英文分類名稱chlorphenesin的代碼是D01AE07, 許可證字號是衛署藥輸字第011851號, 主或次項是次.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011851號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | D01AE07 |
| 英文分類名稱 | chlorphenesin |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-09-18 |
許可證字號衛署藥輸字第011851號 |
主或次項次 |
代碼D01AE07 |
英文分類名稱chlorphenesin |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-09-18 |
婦樂舒陰道錠 | 英文品名: OESTRO-GYNAEDRON VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道分泌物所引起之陰道炎、細菌及黴菌的病性感染 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENESIN;;SULFANILAMIDE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: ARTESAN PHARMA GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
sulfanilamide | 代碼: D06BA05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011851號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
estradiol, combinations | 代碼: G03CA53 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011851號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
其他局部抗感染劑 | 英文分類名稱: Skin and mucous membrane agents/Anti-infectives/Local anti-infectives, miscellaneous | 許可證字號: 衛署藥輸字第011851號 | 主或次項: 主 | 代碼: 84049200 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
其他抗黴菌劑 | 英文分類名稱: Skin and mucous membrane agents/Anti-infectives/Antifungals/Antifungals, miscellaneous | 許可證字號: 衛署藥輸字第011851號 | 主或次項: 次 | 代碼: 84040892 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
女性激素 | 英文分類名稱: Hormones and synthetic substitutes/Estrogens and antiestrogens | 許可證字號: 衛署藥輸字第011851號 | 主或次項: 次 | 代碼: 68160400 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
衛署藥輸字第011851號 | 成分名稱: SULFANILAMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5204800300 | 含量描述: 100.00 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第011851號 | 成分名稱: CHLORPHENESIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812200200 | 含量描述: 10.00 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
婦樂舒陰道錠英文品名: OESTRO-GYNAEDRON VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道分泌物所引起之陰道炎、細菌及黴菌的病性感染 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENESIN;;SULFANILAMIDE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: ARTESAN PHARMA GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
sulfanilamide代碼: D06BA05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011851號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
estradiol, combinations代碼: G03CA53 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011851號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
其他局部抗感染劑英文分類名稱: Skin and mucous membrane agents/Anti-infectives/Local anti-infectives, miscellaneous | 許可證字號: 衛署藥輸字第011851號 | 主或次項: 主 | 代碼: 84049200 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
其他抗黴菌劑英文分類名稱: Skin and mucous membrane agents/Anti-infectives/Antifungals/Antifungals, miscellaneous | 許可證字號: 衛署藥輸字第011851號 | 主或次項: 次 | 代碼: 84040892 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
女性激素英文分類名稱: Hormones and synthetic substitutes/Estrogens and antiestrogens | 許可證字號: 衛署藥輸字第011851號 | 主或次項: 次 | 代碼: 68160400 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
衛署藥輸字第011851號成分名稱: SULFANILAMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5204800300 | 含量描述: 100.00 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第011851號成分名稱: CHLORPHENESIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812200200 | 含量描述: 10.00 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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弛絡錠１２５毫克（氯芬辛） | 英文品名: MAOLUX TABLETS 125MG (CHLORPHENESIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第041439號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 運動器官疾患引起之有痛性痙攣：腰背痛症、變形性脊椎症、脊椎間板症候群、脊椎分離酸痛、脊椎骨疏鬆症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENESIN CARBAMATE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
氯諾辛卡巴美 | 英文品名: CHLORPHENESIN CARBAMATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018760號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/08/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORPHENESIN CARBAMATE | 製造商名稱: SANYO KAGAKU KENKYUSHO @ 全部藥品許可證資料集 |
氯諾辛卡巴美 | 英文品名: CHLORPHENESIN CARBAMATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018272號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/09/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORPHENESIN CARBAMATE | 製造商名稱: SANYO KAGAKU KENKYUSHO @ 全部藥品許可證資料集 |
"三岳" 克洛菲新卡巴美 | 英文品名: CHLORPHENESIN CARBAMATE "SAN YUEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第037201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/07/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/01/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORPHENESIN CARBAMATE | 製造商名稱: 三岳化成股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
消痙錠１２５公絲（氯芬鋅）〝十全〞 | 英文品名: CHLORSIN TABLETS 125MG (CHLORPHENESIN) "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第041746號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 運動器官疾患引起之有痛性痙攣：腰背痛症、變形性脊椎症、脊椎間板症候群、脊椎分離酸痛、脊椎骨疏鬆症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENESIN CARBAMATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
弛絡錠１２５毫克（氯芬辛） | 英文品名: MAOLUX TABLETS 125MG (CHLORPHENESIN) | 適應症: 運動器官疾患引起之有痛性痙攣：腰背痛症、變形性脊椎症、脊椎間板症候群、脊椎分離酸痛、脊椎骨疏鬆症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 罐裝;;鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENESIN CARBAMATE | 申請商名稱: 意欣國際有限公司 | 有效日期: 2027/06/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
免肌疼錠２５０公絲〝寶齡〞 | 英文品名: MUSLAX TABLETS 250MG "PBF" | 許可證字號: 衛署藥製字第043617號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 運動器疾患引起之有痛性痙攣：腰背痛症、變形性脊椎症、脊椎間板症候群、脊椎分離酸痛、脊椎骨疏鬆症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENESIN CARBAMATE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
弛絡錠１２５毫克（氯芬辛）英文品名: MAOLUX TABLETS 125MG (CHLORPHENESIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第041439號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 運動器官疾患引起之有痛性痙攣：腰背痛症、變形性脊椎症、脊椎間板症候群、脊椎分離酸痛、脊椎骨疏鬆症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENESIN CARBAMATE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
氯諾辛卡巴美英文品名: CHLORPHENESIN CARBAMATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018760號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/08/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORPHENESIN CARBAMATE | 製造商名稱: SANYO KAGAKU KENKYUSHO @ 全部藥品許可證資料集 |
氯諾辛卡巴美英文品名: CHLORPHENESIN CARBAMATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018272號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/09/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORPHENESIN CARBAMATE | 製造商名稱: SANYO KAGAKU KENKYUSHO @ 全部藥品許可證資料集 |
"三岳" 克洛菲新卡巴美英文品名: CHLORPHENESIN CARBAMATE "SAN YUEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第037201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/07/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/01/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORPHENESIN CARBAMATE | 製造商名稱: 三岳化成股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
消痙錠１２５公絲（氯芬鋅）〝十全〞英文品名: CHLORSIN TABLETS 125MG (CHLORPHENESIN) "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第041746號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 運動器官疾患引起之有痛性痙攣：腰背痛症、變形性脊椎症、脊椎間板症候群、脊椎分離酸痛、脊椎骨疏鬆症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENESIN CARBAMATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
弛絡錠１２５毫克（氯芬辛）英文品名: MAOLUX TABLETS 125MG (CHLORPHENESIN) | 適應症: 運動器官疾患引起之有痛性痙攣：腰背痛症、變形性脊椎症、脊椎間板症候群、脊椎分離酸痛、脊椎骨疏鬆症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 罐裝;;鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENESIN CARBAMATE | 申請商名稱: 意欣國際有限公司 | 有效日期: 2027/06/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
免肌疼錠２５０公絲〝寶齡〞英文品名: MUSLAX TABLETS 250MG "PBF" | 許可證字號: 衛署藥製字第043617號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 運動器疾患引起之有痛性痙攣：腰背痛症、變形性脊椎症、脊椎間板症候群、脊椎分離酸痛、脊椎骨疏鬆症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENESIN CARBAMATE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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Other dermatologicals | 代碼: D11AX | 許可證字號: 內衛成製字第000076號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
phenol | 代碼: D08AE03 | 許可證字號: 內衛成製字第000076號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Zinc products | 代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000076號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000076號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other antipruritics | 代碼: D04AX | 許可證字號: 內衛成製字第000076號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000077號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000077號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Zinc products | 代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000078號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
sulfur | 代碼: D10AB02 | 許可證字號: 內衛成製字第000080號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ethacridine lactate | 代碼: D08AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000083號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Salicylic acid preparations | 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第000093號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products | 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000093號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Salicylic acid preparations | 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第000093號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000093號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
combinations | 代碼: D01AE20 | 許可證字號: 內衛成製字第000103號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other dermatologicals代碼: D11AX | 許可證字號: 內衛成製字第000076號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
phenol代碼: D08AE03 | 許可證字號: 內衛成製字第000076號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Zinc products代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000076號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000076號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other antipruritics代碼: D04AX | 許可證字號: 內衛成製字第000076號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000077號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000077號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Zinc products代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000078號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
sulfur代碼: D10AB02 | 許可證字號: 內衛成製字第000080號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ethacridine lactate代碼: D08AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000083號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Salicylic acid preparations代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第000093號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000093號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Salicylic acid preparations代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第000093號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000093號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
combinations代碼: D01AE20 | 許可證字號: 內衛成製字第000103號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |