chlorphenamine
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱chlorphenamine的代碼是R06AB04, 許可證字號是衛署藥輸字第008606號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第008606號 ...) | 英文品名: SUPEROIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第008606號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 喘息、痰、咳嗽 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;D-BOR... | 製造商名稱: HORII PHARMACEUTICAL IND., LTD, KOSAKA PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: R05CA10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第008606號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第008606號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第008606號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第008606號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥輸字第008606號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH 1,000MG CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 100.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 處方標示: EACH 1,000MG CONTAINS: | 成分代碼: 2820000420 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: SUPEROIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第008606號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 喘息、痰、咳嗽 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;D-BOR... | 製造商名稱: HORII PHARMACEUTICAL IND., LTD, KOSAKA PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: R05CA10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第008606號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第008606號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第008606號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第008606號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥輸字第008606號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH 1,000MG CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 100.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 處方標示: EACH 1,000MG CONTAINS: | 成分代碼: 2820000420 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000276號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000276號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第000276號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: H02AB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000278號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A09AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000282號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A09AA | 許可證字號: 內衛藥製字第000282號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A09AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000282號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N07AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000282號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M03BB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000286號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000288號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000292號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AG | 許可證字號: 內衛藥製字第000294號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03AA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000294號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000294號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000294號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000276號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000276號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第000276號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: H02AB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000278號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A09AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000282號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A09AA | 許可證字號: 內衛藥製字第000282號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A09AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000282號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N07AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000282號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M03BB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000286號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000288號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000292號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AG | 許可證字號: 內衛藥製字第000294號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A03AA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000294號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000294號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000294號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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