hydrochlorothiazide
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱hydrochlorothiazide的代碼是C03AA03, 許可證字號是衛署藥輸字第024646號, 主或次項是.

許可證字號衛署藥輸字第024646號
主或次項
代碼C03AA03
英文分類名稱hydrochlorothiazide
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-10-30

許可證字號

衛署藥輸字第024646號

主或次項

代碼

C03AA03

英文分類名稱

hydrochlorothiazide

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-10-30

根據識別碼 衛署藥輸字第024646號 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第024646號 ...)

衛署藥輸字第024646號

CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ...

@ 藥品CCC號列資料集

博脈舒 加強錠8毫克/12.5毫克

英文品名: Blopress 8mg Plus 12.5mg Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024646號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓,以Candesartan cilexetil 或 Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: DELPHARM NOVARA S.R.L.

@ 全部藥品許可證資料集

博脈舒 加強錠8毫克/12.5毫克

英文品名: Blopress 8mg Plus 12.5mg Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第024646號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓,以Candesartan cilexetil 或 Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: DELPHARM NOVARA S.R.L.

@ 全部藥品許可證資料集

博脈舒 加強錠8毫克/12.5毫克

英文品名: Blopress 8mg Plus 12.5mg Tablets | 適應症: 本態性高血壓,以Candesartan cilexetil 或 Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;CANDESARTAN CILEXETIL | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2027/06/05

@ 未註銷藥品許可證資料集

candesartan and diuretics

代碼: C09DA06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024646號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

candesartan

代碼: C09CA06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024646號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥輸字第024646號

成分名稱: CANDESARTAN CILEXETIL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2408005710 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第024646號

成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第024646號

CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ...

@ 藥品CCC號列資料集

博脈舒 加強錠8毫克/12.5毫克

英文品名: Blopress 8mg Plus 12.5mg Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024646號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓,以Candesartan cilexetil 或 Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: DELPHARM NOVARA S.R.L.

@ 全部藥品許可證資料集

博脈舒 加強錠8毫克/12.5毫克

英文品名: Blopress 8mg Plus 12.5mg Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第024646號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓,以Candesartan cilexetil 或 Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: DELPHARM NOVARA S.R.L.

@ 全部藥品許可證資料集

博脈舒 加強錠8毫克/12.5毫克

英文品名: Blopress 8mg Plus 12.5mg Tablets | 適應症: 本態性高血壓,以Candesartan cilexetil 或 Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;CANDESARTAN CILEXETIL | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2027/06/05

@ 未註銷藥品許可證資料集

candesartan and diuretics

代碼: C09DA06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024646號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

candesartan

代碼: C09CA06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024646號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥輸字第024646號

成分名稱: CANDESARTAN CILEXETIL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2408005710 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第024646號

成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

[ 搜尋所有 衛署藥輸字第024646號 ... ]

根據名稱 hydrochlorothiazide 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 hydrochlorothiazide ...)

有關Sandoz Inc.主動回收藥品「Losartan Potassium Hydrochlorothiazide Tablets, USP 100mg/25mg」(批號JB8912),國內並未輸入...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/11/08

@ 消費紅綠燈-國際藥品

絡舒安適300/10/25 毫克膜衣錠

英文品名: AMTURNIDE 300/10/25mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025944號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療,適用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D

@ 全部藥品許可證資料集

絡舒安適300/10/12.5 毫克膜衣錠

英文品名: AMTURNIDE 300/10/12.5mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療,適用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D

@ 全部藥品許可證資料集

絡舒安適300/5/25 毫克膜衣錠

英文品名: AMTURNIDE 300/5/25mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療,適用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;ALISKIREN HEMIFUMARATE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D

@ 全部藥品許可證資料集

絡舒安適300/5/12.5 毫克膜衣錠

英文品名: AMTURNIDE 300/5/12.5mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療,適用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D

@ 全部藥品許可證資料集

絡舒安適150/5/12.5 毫克膜衣錠

英文品名: AMTURNIDE 150/5/12.5mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療,適用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D

@ 全部藥品許可證資料集

康舒坦錠16毫克/12.5毫克

英文品名: Candesartan and Hydrochlorothiazide Mylan 16mg/12.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026496號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓,以Candesartan cilexetil或Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

HISART F.C. TABLETS 50/12.5MG”STANDARD”(LOSARTAN POTASSIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE)

藥品中文名稱: ”生達”好暢壓膜衣錠 50/12.5 毫克 | 參考價: 15.20 | 有效起日: 0981201 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 生達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A050431100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

有關Sandoz Inc.主動回收藥品「Losartan Potassium Hydrochlorothiazide Tablets, USP 100mg/25mg」(批號JB8912),國內並未輸入...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/11/08

@ 消費紅綠燈-國際藥品

絡舒安適300/10/25 毫克膜衣錠

英文品名: AMTURNIDE 300/10/25mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025944號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療,適用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D

@ 全部藥品許可證資料集

絡舒安適300/10/12.5 毫克膜衣錠

英文品名: AMTURNIDE 300/10/12.5mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療,適用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D

@ 全部藥品許可證資料集

絡舒安適300/5/25 毫克膜衣錠

英文品名: AMTURNIDE 300/5/25mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療,適用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;ALISKIREN HEMIFUMARATE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D

@ 全部藥品許可證資料集

絡舒安適300/5/12.5 毫克膜衣錠

英文品名: AMTURNIDE 300/5/12.5mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療,適用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D

@ 全部藥品許可證資料集

絡舒安適150/5/12.5 毫克膜衣錠

英文品名: AMTURNIDE 150/5/12.5mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療,適用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D

@ 全部藥品許可證資料集

康舒坦錠16毫克/12.5毫克

英文品名: Candesartan and Hydrochlorothiazide Mylan 16mg/12.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026496號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓,以Candesartan cilexetil或Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

HISART F.C. TABLETS 50/12.5MG”STANDARD”(LOSARTAN POTASSIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE)

藥品中文名稱: ”生達”好暢壓膜衣錠 50/12.5 毫克 | 參考價: 15.20 | 有效起日: 0981201 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 生達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A050431100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

[ 搜尋所有 hydrochlorothiazide ... ]

在『藥品藥理治療分類ATC碼資料集』資料集內搜尋:


與hydrochlorothiazide同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

anethole trithione

代碼: A16AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第010586號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chloramphenicol

代碼: J01BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第006932號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

sulpiride

代碼: N05AL01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026526號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

acetylcysteine

代碼: R05CB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023903號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

cefazolin

代碼: J01DB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第011832號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

HEMODIALYTICS AND HEMOFILTRATES

代碼: B05Z | 許可證字號: 衛部藥製字第060485號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

atorvastatin, acetylsalicylic acid and perindopril

代碼: C10BX12 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028317號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

paracetamol

代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031494號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chlorhexidine

代碼: D08AC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第050029號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

bortezomib

代碼: L01XG01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028194號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS

代碼: A02X | 許可證字號: 衛署成製字第007321號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Belladonna alkaloids, tertiary amines

代碼: A03BA | 許可證字號: 衛署藥製字第017866號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

telmisartan and diuretics

代碼: C09DA07 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028338號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

pseudoephedrine

代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第036864號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chlorphenamine, combinations

代碼: R06AB54 | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

anethole trithione

代碼: A16AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第010586號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chloramphenicol

代碼: J01BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第006932號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

sulpiride

代碼: N05AL01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026526號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

acetylcysteine

代碼: R05CB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023903號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

cefazolin

代碼: J01DB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第011832號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

HEMODIALYTICS AND HEMOFILTRATES

代碼: B05Z | 許可證字號: 衛部藥製字第060485號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

atorvastatin, acetylsalicylic acid and perindopril

代碼: C10BX12 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028317號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

paracetamol

代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031494號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chlorhexidine

代碼: D08AC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第050029號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

bortezomib

代碼: L01XG01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028194號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS

代碼: A02X | 許可證字號: 衛署成製字第007321號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Belladonna alkaloids, tertiary amines

代碼: A03BA | 許可證字號: 衛署藥製字第017866號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

telmisartan and diuretics

代碼: C09DA07 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028338號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

pseudoephedrine

代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第036864號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chlorphenamine, combinations

代碼: R06AB54 | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

 |