thiotepa
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱thiotepa的代碼是L01AC01, 許可證字號是衛署藥輸字第012068號, 主或次項是.

許可證字號衛署藥輸字第012068號
主或次項
代碼L01AC01
英文分類名稱thiotepa
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-09-18

許可證字號

衛署藥輸字第012068號

主或次項

代碼

L01AC01

英文分類名稱

thiotepa

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-09-18

根據識別碼 衛署藥輸字第012068號 找到的相關資料

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抗癌藥物

英文分類名稱: Antineoplastic agents | 許可證字號: 衛署藥輸字第012068號 | 主或次項: | 代碼: 10000000

@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集

得斯保命

英文品名: TESPAMIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第012068號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性骨髓性白血病、赤血球過多症、抗腫瘍 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIETHYLENE THIOPHOSPHORAMIDE | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

衛署藥輸字第012068號

成分名稱: TRIETHYLENE THIOPHOSPHORAMIDE | 處方標示: EACH 0.5ML CONTAINS: | 成分代碼: 1004001100 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

得斯保命

英文品名: TESPAMIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第012068號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

抗癌藥物

英文分類名稱: Antineoplastic agents | 許可證字號: 衛署藥輸字第012068號 | 主或次項: | 代碼: 10000000

@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集

得斯保命

英文品名: TESPAMIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第012068號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性骨髓性白血病、赤血球過多症、抗腫瘍 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIETHYLENE THIOPHOSPHORAMIDE | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

衛署藥輸字第012068號

成分名稱: TRIETHYLENE THIOPHOSPHORAMIDE | 處方標示: EACH 0.5ML CONTAINS: | 成分代碼: 1004001100 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

得斯保命

英文品名: TESPAMIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第012068號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

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THIOTEPA PARENTERAL

藥品中文名稱: 息安的寶注射劑(去特巴) | 參考價: 101.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 15.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣惠氏股份有限公司 | 藥品代號: A016518235

@ 健保用藥品項查詢項目檔

THIOTEPA PARENTERAL

藥品中文名稱: 息安的寶注射劑(去特巴) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 15.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣惠氏股份有限公司 | 藥品代號: A016518235

@ 健保用藥品項查詢項目檔

提帕蒂那凍晶注射劑

英文品名: TEPADINA powder for concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛部藥輸字第028321號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於合併其他化療藥物:• 可合併或不合併全身放射治療(TBI),作為成人與兒童血液疾病病人進行異體或自體造血前驅細胞移植(haematopoietic progenitor cell transpl... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: thiotepa;;thiotepa | 製造商名稱: BSP Pharmaceuticals S.p.A.

@ 全部藥品許可證資料集

提帕蒂那凍晶注射劑

英文品名: TEPADINA powder for concentrate for solution for infusion | 適應症: 適用於合併其他化療藥物:• 可合併或不合併全身放射治療(TBI),作為成人與兒童血液疾病病人進行異體或自體造血前驅細胞移植(haematopoietic progenitor cell transpl... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: thiotepa;;thiotepa | 申請商名稱: 和聯生技藥業股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/04

@ 未註銷藥品許可證資料集

thiotepa

代碼: L01AC01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028321號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

THIOTEPA PARENTERAL

藥品中文名稱: 息安的寶注射劑(去特巴) | 參考價: 101.00 | 有效起日: 840301 | 有效迄日: 890331 | 規格量: 15 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠 | 藥品代號: A016518235

@ 健保用藥品項查詢項目檔

THIOTEPA PARENTERAL

藥品中文名稱: 息安的寶注射劑(去特巴) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 890401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 15 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠 | 藥品代號: A016518235

@ 健保用藥品項查詢項目檔

硫代特巴

英文品名: THIOTEPA NF | 許可證字號: 衛署藥輸字第007440號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/01/31 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/08/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: TRIETHYLENE THIOPHOSPHORAMIDE | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY

@ 全部藥品許可證資料集

THIOTEPA PARENTERAL

藥品中文名稱: 息安的寶注射劑(去特巴) | 參考價: 101.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 15.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣惠氏股份有限公司 | 藥品代號: A016518235

@ 健保用藥品項查詢項目檔

THIOTEPA PARENTERAL

藥品中文名稱: 息安的寶注射劑(去特巴) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 15.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣惠氏股份有限公司 | 藥品代號: A016518235

@ 健保用藥品項查詢項目檔

提帕蒂那凍晶注射劑

英文品名: TEPADINA powder for concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛部藥輸字第028321號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於合併其他化療藥物:• 可合併或不合併全身放射治療(TBI),作為成人與兒童血液疾病病人進行異體或自體造血前驅細胞移植(haematopoietic progenitor cell transpl... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: thiotepa;;thiotepa | 製造商名稱: BSP Pharmaceuticals S.p.A.

@ 全部藥品許可證資料集

提帕蒂那凍晶注射劑

英文品名: TEPADINA powder for concentrate for solution for infusion | 適應症: 適用於合併其他化療藥物:• 可合併或不合併全身放射治療(TBI),作為成人與兒童血液疾病病人進行異體或自體造血前驅細胞移植(haematopoietic progenitor cell transpl... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: thiotepa;;thiotepa | 申請商名稱: 和聯生技藥業股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/04

@ 未註銷藥品許可證資料集

thiotepa

代碼: L01AC01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028321號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

THIOTEPA PARENTERAL

藥品中文名稱: 息安的寶注射劑(去特巴) | 參考價: 101.00 | 有效起日: 840301 | 有效迄日: 890331 | 規格量: 15 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠 | 藥品代號: A016518235

@ 健保用藥品項查詢項目檔

THIOTEPA PARENTERAL

藥品中文名稱: 息安的寶注射劑(去特巴) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 890401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 15 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠 | 藥品代號: A016518235

@ 健保用藥品項查詢項目檔

硫代特巴

英文品名: THIOTEPA NF | 許可證字號: 衛署藥輸字第007440號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/01/31 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/08/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: TRIETHYLENE THIOPHOSPHORAMIDE | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY

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與thiotepa同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

calcium carbonate

代碼: A02AC01 | 許可證字號: 內衛成製字第000958號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

hyoscyamine

代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛成製字第000958號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Aluminium compounds

代碼: A02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000958號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

aluminium hydroxide

代碼: A02AB01 | 許可證字號: 內衛成製字第000958號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS

代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000958號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Salicylic acid preparations

代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第000963號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Salicylic acid preparations

代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第000963號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS

代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000963號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other therapeutic products

代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000963號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

benzocaine

代碼: D04AB04 | 許可證字號: 內衛成製字第000968號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

benzocaine

代碼: D04AB04 | 許可證字號: 內衛成製字第000968號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS

代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000968號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

combinations

代碼: D01AE20 | 許可證字號: 內衛成製字第000969號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS

代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000969號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

iodine

代碼: D08AG03 | 許可證字號: 內衛成製字第000969號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

calcium carbonate

代碼: A02AC01 | 許可證字號: 內衛成製字第000958號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

hyoscyamine

代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛成製字第000958號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Aluminium compounds

代碼: A02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000958號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

aluminium hydroxide

代碼: A02AB01 | 許可證字號: 內衛成製字第000958號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS

代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000958號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Salicylic acid preparations

代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第000963號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Salicylic acid preparations

代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第000963號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS

代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000963號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other therapeutic products

代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000963號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

benzocaine

代碼: D04AB04 | 許可證字號: 內衛成製字第000968號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

benzocaine

代碼: D04AB04 | 許可證字號: 內衛成製字第000968號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS

代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000968號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

combinations

代碼: D01AE20 | 許可證字號: 內衛成製字第000969號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS

代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000969號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

iodine

代碼: D08AG03 | 許可證字號: 內衛成製字第000969號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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