英文分類名稱Other antiallergics的代碼是S01GX, 許可證字號是衛署藥輸字第023229號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第023229號 ...) | 英文品名: FRESH-EYE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023229號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: FRESH-EYE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沖洗眼部。 | 劑型: 眼用洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;AMINOCAPROIC ACID;;GLYCYRRHIZINATE D... | 製造商名稱: TOA PHARMACEUTICALS CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: FRESH-EYE | 適應症: 沖洗眼部。 | 劑型: 眼用洗劑 | 包裝: 瓶裝附量器 | 藥品類別: | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZ... | 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: S01XA | 許可證字號: 衛署藥輸字第023229號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: S01XA | 許可證字號: 衛署藥輸字第023229號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第023229號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: AMINOCAPROIC ACID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012100200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004620 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: FRESH-EYE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023229號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: FRESH-EYE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沖洗眼部。 | 劑型: 眼用洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;AMINOCAPROIC ACID;;GLYCYRRHIZINATE D... | 製造商名稱: TOA PHARMACEUTICALS CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: FRESH-EYE | 適應症: 沖洗眼部。 | 劑型: 眼用洗劑 | 包裝: 瓶裝附量器 | 藥品類別: | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZ... | 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: S01XA | 許可證字號: 衛署藥輸字第023229號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: S01XA | 許可證字號: 衛署藥輸字第023229號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第023229號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: AMINOCAPROIC ACID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012100200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004620 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: D04AA | 許可證字號: 內衛藥製字第000358號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA06 | 許可證字號: 內衛藥製字第000366號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA06 | 許可證字號: 內衛藥製字第000367號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03ED | 許可證字號: 內衛藥製字第000370號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03BB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000370號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第000370號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000370號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000370號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AG | 許可證字號: 內衛藥製字第000373號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000373號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03AA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000373號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000373號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03CB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000392號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000392號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02CA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000392號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AA | 許可證字號: 內衛藥製字第000358號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA06 | 許可證字號: 內衛藥製字第000366號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA06 | 許可證字號: 內衛藥製字第000367號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A03ED | 許可證字號: 內衛藥製字第000370號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A03BB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000370號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第000370號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000370號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000370號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AG | 許可證字號: 內衛藥製字第000373號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000373號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03AA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000373號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000373號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03CB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000392號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000392號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02CA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000392號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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