ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS的代碼是V07, 許可證字號是衛署藥輸字第024644號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第024644號 ...) | 英文品名: Iris 40 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024644號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: Iris 40 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024644號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;NEOSTIG... | 製造商名稱: TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Iris 40 | 適應症: 眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;NEOSTIG... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: S01XA | 許可證字號: 衛署藥輸字第024644號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: S01XA | 許可證字號: 衛署藥輸字第024644號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: S01EB06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024644號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: S01GX | 許可證字號: 衛署藥輸字第024644號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1204000920 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Iris 40 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024644號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Iris 40 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024644號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;NEOSTIG... | 製造商名稱: TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Iris 40 | 適應症: 眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;NEOSTIG... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: S01XA | 許可證字號: 衛署藥輸字第024644號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: S01XA | 許可證字號: 衛署藥輸字第024644號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: S01EB06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024644號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: S01GX | 許可證字號: 衛署藥輸字第024644號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1204000920 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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與ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集
| 代碼: D01AC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028925號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D07AB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第028925號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11BA | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028925號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D07AB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第028925號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11BA | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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