英文分類名稱ephedrine的代碼是S01FB02, 許可證字號是衛署藥輸字第020409號, 主或次項是次.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020409號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | S01FB02 |
| 英文分類名稱 | ephedrine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-10-30 |
許可證字號衛署藥輸字第020409號 |
主或次項次 |
代碼S01FB02 |
英文分類名稱ephedrine |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-10-30 |
硫酸麻黃生僉 | 英文品名: (-)-EPHEDRINE SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020409號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經興奮劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: EPHEDRINE SULFATE | 製造商名稱: Siegfried PharmaChemikalien Minden GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
硫酸麻黃生僉 | 英文品名: (-)-EPHEDRINE SULFATE | 適應症: 交感神經興奮劑。 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: EPHEDRINE SULFATE | 申請商名稱: 惠民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/04/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
ephedrine | 代碼: C01CA26 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020409號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ephedrine | 代碼: R01AA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020409號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ephedrine | 代碼: R01AB05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020409號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ephedrine | 代碼: R03CA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020409號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第020409號 | 成分名稱: EPHEDRINE SULFATE | 處方標示: : | 成分代碼: 1212000520 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
硫酸麻黃生僉 | 英文品名: (-)-EPHEDRINE SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020409號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
硫酸麻黃生僉英文品名: (-)-EPHEDRINE SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020409號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經興奮劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: EPHEDRINE SULFATE | 製造商名稱: Siegfried PharmaChemikalien Minden GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
硫酸麻黃生僉英文品名: (-)-EPHEDRINE SULFATE | 適應症: 交感神經興奮劑。 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: EPHEDRINE SULFATE | 申請商名稱: 惠民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/04/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
ephedrine代碼: C01CA26 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020409號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ephedrine代碼: R01AA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020409號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ephedrine代碼: R01AB05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020409號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ephedrine代碼: R03CA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020409號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第020409號成分名稱: EPHEDRINE SULFATE | 處方標示: : | 成分代碼: 1212000520 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
硫酸麻黃生僉英文品名: (-)-EPHEDRINE SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020409號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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"福元"鹽酸麻黃鹼錠２５毫克 | 英文品名: EPHEDRINE HCL TABLETS 25 MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第000118號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"福元"鹽酸麻黃鹼錠２５毫克 | 英文品名: EPHEDRINE HCL TABLETS 25 MG "F.Y." | 適應症: 支氣管氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;AL-FOIL 鋁箔盒 | 藥品類別: | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
EPHEDRINE TABLETS 25MG (EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) ”CENTER” | 藥品中文名稱: 麻黃錠２５公絲（鹽酸麻黃鹼） | 參考價: 0.15 | 有效起日: 0861001 | 有效迄日: 0890930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 晟德大藥廠股份有限公 | 藥品代號: A040339100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
EPHEDRINE TABLETS 25MG (EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) ”CENTER” | 藥品中文名稱: 麻黃錠２５公絲（鹽酸麻黃鹼） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0891001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 晟德大藥廠股份有限公 | 藥品代號: A040339100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
EPHEDRINE TABLETS 25MG (EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) "CENTER" | 藥品中文名稱: 麻黃錠２５公絲（鹽酸麻黃鹼） | 參考價: 0.15 | 有效起日: 861001 | 有效迄日: 890930 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 | 藥品代號: A040339100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
EPHEDRINE TABLETS 25MG (EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) "CENTER" | 藥品中文名稱: 麻黃錠２５公絲（鹽酸麻黃鹼） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 891001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 | 藥品代號: A040339100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
據加拿大衛生部於8月21日發布警訊，呼籲民眾不要購買或服食名為「Life Choice Ephedrine HCL」及「Life Choice Kava Kava」之壯陽產品乙事。 | 燈號: 綠燈 | 更新日期: 2008/09/09 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
"大豐"麻黃素注射液40毫克/毫升 | 英文品名: EPHEDRINE INJECTION 40MG/ML "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033867號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"福元"鹽酸麻黃鹼錠２５毫克英文品名: EPHEDRINE HCL TABLETS 25 MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第000118號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"福元"鹽酸麻黃鹼錠２５毫克英文品名: EPHEDRINE HCL TABLETS 25 MG "F.Y." | 適應症: 支氣管氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;AL-FOIL 鋁箔盒 | 藥品類別: | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
EPHEDRINE TABLETS 25MG (EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) ”CENTER”藥品中文名稱: 麻黃錠２５公絲（鹽酸麻黃鹼） | 參考價: 0.15 | 有效起日: 0861001 | 有效迄日: 0890930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 晟德大藥廠股份有限公 | 藥品代號: A040339100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
EPHEDRINE TABLETS 25MG (EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) ”CENTER”藥品中文名稱: 麻黃錠２５公絲（鹽酸麻黃鹼） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0891001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 晟德大藥廠股份有限公 | 藥品代號: A040339100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
EPHEDRINE TABLETS 25MG (EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) "CENTER"藥品中文名稱: 麻黃錠２５公絲（鹽酸麻黃鹼） | 參考價: 0.15 | 有效起日: 861001 | 有效迄日: 890930 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 | 藥品代號: A040339100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
EPHEDRINE TABLETS 25MG (EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) "CENTER"藥品中文名稱: 麻黃錠２５公絲（鹽酸麻黃鹼） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 891001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 | 藥品代號: A040339100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
據加拿大衛生部於8月21日發布警訊，呼籲民眾不要購買或服食名為「Life Choice Ephedrine HCL」及「Life Choice Kava Kava」之壯陽產品乙事。燈號: 綠燈 | 更新日期: 2008/09/09 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
"大豐"麻黃素注射液40毫克/毫升英文品名: EPHEDRINE INJECTION 40MG/ML "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033867號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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dextran | 代碼: B05AA05 | 許可證字號: 內衛藥製字第003130號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ascorbic acid (vit C) | 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第014843號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
magaldrate | 代碼: A02AD02 | 許可證字號: 衛署藥製字第033964號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
theophylline | 代碼: R03DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第001183號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
retinol (vit A) | 代碼: A11CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第024620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ampicillin and beta-lactamase inhibitor | 代碼: J01CR01 | 許可證字號: 衛署藥製字第015917號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
electrolytes | 代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028535號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
paracetamol | 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第048153號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
calcium pantothenate | 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第050205號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
paracetamol | 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036463號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
bifonazole | 代碼: D01AC10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024080號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
caffeine | 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第043926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dextromethorphan | 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第024973號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
paracetamol | 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036007號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第036628號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dextran代碼: B05AA05 | 許可證字號: 內衛藥製字第003130號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ascorbic acid (vit C)代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第014843號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
magaldrate代碼: A02AD02 | 許可證字號: 衛署藥製字第033964號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
theophylline代碼: R03DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第001183號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
retinol (vit A)代碼: A11CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第024620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ampicillin and beta-lactamase inhibitor代碼: J01CR01 | 許可證字號: 衛署藥製字第015917號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
electrolytes代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028535號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
paracetamol代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第048153號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
calcium pantothenate代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第050205號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
paracetamol代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036463號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
bifonazole代碼: D01AC10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024080號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
caffeine代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第043926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dextromethorphan代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第024973號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
paracetamol代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036007號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第036628號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |