英文分類名稱levocetirizine的代碼是R06AE09, 許可證字號是衛署藥製字第056794號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第056794號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | R06AE09 |
| 英文分類名稱 | levocetirizine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-10-02 |
許可證字號衛署藥製字第056794號 |
主或次項主 |
代碼R06AE09 |
英文分類名稱levocetirizine |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-10-02 |
舒敏樂膜衣錠5毫克 | 英文品名: Xyrizine F.C. Tablets 5mg (Levocetirizine) | 許可證字號: 衛署藥製字第056794號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人及六歲以上孩童因過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒敏樂膜衣錠5毫克 | 英文品名: Xyrizine F.C. Tablets 5mg (Levocetirizine) | 適應症: 治療成人及六歲以上孩童因過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) | 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
levocetirizine | 代碼: R06AE09 | 許可證字號: 衛署藥製字第056794號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第056794號 | 成分名稱: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 0400006810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
舒敏樂膜衣錠5毫克 | 英文品名: Xyrizine F.C. Tablets 5mg (Levocetirizine) | 許可證字號: 衛署藥製字第056794號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
舒敏樂膜衣錠5毫克 | 英文品名: Xyrizine F.C. Tablets 5mg (Levocetirizine) | 許可證字號: 衛署藥製字第056794號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
舒敏樂膜衣錠5毫克英文品名: Xyrizine F.C. Tablets 5mg (Levocetirizine) | 許可證字號: 衛署藥製字第056794號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人及六歲以上孩童因過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒敏樂膜衣錠5毫克英文品名: Xyrizine F.C. Tablets 5mg (Levocetirizine) | 適應症: 治療成人及六歲以上孩童因過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) | 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
levocetirizine代碼: R06AE09 | 許可證字號: 衛署藥製字第056794號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第056794號成分名稱: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 0400006810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
舒敏樂膜衣錠5毫克英文品名: Xyrizine F.C. Tablets 5mg (Levocetirizine) | 許可證字號: 衛署藥製字第056794號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
舒敏樂膜衣錠5毫克英文品名: Xyrizine F.C. Tablets 5mg (Levocetirizine) | 許可證字號: 衛署藥製字第056794號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
[ 搜尋所有 衛署藥製字第056794號 ... ]
"晟德"舒安敏內服液劑 | 英文品名: Levocetirizine Oral Solution "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第056767號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人及六歲以上孩童因季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“生達”舒敏寧膜衣錠 5 毫克 | 英文品名: Levozine F.C. Tablets 5mg“Standard”(Levocetirizine Dihydrochloride) | 許可證字號: 衛署藥製字第049833號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人及六歲以上孩童因過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
LEVOZINE F.C. TABLETS 5MG”STANDARD”(LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE) | 藥品中文名稱: ”生達”舒敏寧膜衣錠 5 毫克 | 參考價: 2.79 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 生達化學製藥股份有限 | 藥品代號: AC49833100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
LEVOZINE F.C. TABLETS 5MG”STANDARD”(LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE) | 藥品中文名稱: ”生達”舒敏寧膜衣錠 5 毫克 | 參考價: 2.53 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 生達化學製藥股份有限 | 藥品代號: AC49833100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
LEVOCETIRIZINE ORAL SOLUTION ”CENTER” | 藥品中文名稱: ”晟德”舒安敏內服液劑 | 參考價: 25.00 | 有效起日: 1011201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 30.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 晟德大藥廠股份有限公 | 藥品代號: AC56767143 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
LEVOCETIRIZINE ORAL SOLUTION ”CENTER” | 藥品中文名稱: ”晟德”舒安敏內服液劑 | 參考價: 42.10 | 有效起日: 1011201 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 60.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 晟德大藥廠股份有限公 | 藥品代號: AC56767151 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
LEVOCETIRIZINE ORAL SOLUTION ”CENTER” | 藥品中文名稱: ”晟德”舒安敏內服液劑 | 參考價: 39.50 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 60.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 晟德大藥廠股份有限公 | 藥品代號: AC56767151 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
"晟德"舒安敏內服液劑英文品名: Levocetirizine Oral Solution "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第056767號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人及六歲以上孩童因季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“生達”舒敏寧膜衣錠 5 毫克英文品名: Levozine F.C. Tablets 5mg“Standard”(Levocetirizine Dihydrochloride) | 許可證字號: 衛署藥製字第049833號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人及六歲以上孩童因過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
LEVOZINE F.C. TABLETS 5MG”STANDARD”(LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE)藥品中文名稱: ”生達”舒敏寧膜衣錠 5 毫克 | 參考價: 2.79 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 生達化學製藥股份有限 | 藥品代號: AC49833100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
LEVOZINE F.C. TABLETS 5MG”STANDARD”(LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE)藥品中文名稱: ”生達”舒敏寧膜衣錠 5 毫克 | 參考價: 2.53 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 生達化學製藥股份有限 | 藥品代號: AC49833100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
LEVOCETIRIZINE ORAL SOLUTION ”CENTER”藥品中文名稱: ”晟德”舒安敏內服液劑 | 參考價: 25.00 | 有效起日: 1011201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 30.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 晟德大藥廠股份有限公 | 藥品代號: AC56767143 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
LEVOCETIRIZINE ORAL SOLUTION ”CENTER”藥品中文名稱: ”晟德”舒安敏內服液劑 | 參考價: 42.10 | 有效起日: 1011201 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 60.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 晟德大藥廠股份有限公 | 藥品代號: AC56767151 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
LEVOCETIRIZINE ORAL SOLUTION ”CENTER”藥品中文名稱: ”晟德”舒安敏內服液劑 | 參考價: 39.50 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 60.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 晟德大藥廠股份有限公 | 藥品代號: AC56767151 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
[ 搜尋所有 levocetirizine ... ]
chlorphenamine | 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026075號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products | 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第026075號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dextromethorphan | 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第026075號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
phenylephrine, combinations | 代碼: R01BA53 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
phenylephrine | 代碼: R01BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
brompheniramine | 代碼: R06AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
bromazepam | 代碼: N05BA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026079號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
bromazepam | 代碼: N05BA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026079號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
bromazepam | 代碼: N05BA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026080號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
electrolytes | 代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026082號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
electrolytes | 代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026082號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
potassium chloride | 代碼: B05XA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026082號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
probucol | 代碼: C10AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026083號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
salbutamol | 代碼: R03CC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026084號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
salbutamol | 代碼: R03CC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026084號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
chlorphenamine代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026075號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第026075號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dextromethorphan代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第026075號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
phenylephrine, combinations代碼: R01BA53 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
phenylephrine代碼: R01BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
brompheniramine代碼: R06AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
bromazepam代碼: N05BA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026079號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
bromazepam代碼: N05BA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026079號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
bromazepam代碼: N05BA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026080號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
electrolytes代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026082號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
electrolytes代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026082號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
potassium chloride代碼: B05XA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026082號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
probucol代碼: C10AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026083號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
salbutamol代碼: R03CC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026084號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
salbutamol代碼: R03CC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026084號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |