英文分類名稱candesartan的代碼是C09CA06, 許可證字號是衛署藥輸字第024646號, 主或次項是次.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024646號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | C09CA06 |
| 英文分類名稱 | candesartan |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-10-30 |
許可證字號衛署藥輸字第024646號 |
主或次項次 |
代碼C09CA06 |
英文分類名稱candesartan |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-10-30 |
衛署藥輸字第024646號 | CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
博脈舒 加強錠8毫克/12.5毫克 | 英文品名: Blopress 8mg Plus 12.5mg Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024646號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓，以Candesartan cilexetil 或 Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: DELPHARM NOVARA S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
博脈舒 加強錠8毫克/12.5毫克 | 英文品名: Blopress 8mg Plus 12.5mg Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第024646號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓，以Candesartan cilexetil 或 Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: DELPHARM NOVARA S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
博脈舒 加強錠8毫克/12.5毫克 | 英文品名: Blopress 8mg Plus 12.5mg Tablets | 適應症: 本態性高血壓，以Candesartan cilexetil 或 Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;CANDESARTAN CILEXETIL | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2027/06/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
candesartan and diuretics | 代碼: C09DA06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024646號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
hydrochlorothiazide | 代碼: C03AA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024646號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第024646號 | 成分名稱: CANDESARTAN CILEXETIL | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2408005710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024646號 | 成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024646號CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
博脈舒 加強錠8毫克/12.5毫克英文品名: Blopress 8mg Plus 12.5mg Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024646號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓，以Candesartan cilexetil 或 Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: DELPHARM NOVARA S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
博脈舒 加強錠8毫克/12.5毫克英文品名: Blopress 8mg Plus 12.5mg Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第024646號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓，以Candesartan cilexetil 或 Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: DELPHARM NOVARA S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
博脈舒 加強錠8毫克/12.5毫克英文品名: Blopress 8mg Plus 12.5mg Tablets | 適應症: 本態性高血壓，以Candesartan cilexetil 或 Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;CANDESARTAN CILEXETIL | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2027/06/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
candesartan and diuretics代碼: C09DA06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024646號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
hydrochlorothiazide代碼: C03AA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024646號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第024646號成分名稱: CANDESARTAN CILEXETIL | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2408005710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024646號成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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優雅錠8毫克/5毫克 | 英文品名: UNISIA 8mg/5mg Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026179號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓。Candesartan Cilexetil/Amlodipine 8mg/5mg Tablets 用於以Candesartan Cilexetil每日8mg或Amlodipine每日5mg... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL;;AMLODIPINE (BESYLATE) | 製造商名稱: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED, HIKARI PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
康舒坦錠16毫克/12.5毫克 | 英文品名: Candesartan and Hydrochlorothiazide Mylan 16mg/12.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026496號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓，以Candesartan cilexetil或Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
CANDESARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN 16MG/12.5MG | 藥品中文名稱: 康舒坦錠16毫克/12.5毫克 | 參考價: 11.20 | 有效起日: 1040801 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: BC26496100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
CANDESARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN 16MG/12.5MG | 藥品中文名稱: 康舒坦錠16毫克/12.5毫克 | 參考價: 10.90 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: BC26496100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
CANDESARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN 16MG/12.5MG | 藥品中文名稱: 康舒坦錠16毫克/12.5毫克 | 參考價: 10.10 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: BC26496100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
CANDESARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN 16MG/12.5MG | 藥品中文名稱: 康舒坦錠16毫克/12.5毫克 | 參考價: 11.10 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: BC26496100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
CANDESARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN 16MG/12.5MG | 藥品中文名稱: 康舒坦錠16毫克/12.5毫克 | 參考價: 10.20 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: BC26496100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ZYSAR 16 (Candesartan Cilexetil Tablets 16mg) | 藥品中文名稱: 莎壓錠16毫克 | 參考價: 11.20 | 有效起日: 1041201 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 毅有生技醫藥股份有限 | 藥品代號: BC26446100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
優雅錠8毫克/5毫克英文品名: UNISIA 8mg/5mg Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026179號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓。Candesartan Cilexetil/Amlodipine 8mg/5mg Tablets 用於以Candesartan Cilexetil每日8mg或Amlodipine每日5mg... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL;;AMLODIPINE (BESYLATE) | 製造商名稱: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED, HIKARI PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
康舒坦錠16毫克/12.5毫克英文品名: Candesartan and Hydrochlorothiazide Mylan 16mg/12.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026496號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓，以Candesartan cilexetil或Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
CANDESARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN 16MG/12.5MG藥品中文名稱: 康舒坦錠16毫克/12.5毫克 | 參考價: 11.20 | 有效起日: 1040801 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: BC26496100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
CANDESARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN 16MG/12.5MG藥品中文名稱: 康舒坦錠16毫克/12.5毫克 | 參考價: 10.90 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: BC26496100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
CANDESARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN 16MG/12.5MG藥品中文名稱: 康舒坦錠16毫克/12.5毫克 | 參考價: 10.10 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: BC26496100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
CANDESARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN 16MG/12.5MG藥品中文名稱: 康舒坦錠16毫克/12.5毫克 | 參考價: 11.10 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: BC26496100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
CANDESARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN 16MG/12.5MG藥品中文名稱: 康舒坦錠16毫克/12.5毫克 | 參考價: 10.20 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: BC26496100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ZYSAR 16 (Candesartan Cilexetil Tablets 16mg)藥品中文名稱: 莎壓錠16毫克 | 參考價: 11.20 | 有效起日: 1041201 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 毅有生技醫藥股份有限 | 藥品代號: BC26446100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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leuprorelin | 代碼: L02AE02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018321號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
indometacin | 代碼: M01AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第011279號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
cloperastine | 代碼: R05DB21 | 許可證字號: 衛署藥製字第034945號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
dextromethorphan | 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第030356號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
opium derivatives and expectorants | 代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025761號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
docetaxel | 代碼: L01CD02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025600號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cefotaxime | 代碼: J01DD01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022319號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
silicones | 代碼: A03AX13 | 許可證字號: 衛署藥製字第003739號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
paracetamol | 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第027902號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
bromocriptine | 代碼: G02CB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第027893號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
zoledronic acid, calcium and colecalciferol, sequential | 代碼: M05BB08 | 許可證字號: 衛署藥輸字第010966號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
diclofenac | 代碼: M02AA15 | 許可證字號: 衛署藥製字第018314號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dihydrocodeine and paracetamol | 代碼: N02AJ01 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000733號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
inositol | 代碼: A11HA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第039685號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
pravastatin | 代碼: C10AA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024064號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
leuprorelin代碼: L02AE02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018321號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
indometacin代碼: M01AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第011279號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
cloperastine代碼: R05DB21 | 許可證字號: 衛署藥製字第034945號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
dextromethorphan代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第030356號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
opium derivatives and expectorants代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025761號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
docetaxel代碼: L01CD02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025600號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cefotaxime代碼: J01DD01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022319號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
silicones代碼: A03AX13 | 許可證字號: 衛署藥製字第003739號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
paracetamol代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第027902號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
bromocriptine代碼: G02CB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第027893號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
zoledronic acid, calcium and colecalciferol, sequential代碼: M05BB08 | 許可證字號: 衛署藥輸字第010966號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
diclofenac代碼: M02AA15 | 許可證字號: 衛署藥製字第018314號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dihydrocodeine and paracetamol代碼: N02AJ01 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000733號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
inositol代碼: A11HA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第039685號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
pravastatin代碼: C10AA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024064號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |