ephedrine
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱ephedrine的代碼是R01AB05, 許可證字號是衛署藥輸字第020409號, 主或次項是次.

許可證字號	衛署藥輸字第020409號
主或次項	次
代碼	R01AB05
英文分類名稱	ephedrine
中文分類名稱	(空)
同步更新日期	2024-10-30

許可證字號

衛署藥輸字第020409號

主或次項

次

代碼

R01AB05

英文分類名稱

ephedrine

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-10-30

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硫酸麻黃生僉	英文品名: (-)-EPHEDRINE SULFATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020409號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/04/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 交感神經興奮劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: EPHEDRINE SULFATE \| 製造商名稱: Siegfried PharmaChemikalien Minden GmbH @ 全部藥品許可證資料集
硫酸麻黃生僉	英文品名: (-)-EPHEDRINE SULFATE \| 適應症: 交感神經興奮劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EPHEDRINE SULFATE \| 申請商名稱: 惠民製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/04/20 @ 未註銷藥品許可證資料集
ephedrine	代碼: C01CA26 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020409號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
ephedrine	代碼: R01AA03 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020409號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
ephedrine	代碼: R03CA02 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020409號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
ephedrine	代碼: S01FB02 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020409號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
衛署藥輸字第020409號	成分名稱: EPHEDRINE SULFATE \| 處方標示: : \| 成分代碼: 1212000520 \| 含量描述: 98.0-101.0 \| 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集
硫酸麻黃生僉	英文品名: (-)-EPHEDRINE SULFATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020409號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

硫酸麻黃生僉

@ 全部藥品許可證資料集

硫酸麻黃生僉

@ 未註銷藥品許可證資料集

ephedrine

代碼: C01CA26 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020409號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

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ephedrine

代碼: R01AA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020409號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

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ephedrine

代碼: R03CA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020409號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

ephedrine

代碼: S01FB02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020409號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥輸字第020409號

成分名稱: EPHEDRINE SULFATE | 處方標示: : | 成分代碼: 1212000520 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: %

@ 藥品詳細處方成分資料集

硫酸麻黃生僉

英文品名: (-)-EPHEDRINE SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020409號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

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"福元"鹽酸麻黃鹼錠２５毫克	英文品名: EPHEDRINE HCL TABLETS 25 MG "F.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第000118號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"福元"鹽酸麻黃鹼錠２５毫克	英文品名: EPHEDRINE HCL TABLETS 25 MG "F.Y." \| 適應症: 支氣管氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;AL-FOIL 鋁箔盒 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
EPHEDRINE TABLETS 25MG (EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) ”CENTER”	藥品中文名稱: 麻黃錠２５公絲（鹽酸麻黃鹼） \| 參考價: 0.15 \| 有效起日: 0861001 \| 有效迄日: 0890930 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 晟德大藥廠股份有限公 \| 藥品代號: A040339100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
EPHEDRINE TABLETS 25MG (EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) ”CENTER”	藥品中文名稱: 麻黃錠２５公絲（鹽酸麻黃鹼） \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0891001 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 晟德大藥廠股份有限公 \| 藥品代號: A040339100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
EPHEDRINE TABLETS 25MG (EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) "CENTER"	藥品中文名稱: 麻黃錠２５公絲（鹽酸麻黃鹼） \| 參考價: 0.15 \| 有效起日: 861001 \| 有效迄日: 890930 \| 規格量: 0 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 \| 藥品代號: A040339100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
EPHEDRINE TABLETS 25MG (EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) "CENTER"	藥品中文名稱: 麻黃錠２５公絲（鹽酸麻黃鹼） \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 891001 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 \| 藥品代號: A040339100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
據加拿大衛生部於8月21日發布警訊，呼籲民眾不要購買或服食名為「Life Choice Ephedrine HCL」及「Life Choice Kava Kava」之壯陽產品乙事。	燈號: 綠燈 \| 更新日期: 2008/09/09 @ 消費紅綠燈-國際藥品
"大豐"麻黃素注射液40毫克/毫升	英文品名: EPHEDRINE INJECTION 40MG/ML "T.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第033867號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

據加拿大衛生部於8月21日發布警訊，呼籲民眾不要購買或服食名為「Life Choice Ephedrine HCL」及「Life Choice Kava Kava」之壯陽產品乙事。

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2008/09/09

@ 消費紅綠燈-國際藥品

"大豐"麻黃素注射液40毫克/毫升

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paracetamol	代碼: N02BE01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第016088號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
tetryzoline	代碼: S01GA02 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027633號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
Aluminium compounds	代碼: A02AB \| 許可證字號: 內衛藥製字第007965號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS	代碼: V07 \| 許可證字號: 衛署藥製字第033670號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
bezafibrate	代碼: C10AB02 \| 許可證字號: 衛署藥製字第031807號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
sodium chloride	代碼: B05CB01 \| 許可證字號: 衛署成製字第015345號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
norfloxacin	代碼: S01AE02 \| 許可證字號: 衛署藥製字第048581號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
lidocaine	代碼: C01BB01 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025176號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
Other dermatologicals	代碼: D11AX \| 許可證字號: 衛署藥製字第045411號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
Preparations with salicylic acid derivatives	代碼: M02AC \| 許可證字號: 衛署藥製字第047018號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
aluminium hydroxide	代碼: A02AB01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第031001號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
ascorbic acid (vit C)	代碼: A11GA01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第031019號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
tretinoin	代碼: D10AD01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第033678號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists	代碼: R03CA \| 許可證字號: 衛署藥製字第019494號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
L01BA04	代碼: L01BA04 \| 許可證字號: 衛部藥製字第060982號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:

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