thiopental
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱thiopental的代碼是N01AF03, 許可證字號是衛署藥輸字第012613號, 主或次項是主.
根據識別碼 衛署藥輸字第012613號 找到的相關資料
(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第012613號 ...) | 英文品名: PENTOTHAL 0.5GM (THIOPENTONE SODIUM FOR INJECTION 0.5GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第012613號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/04/16 | 註銷理由: | 有效日期: 2008/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈麻醉、全身麻醉之誘導. | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIOPENTAL SODIUM | 製造商名稱: ABBOTT S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文分類名稱: Central nervous system agents/General anesthetics | 許可證字號: 衛署藥輸字第012613號 | 主或次項: 主 | 代碼: 28040000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 成分名稱: THIOPENTAL SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 2804001210 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: PENTOTHAL 0.5GM (THIOPENTONE SODIUM FOR INJECTION 0.5GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第012613號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: PENTOTHAL 0.5GM (THIOPENTONE SODIUM FOR INJECTION 0.5GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第012613號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: PENTOTHAL 0.5GM (THIOPENTONE SODIUM FOR INJECTION 0.5GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第012613號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/04/16 | 註銷理由: | 有效日期: 2008/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈麻醉、全身麻醉之誘導. | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIOPENTAL SODIUM | 製造商名稱: ABBOTT S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文分類名稱: Central nervous system agents/General anesthetics | 許可證字號: 衛署藥輸字第012613號 | 主或次項: 主 | 代碼: 28040000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
成分名稱: THIOPENTAL SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 2804001210 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: PENTOTHAL 0.5GM (THIOPENTONE SODIUM FOR INJECTION 0.5GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第012613號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: PENTOTHAL 0.5GM (THIOPENTONE SODIUM FOR INJECTION 0.5GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第012613號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 thiopental ...) | 英文品名: THIOPENTAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第018343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈麻醉全身麻醉之誘導 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIOPENTAL SODIUM;;THIOPENTAL SODIUM | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: N01AF03 | 許可證字號: 衛署藥製字第020997號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N01AF03 | 許可證字號: 衛署藥製字第056637號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N05CA19 | 許可證字號: 衛署藥製字第056637號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N01AF03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第010683號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N01AF03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第010684號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: THIOBAL INJECTION (THIOPENTAL) "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第020997號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈麻醉、全身麻醉之誘導 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIOPENTAL SODIUM | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: THIOPENTAL SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第000172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 催眠劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIOPENTAL SODIUM | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: THIOPENTAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第018343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈麻醉全身麻醉之誘導 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIOPENTAL SODIUM;;THIOPENTAL SODIUM | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H. @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: N01AF03 | 許可證字號: 衛署藥製字第020997號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N01AF03 | 許可證字號: 衛署藥製字第056637號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N05CA19 | 許可證字號: 衛署藥製字第056637號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N01AF03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第010683號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N01AF03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第010684號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: THIOBAL INJECTION (THIOPENTAL) "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第020997號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈麻醉、全身麻醉之誘導 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIOPENTAL SODIUM | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: THIOPENTAL SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第000172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 催眠劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIOPENTAL SODIUM | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 代碼: M01AE05 | 許可證字號: 衛署藥製字第026072號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01EE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026073號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01EC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026073號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01EA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026073號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA20 | 許可證字號: 衛署藥製字第026075號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026075號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第026075號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第026075號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R01BA53 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R01BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N05BA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026079號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N05BA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026079號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N05BA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026080號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026082號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AE05 | 許可證字號: 衛署藥製字第026072號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01EE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026073號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01EC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026073號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: J01EA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026073號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA20 | 許可證字號: 衛署藥製字第026075號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026075號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第026075號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第026075號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R01BA53 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R01BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N05BA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026079號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N05BA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026079號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N05BA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026080號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026082號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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