diatrizoic acid
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱diatrizoic acid的代碼是V08AA01, 許可證字號是衛署藥輸字第009313號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第009313號 ...) | CCC號列一: 30063000002 | CCC號列一說明: Opacifying preparations for X-ray examinations; diagnostic reagents designed to be administered to t... @ 藥品CCC號列資料集 |
| 英文品名: GASTROGRAFIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第009313號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸道放射檢驗用造影劑 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Amidotrizoic acid | 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GASTROGRAFIN | 適應症: 胃腸道放射檢驗用造影劑 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Amidotrizoic acid | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: V08CX | 許可證字號: 衛署藥輸字第009313號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V08CX | 許可證字號: 衛署藥輸字第009313號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: DIATRIZOIC ACID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668001800 | 含量描述: * 597.3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: GASTROGRAFIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第009313號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 成分名稱: DIATRIZOIC ACID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668001800 | 含量描述: 597.3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
CCC號列一: 30063000002 | CCC號列一說明: Opacifying preparations for X-ray examinations; diagnostic reagents designed to be administered to t... @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: GASTROGRAFIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第009313號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸道放射檢驗用造影劑 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Amidotrizoic acid | 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GASTROGRAFIN | 適應症: 胃腸道放射檢驗用造影劑 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Amidotrizoic acid | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: V08CX | 許可證字號: 衛署藥輸字第009313號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V08CX | 許可證字號: 衛署藥輸字第009313號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: DIATRIZOIC ACID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668001800 | 含量描述: * 597.3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: GASTROGRAFIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第009313號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: DIATRIZOIC ACID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668001800 | 含量描述: 597.3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: V08AA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021587號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V08AA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021587號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V08AA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018380號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V08AA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第000472號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V08AA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第000502號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V08AA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第000502號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V08AA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第002314號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: HYPAQUE-76 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020845號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/12/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路攝影、主動脈攝影、心血管攝影、末梢血管攝影、選擇性內臟動脈攝影、中央靜脈攝影、腎靜脈攝影、選擇性腎動脈攝影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEGLUMINE (N-METHYLGLUCAMINE);;DIATRIZOIC ACID ANHYDROUS | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP, PHARMACEUTICALS. @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: V08AA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021587號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V08AA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021587號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V08AA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018380號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V08AA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第000472號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V08AA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第000502號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V08AA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第000502號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V08AA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第002314號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: HYPAQUE-76 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020845號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/12/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路攝影、主動脈攝影、心血管攝影、末梢血管攝影、選擇性內臟動脈攝影、中央靜脈攝影、腎靜脈攝影、選擇性腎動脈攝影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEGLUMINE (N-METHYLGLUCAMINE);;DIATRIZOIC ACID ANHYDROUS | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP, PHARMACEUTICALS. @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 代碼: A11CB | 許可證字號: 衛署藥製字第050191號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 內衛藥製字第008028號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第056644號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022109號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022460號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G01AB | 許可證字號: 內衛藥製字第007335號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A10BB | 許可證字號: 衛署藥製字第011017號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第041687號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AA | 許可證字號: 內衛藥製字第006173號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V06DD | 許可證字號: 衛署藥製字第048160號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M03BB52 | 許可證字號: 衛署藥製字第019142號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01FA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第046038號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01MB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第000422號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L04AX01 | 許可證字號: 衛署藥製字第049283號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AH30 | 許可證字號: 衛署藥輸字第007157號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11CB | 許可證字號: 衛署藥製字第050191號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA09 | 許可證字號: 內衛藥製字第008028號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第056644號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022109號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022460號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: G01AB | 許可證字號: 內衛藥製字第007335號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A10BB | 許可證字號: 衛署藥製字第011017號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第041687號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AA | 許可證字號: 內衛藥製字第006173號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V06DD | 許可證字號: 衛署藥製字第048160號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M03BB52 | 許可證字號: 衛署藥製字第019142號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01FA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第046038號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01MB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第000422號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L04AX01 | 許可證字號: 衛署藥製字第049283號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AH30 | 許可證字號: 衛署藥輸字第007157號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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