英文分類名稱clindamycin, combinations的代碼是D10AF51, 許可證字號是衛署藥輸字第024571號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第024571號 ...) | CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
| 英文品名: Duac Once Daily Gel | 許可證字號: 衛署藥輸字第024571號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發炎性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE HYDROUS;;CLINDAMYCIN PHOSPHATE | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: D10AE01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024571號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D10AF01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024571號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: BENZOYL PEROXIDE HYDROUS | 處方標示: Each g contains: | 成分代碼: 8428000350 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CLINDAMYCIN PHOSPHATE | 處方標示: Each g contains: | 成分代碼: 0812000230 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Duac Once Daily Gel | 許可證字號: 衛署藥輸字第024571號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 8cm鋁管 | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Duac Once Daily Gel | 許可證字號: 衛署藥輸字第024571號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: Duac Once Daily Gel | 許可證字號: 衛署藥輸字第024571號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發炎性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE HYDROUS;;CLINDAMYCIN PHOSPHATE | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: D10AE01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024571號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D10AF01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024571號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: BENZOYL PEROXIDE HYDROUS | 處方標示: Each g contains: | 成分代碼: 8428000350 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CLINDAMYCIN PHOSPHATE | 處方標示: Each g contains: | 成分代碼: 0812000230 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Duac Once Daily Gel | 許可證字號: 衛署藥輸字第024571號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 8cm鋁管 | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Duac Once Daily Gel | 許可證字號: 衛署藥輸字第024571號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 代碼: S01GX01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022224號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A12AA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第049897號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01MA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第042459號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第011037號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01XA20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023525號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A10BD07 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028348號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第005193號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第015012號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AC06 | 許可證字號: 衛署藥製字第049092號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A01AD02 | 許可證字號: 衛署藥製字第052299號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第016759號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AB15 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026963號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第011304號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01AA19 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021901號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05BA03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027610號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: S01GX01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022224號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A12AA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第049897號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: J01MA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第042459號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: S01CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第011037號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: S01XA20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023525號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A10BD07 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028348號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第005193號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第015012號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AC06 | 許可證字號: 衛署藥製字第049092號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A01AD02 | 許可證字號: 衛署藥製字第052299號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第016759號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AB15 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026963號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第011304號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: S01AA19 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021901號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B05BA03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027610號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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