英文分類名稱thiamine (vit B1)的代碼是A11DA01, 許可證字號是衛署藥製字第057238號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第057238號 ...) | 英文品名: Corta F.C. Tablets "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057238號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經、神經痛、末梢神經麻痺、惡性貧血、關節痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMINE(1% SPRAY DRIED);;VITAMIN B1 (THIAMINE HCL);;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Corta F.C. Tablets "Y.C." | 適應症: 神經炎、多發性神經、神經痛、末梢神經麻痺、惡性貧血、關節痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VITAMIN B1 (THIAMINE HCL);;CYANOCOBALAMINE(1% SPRAY DRIED);;PYRIDOXINE HCL | 申請商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: A11DB | 許可證字號: 衛署藥製字第057238號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第057238號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: B03BA51 | 許可證字號: 衛署藥製字第057238號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: VITAMIN B1 (THIAMINE HCL) | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 8810191010 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CYANOCOBALAMINE(1% SPRAY DRIED) | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 8811200324 | 含量描述: | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Corta F.C. Tablets "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057238號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經、神經痛、末梢神經麻痺、惡性貧血、關節痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMINE(1% SPRAY DRIED);;VITAMIN B1 (THIAMINE HCL);;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Corta F.C. Tablets "Y.C." | 適應症: 神經炎、多發性神經、神經痛、末梢神經麻痺、惡性貧血、關節痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VITAMIN B1 (THIAMINE HCL);;CYANOCOBALAMINE(1% SPRAY DRIED);;PYRIDOXINE HCL | 申請商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: A11DB | 許可證字號: 衛署藥製字第057238號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第057238號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: B03BA51 | 許可證字號: 衛署藥製字第057238號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: VITAMIN B1 (THIAMINE HCL) | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 8810191010 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CYANOCOBALAMINE(1% SPRAY DRIED) | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 8811200324 | 含量描述: | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 英文名稱: | 有效日期: 2029/01/10 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 250.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 佳格食品股份有限公司 | 核備函字號: 1120712758 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: | 有效日期: 2029/01/03 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 250.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 佳格食品股份有限公司 | 核備函字號: 1120712759 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: | 有效日期: 2028/05/31 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 250.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 佳格食品股份有限公司 | 核備函字號: 1110728623 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: | 有效日期: 2028/11/10 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 237.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 佳格食品股份有限公司 | 核備函字號: 1120717829 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: | 有效日期: 2029/01/10 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 250.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 佳格食品股份有限公司 | 核備函字號: 1120717828 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文名稱: | 有效日期: 2029/01/10 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 250.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 佳格食品股份有限公司 | 核備函字號: 1120712758 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: | 有效日期: 2029/01/03 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 250.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 佳格食品股份有限公司 | 核備函字號: 1120712759 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: | 有效日期: 2028/05/31 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 250.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 佳格食品股份有限公司 | 核備函字號: 1110728623 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: | 有效日期: 2028/11/10 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 237.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 佳格食品股份有限公司 | 核備函字號: 1120717829 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: | 有效日期: 2029/01/10 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 250.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 佳格食品股份有限公司 | 核備函字號: 1120717828 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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| 代碼: S01ED05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024977號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D07AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第032434號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第039852號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11EA | 許可證字號: 衛署藥製字第047474號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01XD01 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000053號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第018652號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB54 | 許可證字號: 衛署藥製字第026818號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第016338號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R01AX | 許可證字號: 衛署成製字第009169號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01CR02 | 許可證字號: 衛署藥製字第038623號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第000058號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第017037號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第027695號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06AX03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016871號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第031737號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: S01ED05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024977號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D07AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第032434號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第039852號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11EA | 許可證字號: 衛署藥製字第047474號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01XD01 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000053號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第018652號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB54 | 許可證字號: 衛署藥製字第026818號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第016338號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R01AX | 許可證字號: 衛署成製字第009169號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01CR02 | 許可證字號: 衛署藥製字第038623號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第000058號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第017037號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第027695號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N06AX03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016871號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第031737號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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