英文分類名稱metformin and sitagliptin的代碼是A10BD07, 許可證字號是衛署藥輸字第025040號, 主或次項是主.
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第025040號 ...) | 英文品名: JANUMET 50/1000 mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025040號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/08/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於配合飲食和運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受sitagliptin和metformin合併治療者;或僅使用sitagliptin和metformin但控制不佳者;或已使用met... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;SITAGLIPTIN PHOSPHATE(AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) | 製造商名稱: Merck Sharp & Dohme B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: A10BA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025040號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A10BH01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025040號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: SITAGLIPTIN PHOSPHATE(AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200088530 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6820400710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: JANUMET 50/1000 mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025040號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: JANUMET 50/1000 mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025040號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: JANUMET 50/1000 mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025040號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/08/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於配合飲食和運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受sitagliptin和metformin合併治療者;或僅使用sitagliptin和metformin但控制不佳者;或已使用met... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;SITAGLIPTIN PHOSPHATE(AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) | 製造商名稱: Merck Sharp & Dohme B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: A10BA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025040號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A10BH01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025040號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: SITAGLIPTIN PHOSPHATE(AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200088530 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6820400710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: JANUMET 50/1000 mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025040號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: JANUMET 50/1000 mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025040號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第000588號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第000588號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000588號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D11AA | 許可證字號: 內衛成製字第000645號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D11AA | 許可證字號: 內衛成製字第000645號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D10AX02 | 許可證字號: 內衛成製字第000645號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: P03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000645號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07AX | 許可證字號: 內衛成製字第000689號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D11AX | 許可證字號: 內衛成製字第000692號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03AB | 許可證字號: 內衛成製字第000695號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛成製字第000697號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第000699號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000699號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第000699號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000699號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第000588號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第000588號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000588號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D11AA | 許可證字號: 內衛成製字第000645號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D11AA | 許可證字號: 內衛成製字第000645號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D10AX02 | 許可證字號: 內衛成製字第000645號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: P03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000645號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07AX | 許可證字號: 內衛成製字第000689號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D11AX | 許可證字號: 內衛成製字第000692號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B03AB | 許可證字號: 內衛成製字第000695號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛成製字第000697號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第000699號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000699號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第000699號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000699號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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