100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 麻黃錠25公絲(鹽酸麻黃鹼) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0891001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 晟德大藥廠股份有限公 | 藥品代號: A040339100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 麻黃錠25公絲(鹽酸麻黃鹼) | 參考價: 0.15 | 有效起日: 861001 | 有效迄日: 890930 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 | 藥品代號: A040339100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 麻黃錠25公絲(鹽酸麻黃鹼) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 891001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 | 藥品代號: A040339100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
燈號: 綠燈 | 更新日期: 2008/09/09 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
英文品名: EPHEDRINE INJECTION 40MG/ML "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033867號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 代碼: G02AD02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018215號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB54 | 許可證字號: 衛署藥製字第017209號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C09BA04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023757號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05CX01 | 許可證字號: 衛署藥製字第047902號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07FA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第040703號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A10BB07 | 許可證字號: 衛署藥製字第037304號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第008548號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07FA | 許可證字號: 衛署藥製字第020863號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第014153號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S03BA03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027934號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M03BB53 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028713號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06AX05 | 許可證字號: 衛署藥製字第044577號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A10BD05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027241號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05XA01 | 許可證字號: 衛部藥製字第061082號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A06AX | 許可證字號: 內衛藥製字第013004號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: G02AD02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018215號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB54 | 許可證字號: 衛署藥製字第017209號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C09BA04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023757號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B05CX01 | 許可證字號: 衛署藥製字第047902號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A07FA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第040703號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A10BB07 | 許可證字號: 衛署藥製字第037304號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第008548號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A07FA | 許可證字號: 衛署藥製字第020863號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第014153號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: S03BA03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027934號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M03BB53 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028713號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N06AX05 | 許可證字號: 衛署藥製字第044577號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A10BD05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027241號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B05XA01 | 許可證字號: 衛部藥製字第061082號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A06AX | 許可證字號: 內衛藥製字第013004號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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