英文分類名稱aluminium clofibrate的代碼是C10AB03, 許可證字號是衛署藥輸字第009989號, 主或次項是主.
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(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第009989號 ...) | 英文品名: ALUFIBRATE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009989號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/04/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 改善下列諸症伴隨之高脂血症:腦動脈硬化症、虛血性心疾患高血壓症、糖尿病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE ALUMINIUM | 製造商名稱: NIKKEN CHEMICALS CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文分類名稱: Cardiovascular drugs/Antilipemic agents/Fibric acid derivatives | 許可證字號: 衛署藥輸字第009989號 | 主或次項: 主 | 代碼: 24060600 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 成分名稱: CLOFIBRATE ALUMINIUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2406000410 | 含量描述: 250.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: ALUFIBRATE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009989號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色/白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: ,705 @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: ALUFIBRATE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009989號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/04/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 改善下列諸症伴隨之高脂血症:腦動脈硬化症、虛血性心疾患高血壓症、糖尿病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE ALUMINIUM | 製造商名稱: NIKKEN CHEMICALS CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文分類名稱: Cardiovascular drugs/Antilipemic agents/Fibric acid derivatives | 許可證字號: 衛署藥輸字第009989號 | 主或次項: 主 | 代碼: 24060600 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
成分名稱: CLOFIBRATE ALUMINIUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2406000410 | 含量描述: 250.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: ALUFIBRATE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009989號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色/白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: ,705 @ 藥品外觀資料集 |
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| 代碼: C10AB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第015397號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: C10AB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第011209號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: C10AB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第023998號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: C10AB03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第010045號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: C10AB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第027035號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: ALUMINIUM CLOFIBRATE "TH.GRYER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004008號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗動脈硬化劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOFIBRATE ALUMINIUM | 製造商名稱: TH. GEYER GMBH CO., KG. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: CLOFIBRATE ALUMINIUM | 處方標示: EACH CAPSULE (650MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2406000410 | 含量描述: eq to ALUMINIUM CLOFIBRATE | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: ALUMINIUM CLOFIBRATE "TH.GRYER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004008號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
代碼: C10AB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第015397號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: C10AB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第011209號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: C10AB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第023998號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: C10AB03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第010045號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: C10AB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第027035號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: ALUMINIUM CLOFIBRATE "TH.GRYER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004008號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗動脈硬化劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOFIBRATE ALUMINIUM | 製造商名稱: TH. GEYER GMBH CO., KG. @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: CLOFIBRATE ALUMINIUM | 處方標示: EACH CAPSULE (650MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2406000410 | 含量描述: eq to ALUMINIUM CLOFIBRATE | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: ALUMINIUM CLOFIBRATE "TH.GRYER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004008號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛藥製字第015357號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015357號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03FA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015375號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第015379號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03AA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015384號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DB09 | 許可證字號: 內衛藥製字第015385號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B02AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015392號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C04AC03 | 許可證字號: 內衛藥製字第015396號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C04AC03 | 許可證字號: 內衛藥製字第015396號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: H03AA05 | 許可證字號: 內衛藥製字第015397號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11AB | 許可證字號: 內衛藥製字第015582號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A16AA | 許可證字號: 內衛藥製字第015582號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11EX | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛藥製字第015357號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015357號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03FA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015375號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第015379號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A03AA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015384號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DB09 | 許可證字號: 內衛藥製字第015385號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B02AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015392號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C04AC03 | 許可證字號: 內衛藥製字第015396號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C04AC03 | 許可證字號: 內衛藥製字第015396號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: H03AA05 | 許可證字號: 內衛藥製字第015397號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11AB | 許可證字號: 內衛藥製字第015582號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A16AA | 許可證字號: 內衛藥製字第015582號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11EX | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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