prednisolone
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱prednisolone的代碼是D07AA03, 許可證字號是衛署藥製字第016901號, 主或次項是次.

許可證字號	衛署藥製字第016901號
主或次項	次
代碼	D07AA03
英文分類名稱	prednisolone
中文分類名稱	(空)
同步更新日期	2024-11-20

許可證字號

衛署藥製字第016901號

主或次項

次

代碼

D07AA03

英文分類名稱

prednisolone

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-11-20

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養膚軟膏 YONFU OINTMENT	許可證字號: 衛署藥製字第016901號 \| 許可證持有者: 應元化學製藥股份有限公司 \| 日期: 2015/07/30 \| 文號: 104年7月20日 FDA藥字第1041407129號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集
養膚軟膏 YONFU OINTMENT	許可證字號: 衛署藥製字第016901號 \| 許可證持有者: 應元化學製藥股份有限公司 \| 日期: 2015/07/09 \| 文號: 104年6月26日 FDA藥字第1040027833號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集
養膚軟膏	英文品名: YONFU OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第016901號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹或皮膚炎、暫時緩解皮膚搔癢、緩解皮膚刺激及尿布疹 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;PREDNISOLONE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
養膚軟膏	英文品名: YONFU OINTMENT \| 適應症: 濕疹或皮膚炎、暫時緩解皮膚搔癢、緩解皮膚刺激及尿布疹 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 瓶裝;;軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;PREDNISOLONE \| 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
衛署藥製字第016901號	CCC號列一: 30049099904 \| CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集
prednisolone	代碼: D07XA02 \| 許可證字號: 衛署藥製字第016901號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
diphenhydramine	代碼: D04AA32 \| 許可證字號: 衛署藥製字第016901號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

養膚軟膏

英文品名: YONFU OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第016901號

@ 藥品仿單或外盒資料集

養膚軟膏 YONFU OINTMENT

許可證字號: 衛署藥製字第016901號 | 許可證持有者: 應元化學製藥股份有限公司 | 日期: 2015/07/30 | 文號: 104年7月20日 FDA藥字第1041407129號(食藥署藥品組)

@ 回收藥品資料集

養膚軟膏 YONFU OINTMENT

許可證字號: 衛署藥製字第016901號 | 許可證持有者: 應元化學製藥股份有限公司 | 日期: 2015/07/09 | 文號: 104年6月26日 FDA藥字第1040027833號(食藥署藥品組)

@ 回收藥品資料集

@ 全部藥品許可證資料集

養膚軟膏

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛署藥製字第016901號

CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ...

@ 藥品CCC號列資料集

prednisolone

代碼: D07XA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第016901號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

diphenhydramine

代碼: D04AA32 | 許可證字號: 衛署藥製字第016901號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

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"長安"痔瘡軟膏	英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A." \| 適應症: 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 管裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;FURAZOLIDONE;;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC... \| 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 \| 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集
1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT.	藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. \| 參考價: 76.00 \| 有效起日: 1050801 \| 有效迄日: 1060731 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼懸液劑 \| 製造廠名稱: 台灣愛力根藥品股份有 \| 藥品代號: X000147421 @ 健保用藥品項查詢項目檔
1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT.	藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. \| 參考價: 76.00 \| 有效起日: 1060801 \| 有效迄日: 1060930 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼懸液劑 \| 製造廠名稱: 台灣愛力根藥品股份有 \| 藥品代號: X000147421 @ 健保用藥品項查詢項目檔
1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT.	藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1061001 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼懸液劑 \| 製造廠名稱: 台灣愛力根藥品股份有 \| 藥品代號: X000147421 @ 健保用藥品項查詢項目檔
1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT.	藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. \| 參考價: 76.00 \| 有效起日: 1050801 \| 有效迄日: 1060731 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼懸液劑 \| 製造廠名稱: \| 藥品代號: X000147421 @ 健保用藥品項查詢項目檔
1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT.	藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. \| 參考價: 76.00 \| 有效起日: 1060801 \| 有效迄日: 1060930 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼懸液劑 \| 製造廠名稱: \| 藥品代號: X000147421 @ 健保用藥品項查詢項目檔
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"長安"痔瘡軟膏