英文分類名稱tocopherol (vit E)的代碼是A11HA03, 許可證字號是衛署藥輸字第012081號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第012081號 ...) | 英文品名: CATASE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012081號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給、妊產婦及授乳婦之營養補給。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POWDERED COIX SEED;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;TOCOPHEROL ACET... | 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: A12AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第012081號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012081號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第012081號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A12AA04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012081號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604001230 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004620 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8820000200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: CATASE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012081號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給、妊產婦及授乳婦之營養補給。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POWDERED COIX SEED;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;TOCOPHEROL ACET... | 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: A12AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第012081號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012081號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第012081號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A12AA04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012081號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604001230 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004620 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8820000200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 英文名稱: | 有效日期: 2029/06/06 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 900.00000公克 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 佳格食品股份有限公司 | 核備函字號: 1130701040 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: | 有效日期: 2029/06/06 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 900.00000公克 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 佳格食品股份有限公司 | 核備函字號: 1120733134 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: YOULUCK INFANT MILK FORMULA | 有效日期: 2022/01/16 | 類別: 嬰兒配方食品, | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 800.00000公克 | 產地: 荷蘭 | 同一配方品牌: | 申請商名稱: 權鋒國際股份有限公司 @ 嬰兒與較大嬰兒配方食品資料集 |
| 英文名稱: | 有效日期: 2029/08/16 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 250.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 佳格食品股份有限公司 | 核備函字號: 1130703392 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: NOVALAC AC PLUS IRON FORTIFIED INFANT FORMULA POWDER | 有效日期: 2021/02/08 | 類別: 嬰兒配方食品, | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 400.00000公克;800.00000公克 | 產地: 法國 | 同一配方品牌: | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 @ 嬰兒與較大嬰兒配方食品資料集 |
| 英文名稱: NOVALAC SD PLUS IRON FORTIFIED INFANT FORMULA POWDER | 有效日期: 2021/02/08 | 類別: 嬰兒配方食品, | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 400.00000公克;800.00000公克 | 產地: 法國 | 同一配方品牌: | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 @ 嬰兒與較大嬰兒配方食品資料集 |
| 英文名稱: NOVALAC AR PLUS IRON FORTIFIED THICKENED INFANT FORMULA POWDER | 有效日期: 2021/02/09 | 類別: 嬰兒配方食品, | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 400.00000公克;800.00000公克 | 產地: 法國 | 同一配方品牌: | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 @ 嬰兒與較大嬰兒配方食品資料集 |
| 英文名稱: NOVALAC IT PLUS IRON FORTIFIED INFANT FORMULA POWDER | 有效日期: 2021/02/09 | 類別: 嬰兒配方食品, | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 400.00000公克;800.00000公克 | 產地: 法國 | 同一配方品牌: | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 @ 嬰兒與較大嬰兒配方食品資料集 |
英文名稱: | 有效日期: 2029/06/06 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 900.00000公克 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 佳格食品股份有限公司 | 核備函字號: 1130701040 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: | 有效日期: 2029/06/06 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 900.00000公克 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 佳格食品股份有限公司 | 核備函字號: 1120733134 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: YOULUCK INFANT MILK FORMULA | 有效日期: 2022/01/16 | 類別: 嬰兒配方食品, | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 800.00000公克 | 產地: 荷蘭 | 同一配方品牌: | 申請商名稱: 權鋒國際股份有限公司 @ 嬰兒與較大嬰兒配方食品資料集 |
英文名稱: | 有效日期: 2029/08/16 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 250.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 佳格食品股份有限公司 | 核備函字號: 1130703392 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: NOVALAC AC PLUS IRON FORTIFIED INFANT FORMULA POWDER | 有效日期: 2021/02/08 | 類別: 嬰兒配方食品, | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 400.00000公克;800.00000公克 | 產地: 法國 | 同一配方品牌: | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 @ 嬰兒與較大嬰兒配方食品資料集 |
英文名稱: NOVALAC SD PLUS IRON FORTIFIED INFANT FORMULA POWDER | 有效日期: 2021/02/08 | 類別: 嬰兒配方食品, | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 400.00000公克;800.00000公克 | 產地: 法國 | 同一配方品牌: | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 @ 嬰兒與較大嬰兒配方食品資料集 |
英文名稱: NOVALAC AR PLUS IRON FORTIFIED THICKENED INFANT FORMULA POWDER | 有效日期: 2021/02/09 | 類別: 嬰兒配方食品, | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 400.00000公克;800.00000公克 | 產地: 法國 | 同一配方品牌: | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 @ 嬰兒與較大嬰兒配方食品資料集 |
英文名稱: NOVALAC IT PLUS IRON FORTIFIED INFANT FORMULA POWDER | 有效日期: 2021/02/09 | 類別: 嬰兒配方食品, | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 400.00000公克;800.00000公克 | 產地: 法國 | 同一配方品牌: | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 @ 嬰兒與較大嬰兒配方食品資料集 |
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| 代碼: A12AA | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11EX | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A12CC05 | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A12BA | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05X | 許可證字號: 內衛藥製字第015652號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB54 | 許可證字號: 內衛藥製字第015652號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A12AA | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11EX | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A12CC05 | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A12BA | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05X | 許可證字號: 內衛藥製字第015652號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB54 | 許可證字號: 內衛藥製字第015652號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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