hydrochlorothiazide
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英文分類名稱hydrochlorothiazide的代碼是C03AA03, 許可證字號是衛署藥輸字第024646號, 主或次項是次.

許可證字號	衛署藥輸字第024646號
主或次項	次
代碼	C03AA03
英文分類名稱	hydrochlorothiazide
中文分類名稱	(空)
同步更新日期	2024-10-30

許可證字號

衛署藥輸字第024646號

主或次項

次

代碼

C03AA03

英文分類名稱

hydrochlorothiazide

中文分類名稱

(空)

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2024-10-30

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衛署藥輸字第024646號	CCC號列一: 30049099904 \| CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集
博脈舒加強錠8毫克/12.5毫克	英文品名: Blopress 8mg Plus 12.5mg Tablet \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024646號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/06/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性高血壓，以Candesartan cilexetil 或 Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: DELPHARM NOVARA S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集
博脈舒加強錠8毫克/12.5毫克	英文品名: Blopress 8mg Plus 12.5mg Tablets \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024646號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性高血壓，以Candesartan cilexetil 或 Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;CANDESARTAN CILEXETIL \| 製造商名稱: DELPHARM NOVARA S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集
博脈舒加強錠8毫克/12.5毫克	英文品名: Blopress 8mg Plus 12.5mg Tablets \| 適應症: 本態性高血壓，以Candesartan cilexetil 或 Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;CANDESARTAN CILEXETIL \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2027/06/05 @ 未註銷藥品許可證資料集
candesartan and diuretics	代碼: C09DA06 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024646號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
candesartan	代碼: C09CA06 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024646號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
衛署藥輸字第024646號	成分名稱: CANDESARTAN CILEXETIL \| 處方標示: Each tablet contains： \| 成分代碼: 2408005710 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第024646號	成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 處方標示: Each tablet contains： \| 成分代碼: 4028100600 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第024646號

CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ...

@ 藥品CCC號列資料集

@ 全部藥品許可證資料集

博脈舒加強錠8毫克/12.5毫克

@ 全部藥品許可證資料集

博脈舒加強錠8毫克/12.5毫克

@ 未註銷藥品許可證資料集

candesartan and diuretics

代碼: C09DA06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024646號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

candesartan

代碼: C09CA06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024646號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥輸字第024646號

成分名稱: CANDESARTAN CILEXETIL | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2408005710 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第024646號

成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

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絡舒安適300/10/25 毫克膜衣錠	英文品名: AMTURNIDE 300/10/25mg Film-Coated Tablets \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025944號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/03/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/03/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療，適用於... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D @ 全部藥品許可證資料集
絡舒安適300/10/12.5 毫克膜衣錠	英文品名: AMTURNIDE 300/10/12.5mg Film-Coated Tablets \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025945號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/03/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/03/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療，適用於... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;AMLODIPINE BESYLATE \| 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D @ 全部藥品許可證資料集
絡舒安適300/5/25 毫克膜衣錠	英文品名: AMTURNIDE 300/5/25mg Film-Coated Tablets \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025946號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/03/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/03/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療，適用於... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;ALISKIREN HEMIFUMARATE \| 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D @ 全部藥品許可證資料集
絡舒安適300/5/12.5 毫克膜衣錠	英文品名: AMTURNIDE 300/5/12.5mg Film-Coated Tablets \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025947號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/03/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/03/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療，適用於... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D @ 全部藥品許可證資料集
絡舒安適150/5/12.5 毫克膜衣錠	英文品名: AMTURNIDE 150/5/12.5mg Film-Coated Tablets \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025948號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/03/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/03/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療，適用於... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;AMLODIPINE BESYLATE \| 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D @ 全部藥品許可證資料集
康舒坦錠16毫克/12.5毫克	英文品名: Candesartan and Hydrochlorothiazide Mylan 16mg/12.5mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026496號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/01/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性高血壓，以Candesartan cilexetil或Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;CANDESARTAN CILEXETIL \| 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
HISART F.C. TABLETS 50/12.5MG”STANDARD”(LOSARTAN POTASSIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE)	藥品中文名稱: ”生達”好暢壓膜衣錠 50/12.5 毫克 \| 參考價: 15.20 \| 有效起日: 0981201 \| 有效迄日: 1001130 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 複方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 生達化學製藥股份有限 \| 藥品代號: A050431100 @ 健保用藥品項查詢項目檔

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燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/11/08

@ 消費紅綠燈-國際藥品

HISART F.C. TABLETS 50/12.5MG”STANDARD”(LOSARTAN POTASSIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE)

@ 健保用藥品項查詢項目檔

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與hydrochlorothiazide同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

anethole trithione	代碼: A16AX02 \| 許可證字號: 衛署藥製字第010586號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
chloramphenicol	代碼: J01BA01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第006932號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
sulpiride	代碼: N05AL01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第026526號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
acetylcysteine	代碼: R05CB01 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023903號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
cefazolin	代碼: J01DB04 \| 許可證字號: 衛署藥製字第011832號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
HEMODIALYTICS AND HEMOFILTRATES	代碼: B05Z \| 許可證字號: 衛部藥製字第060485號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
atorvastatin, acetylsalicylic acid and perindopril	代碼: C10BX12 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028317號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
paracetamol	代碼: N02BE01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第031494號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
chlorhexidine	代碼: D08AC02 \| 許可證字號: 衛署藥製字第050029號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
bortezomib	代碼: L01XG01 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028194號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS	代碼: A02X \| 許可證字號: 衛署成製字第007321號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
Belladonna alkaloids, tertiary amines	代碼: A03BA \| 許可證字號: 衛署藥製字第017866號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
telmisartan and diuretics	代碼: C09DA07 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028338號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
pseudoephedrine	代碼: R01BA02 \| 許可證字號: 衛署藥製字第036864號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
chlorphenamine, combinations	代碼: R06AB54 \| 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:

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