prednisolone
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱prednisolone的代碼是D07AA03, 許可證字號是衛署藥製字第016901號, 主或次項是.

許可證字號衛署藥製字第016901號
主或次項
代碼D07AA03
英文分類名稱prednisolone
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-09-18

許可證字號

衛署藥製字第016901號

主或次項

代碼

D07AA03

英文分類名稱

prednisolone

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-09-18

根據識別碼 衛署藥製字第016901號 找到的相關資料

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養膚軟膏

英文品名: YONFU OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第016901號

@ 藥品仿單或外盒資料集

養膚軟膏 YONFU OINTMENT

許可證字號: 衛署藥製字第016901號 | 許可證持有者: 應元化學製藥股份有限公司 | 日期: 2015/07/30 | 文號: 104年7月20日 FDA藥字第1041407129號(食藥署藥品組)

@ 回收藥品資料集

養膚軟膏 YONFU OINTMENT

許可證字號: 衛署藥製字第016901號 | 許可證持有者: 應元化學製藥股份有限公司 | 日期: 2015/07/09 | 文號: 104年6月26日 FDA藥字第1040027833號(食藥署藥品組)

@ 回收藥品資料集

養膚軟膏

英文品名: YONFU OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第016901號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎、暫時緩解皮膚搔癢、緩解皮膚刺激及尿布疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PREDNISOLONE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

養膚軟膏

英文品名: YONFU OINTMENT | 適應症: 濕疹或皮膚炎、暫時緩解皮膚搔癢、緩解皮膚刺激及尿布疹 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 瓶裝;;軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;PREDNISOLONE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

prednisolone

代碼: D07XA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第016901號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

diphenhydramine

代碼: D04AA32 | 許可證字號: 衛署藥製字第016901號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第016901號

成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

養膚軟膏

英文品名: YONFU OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第016901號

@ 藥品仿單或外盒資料集

養膚軟膏 YONFU OINTMENT

許可證字號: 衛署藥製字第016901號 | 許可證持有者: 應元化學製藥股份有限公司 | 日期: 2015/07/30 | 文號: 104年7月20日 FDA藥字第1041407129號(食藥署藥品組)

@ 回收藥品資料集

養膚軟膏 YONFU OINTMENT

許可證字號: 衛署藥製字第016901號 | 許可證持有者: 應元化學製藥股份有限公司 | 日期: 2015/07/09 | 文號: 104年6月26日 FDA藥字第1040027833號(食藥署藥品組)

@ 回收藥品資料集

養膚軟膏

英文品名: YONFU OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第016901號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎、暫時緩解皮膚搔癢、緩解皮膚刺激及尿布疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PREDNISOLONE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

養膚軟膏

英文品名: YONFU OINTMENT | 適應症: 濕疹或皮膚炎、暫時緩解皮膚搔癢、緩解皮膚刺激及尿布疹 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 瓶裝;;軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;PREDNISOLONE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

prednisolone

代碼: D07XA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第016901號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

diphenhydramine

代碼: D04AA32 | 許可證字號: 衛署藥製字第016901號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第016901號

成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

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"長安"痔瘡軟膏

英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第021024號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BISMUTH SUBN... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"長安"痔瘡軟膏

英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A." | 適應症: 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 瓶裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;FURAZOLIDON... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

@ 未註銷藥品許可證資料集

1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT.

藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 76.00 | 有效起日: 1050801 | 有效迄日: 1060731 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: 台灣愛力根藥品股份有 | 藥品代號: X000147421

@ 健保用藥品項查詢項目檔

1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT.

藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 76.00 | 有效起日: 1060801 | 有效迄日: 1060930 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: 台灣愛力根藥品股份有 | 藥品代號: X000147421

@ 健保用藥品項查詢項目檔

1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT.

藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1061001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: 台灣愛力根藥品股份有 | 藥品代號: X000147421

@ 健保用藥品項查詢項目檔

1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT.

藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 76.00 | 有效起日: 1050801 | 有效迄日: 1060731 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: | 藥品代號: X000147421

@ 健保用藥品項查詢項目檔

1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT.

藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 76.00 | 有效起日: 1060801 | 有效迄日: 1060930 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: | 藥品代號: X000147421

@ 健保用藥品項查詢項目檔

1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT.

藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1061001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: | 藥品代號: X000147421

@ 健保用藥品項查詢項目檔

"長安"痔瘡軟膏

英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第021024號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BISMUTH SUBN... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"長安"痔瘡軟膏

英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A." | 適應症: 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 瓶裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;FURAZOLIDON... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

@ 未註銷藥品許可證資料集

1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT.

藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 76.00 | 有效起日: 1050801 | 有效迄日: 1060731 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: 台灣愛力根藥品股份有 | 藥品代號: X000147421

@ 健保用藥品項查詢項目檔

1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT.

藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 76.00 | 有效起日: 1060801 | 有效迄日: 1060930 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: 台灣愛力根藥品股份有 | 藥品代號: X000147421

@ 健保用藥品項查詢項目檔

1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT.

藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1061001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: 台灣愛力根藥品股份有 | 藥品代號: X000147421

@ 健保用藥品項查詢項目檔

1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT.

藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 76.00 | 有效起日: 1050801 | 有效迄日: 1060731 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: | 藥品代號: X000147421

@ 健保用藥品項查詢項目檔

1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT.

藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 76.00 | 有效起日: 1060801 | 有效迄日: 1060930 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: | 藥品代號: X000147421

@ 健保用藥品項查詢項目檔

1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT.

藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1061001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: | 藥品代號: X000147421

@ 健保用藥品項查詢項目檔

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與prednisolone同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

salicylic acid

代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛成製字第000697號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS

代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第000699號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

magnesium carbonate

代碼: A02AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000699號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS

代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第000699號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other therapeutic products

代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000699號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS

代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000699號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ethacridine lactate

代碼: D08AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000712號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Antacids with sodium bicarbonate

代碼: A02AH | 許可證字號: 內衛成製字第000714號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS

代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第000714號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other therapeutic products

代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000714號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

magnesium carbonate

代碼: A02AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000714號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other dermatologicals

代碼: D11AX | 許可證字號: 內衛成製字第000716號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Salicylic acid preparations

代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第000716號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

diphenhydramine

代碼: D04AA32 | 許可證字號: 內衛成製字第000716號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Zinc products

代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000716號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

salicylic acid

代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛成製字第000697號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS

代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第000699號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

magnesium carbonate

代碼: A02AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000699號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS

代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第000699號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other therapeutic products

代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000699號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS

代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000699號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ethacridine lactate

代碼: D08AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000712號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Antacids with sodium bicarbonate

代碼: A02AH | 許可證字號: 內衛成製字第000714號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS

代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第000714號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other therapeutic products

代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000714號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

magnesium carbonate

代碼: A02AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000714號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other dermatologicals

代碼: D11AX | 許可證字號: 內衛成製字第000716號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Salicylic acid preparations

代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第000716號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

diphenhydramine

代碼: D04AA32 | 許可證字號: 內衛成製字第000716號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Zinc products

代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000716號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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