busulfan
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱busulfan的代碼是L01AB01, 許可證字號是衛署藥輸字第009115號, 主或次項是主.
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第009115號 ...) | 英文品名: MYLERAN BUSULPHAN TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009115號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性骨髓細胞白血病 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUSULFAN | 製造商名稱: ASPEN GLOBAL INCORPORATED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MYLERAN BUSULPHAN TABLETS 2MG | 適應症: 慢性骨髓細胞白血病 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUSULFAN | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2023/06/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: BUSULFAN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1004000100 | 含量描述: 2.00 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: MYLERAN BUSULPHAN TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009115號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: WELLCOME,K2A @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: MYLERAN BUSULPHAN TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009115號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: MYLERAN BUSULPHAN TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009115號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性骨髓細胞白血病 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUSULFAN | 製造商名稱: ASPEN GLOBAL INCORPORATED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MYLERAN BUSULPHAN TABLETS 2MG | 適應症: 慢性骨髓細胞白血病 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUSULFAN | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2023/06/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
成分名稱: BUSULFAN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1004000100 | 含量描述: 2.00 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: MYLERAN BUSULPHAN TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009115號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: WELLCOME,K2A @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: MYLERAN BUSULPHAN TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009115號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 busulfan ...) | 藥品中文名稱: BUSULFEX (BUSULFAN) INJECTION (專案進口) | 參考價: 7429.00 | 有效起日: 1010101 | 有效迄日: 1020930 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣協和醱酵麒麟股份 | 藥品代號: X000105229 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: BUSULFEX (BUSULFAN) INJECTION (專案進口) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1021001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣協和醱酵麒麟股份 | 藥品代號: X000105229 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: BUSULFEX (BUSULFAN) INJECTION (專案進口) | 參考價: 7429.00 | 有效起日: 1010101 | 有效迄日: 1020930 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣協和麒麟股份有限 | 藥品代號: X000105229 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: BUSULFEX (BUSULFAN) INJECTION (專案進口) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1021001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣協和麒麟股份有限 | 藥品代號: X000105229 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: BUSULFEX (BUSULFAN) INJECTION (專案進口) | 參考價: 7429.00 | 有效起日: 1010101 | 有效迄日: 1020930 | 規格量: 10 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 藥品代號: X000105229 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: BUSULFEX (BUSULFAN) INJECTION (專案進口) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1021001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 10 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 藥品代號: X000105229 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 代碼: L01AB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023785號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: BUSULFAN TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011705號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性骨髓性白血病、真性紅血球增多症、自發性血小板增多症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUSULFAN | 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
藥品中文名稱: BUSULFEX (BUSULFAN) INJECTION (專案進口) | 參考價: 7429.00 | 有效起日: 1010101 | 有效迄日: 1020930 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣協和醱酵麒麟股份 | 藥品代號: X000105229 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: BUSULFEX (BUSULFAN) INJECTION (專案進口) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1021001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣協和醱酵麒麟股份 | 藥品代號: X000105229 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: BUSULFEX (BUSULFAN) INJECTION (專案進口) | 參考價: 7429.00 | 有效起日: 1010101 | 有效迄日: 1020930 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣協和麒麟股份有限 | 藥品代號: X000105229 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: BUSULFEX (BUSULFAN) INJECTION (專案進口) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1021001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣協和麒麟股份有限 | 藥品代號: X000105229 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: BUSULFEX (BUSULFAN) INJECTION (專案進口) | 參考價: 7429.00 | 有效起日: 1010101 | 有效迄日: 1020930 | 規格量: 10 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 藥品代號: X000105229 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: BUSULFEX (BUSULFAN) INJECTION (專案進口) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1021001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 10 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 藥品代號: X000105229 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
代碼: L01AB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023785號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: BUSULFAN TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011705號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性骨髓性白血病、真性紅血球增多症、自發性血小板增多症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUSULFAN | 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000894號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第000896號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AA32 | 許可證字號: 內衛成製字第000896號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000896號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第000896號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AX | 許可證字號: 內衛成製字第000896號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AX | 許可證字號: 內衛成製字第000914號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000915號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE02 | 許可證字號: 內衛成製字第000916號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A12AA | 許可證字號: 內衛成製字第000917號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A12AA03 | 許可證字號: 內衛成製字第000917號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A12AA05 | 許可證字號: 內衛成製字第000917號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AE01 | 許可證字號: 內衛成製字第000918號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AB | 許可證字號: 內衛成製字第000918號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AA32 | 許可證字號: 內衛成製字第000918號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000894號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第000896號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AA32 | 許可證字號: 內衛成製字第000896號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000896號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第000896號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AX | 許可證字號: 內衛成製字第000896號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AX | 許可證字號: 內衛成製字第000914號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000915號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE02 | 許可證字號: 內衛成製字第000916號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A12AA | 許可證字號: 內衛成製字第000917號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A12AA03 | 許可證字號: 內衛成製字第000917號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A12AA05 | 許可證字號: 內衛成製字第000917號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AE01 | 許可證字號: 內衛成製字第000918號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AB | 許可證字號: 內衛成製字第000918號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AA32 | 許可證字號: 內衛成製字第000918號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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