英文分類名稱aluminium clofibrate的代碼是C10AB03, 許可證字號是衛署藥輸字第010045號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010045號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | C10AB03 |
| 英文分類名稱 | aluminium clofibrate |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-08-28 |
許可證字號衛署藥輸字第010045號 |
主或次項主 |
代碼C10AB03 |
英文分類名稱aluminium clofibrate |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-08-28 |
愛惠普來細粒 | 英文品名: ALUFIBRATE FINE GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010045號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 細粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE ALUMINIUM | 製造商名稱: NIKKEN CHEMICALS CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
Fibric acid derivatives | 英文分類名稱: Cardiovascular drugs/Antilipemic agents/Fibric acid derivatives | 許可證字號: 衛署藥輸字第010045號 | 主或次項: 主 | 代碼: 24060600 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
衛署藥輸字第010045號 | 成分名稱: CLOFIBRATE ALUMINIUM | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 2406000410 | 含量描述: 500.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
愛惠普來細粒 | 英文品名: ALUFIBRATE FINE GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010045號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
愛惠普來細粒英文品名: ALUFIBRATE FINE GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010045號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 細粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE ALUMINIUM | 製造商名稱: NIKKEN CHEMICALS CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
Fibric acid derivatives英文分類名稱: Cardiovascular drugs/Antilipemic agents/Fibric acid derivatives | 許可證字號: 衛署藥輸字第010045號 | 主或次項: 主 | 代碼: 24060600 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
衛署藥輸字第010045號成分名稱: CLOFIBRATE ALUMINIUM | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 2406000410 | 含量描述: 500.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
愛惠普來細粒英文品名: ALUFIBRATE FINE GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010045號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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aluminium clofibrate | 代碼: C10AB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第015397號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
aluminium clofibrate | 代碼: C10AB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第011209號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
aluminium clofibrate | 代碼: C10AB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第023998號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
aluminium clofibrate | 代碼: C10AB03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第009989號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
aluminium clofibrate | 代碼: C10AB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第027035號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
對氧苯氧基甲基丙酸乙酯鋁 | 英文品名: ALUMINIUM CLOFIBRATE "TH.GRYER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004008號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗動脈硬化劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOFIBRATE ALUMINIUM | 製造商名稱: TH. GEYER GMBH CO., KG. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第011209號 | 成分名稱: CLOFIBRATE ALUMINIUM | 處方標示: EACH CAPSULE (650MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2406000410 | 含量描述: eq to ALUMINIUM CLOFIBRATE | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
對氧苯氧基甲基丙酸乙酯鋁 | 英文品名: ALUMINIUM CLOFIBRATE "TH.GRYER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004008號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
aluminium clofibrate代碼: C10AB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第015397號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
aluminium clofibrate代碼: C10AB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第011209號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
aluminium clofibrate代碼: C10AB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第023998號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
aluminium clofibrate代碼: C10AB03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第009989號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
aluminium clofibrate代碼: C10AB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第027035號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
對氧苯氧基甲基丙酸乙酯鋁英文品名: ALUMINIUM CLOFIBRATE "TH.GRYER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004008號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗動脈硬化劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOFIBRATE ALUMINIUM | 製造商名稱: TH. GEYER GMBH CO., KG. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第011209號成分名稱: CLOFIBRATE ALUMINIUM | 處方標示: EACH CAPSULE (650MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2406000410 | 含量描述: eq to ALUMINIUM CLOFIBRATE | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
對氧苯氧基甲基丙酸乙酯鋁英文品名: ALUMINIUM CLOFIBRATE "TH.GRYER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004008號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Expectorants | 代碼: R05CA | 許可證字號: 內衛藥製字第015750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Antacids with antispasmodics | 代碼: A02AG | 許可證字號: 內衛藥製字第015758號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
dicycloverine | 代碼: A03AA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015758號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
aluminium hydroxide | 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015758號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
magnesium oxide | 代碼: A02AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015758號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
chlorphenamine, combinations | 代碼: R06AB54 | 許可證字號: 內衛藥製字第015765號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other plain vitamin preparations | 代碼: A11HA | 許可證字號: 內衛藥製字第015765號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Multivitamins, plain | 代碼: A11BA | 許可證字號: 內衛藥製字第015773號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
prochlorperazine | 代碼: N05AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015829號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
chloramphenicol | 代碼: J01BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015939號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
estradiol | 代碼: G03CA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第015943號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
opium derivatives and expectorants | 代碼: R05FA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015951號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Expectorants | 代碼: R05CA | 許可證字號: 內衛藥製字第015951號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
codeine | 代碼: R05DA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015951號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Expectorants代碼: R05CA | 許可證字號: 內衛藥製字第015750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Antacids with antispasmodics代碼: A02AG | 許可證字號: 內衛藥製字第015758號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
dicycloverine代碼: A03AA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015758號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
aluminium hydroxide代碼: A02AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015758號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
magnesium oxide代碼: A02AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015758號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
chlorphenamine, combinations代碼: R06AB54 | 許可證字號: 內衛藥製字第015765號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other plain vitamin preparations代碼: A11HA | 許可證字號: 內衛藥製字第015765號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Multivitamins, plain代碼: A11BA | 許可證字號: 內衛藥製字第015773號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
prochlorperazine代碼: N05AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015829號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
chloramphenicol代碼: J01BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015939號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
estradiol代碼: G03CA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第015943號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
opium derivatives and expectorants代碼: R05FA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015951號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Expectorants代碼: R05CA | 許可證字號: 內衛藥製字第015951號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
codeine代碼: R05DA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015951號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |