英文分類名稱phenylephrine的代碼是R01BA03, 許可證字號是衛署藥輸字第025878號, 主或次項是次.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025878號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | R01BA03 |
| 英文分類名稱 | phenylephrine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-10-02 |
許可證字號衛署藥輸字第025878號 |
主或次項次 |
代碼R01BA03 |
英文分類名稱phenylephrine |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-10-02 |
普拿疼伏冒止咳錠 | 英文品名: Panadol Cough & Cold Caplets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025878號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、咽喉痛、鼻塞、畏寒、發燒、頭痛、肌肉酸痛、關節痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Australia Pty Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
普拿疼伏冒止咳錠 | 英文品名: Panadol Cough & Cold Caplet | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、咽喉痛、鼻塞、畏寒、發燒、頭痛、肌肉酸痛、關節痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2022/12/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
普拿疼伏冒止咳錠 | 英文品名: Panadol Cough & Cold Caplet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025878號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 淺藍 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 17.7mm x 7.1mm | 標註一: 橢圓形內有太陽符號 @ 藥品外觀資料集 |
OTHER COLD PREPARATIONS | 代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥輸字第025878號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
paracetamol | 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025878號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
dextromethorphan | 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025878號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第025878號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025878號 | 成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1212002310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
普拿疼伏冒止咳錠英文品名: Panadol Cough & Cold Caplets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025878號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、咽喉痛、鼻塞、畏寒、發燒、頭痛、肌肉酸痛、關節痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Australia Pty Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
普拿疼伏冒止咳錠英文品名: Panadol Cough & Cold Caplet | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、咽喉痛、鼻塞、畏寒、發燒、頭痛、肌肉酸痛、關節痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2022/12/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
普拿疼伏冒止咳錠英文品名: Panadol Cough & Cold Caplet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025878號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 淺藍 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 17.7mm x 7.1mm | 標註一: 橢圓形內有太陽符號 @ 藥品外觀資料集 |
OTHER COLD PREPARATIONS代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥輸字第025878號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
paracetamol代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025878號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
dextromethorphan代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025878號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第025878號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025878號成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1212002310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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"長安"綜合鼻炎膠囊 | 英文品名: Zuanho Piyen Capsules "C.A." | 許可證字號: 衛部藥製字第059805號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEA... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"長安" 綜合鼻炎膠囊 | 英文品名: ZUANHO PIYEN CAPSULES "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第040926號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/01/11 | 註銷理由: 許可證遺失補發 | 有效日期: 2021/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEA... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"長安"綜合鼻炎膠囊 | 英文品名: Zuanho Piyen Capsules "C.A." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMIN... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"井田" 鼻速好液 | 英文品名: BISUHOW SOLUTION "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第033949號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYL... | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
嗽通糖漿 | 英文品名: SOUTON SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第046934號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLEPHRINE HCL... | 製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
安咳佳糖漿 | 英文品名: Anchor Ja syrup | 許可證字號: 衛署藥製字第048348號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;CODEINE PHOSPHATE;;CODEINE PHOSPHATE;;AMMONIUM CHLORIDE;;AMMONIUM CHLORIDE;;AMMON... | 製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE OPHTHALMIC SOLUTION 5%”WU FU” | 藥品中文名稱: 非尼乙非林點眼液５％（鹽酸去甲羥麻黃鹼） | 參考價: 29.90 | 有效起日: 1070201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 五福化學製藥股份有限 | 藥品代號: AC30857421 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
嗽通糖漿 | 英文品名: SOUTON SYRUP | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMI... | 申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠 | 有效日期: 2025/01/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"長安"綜合鼻炎膠囊英文品名: Zuanho Piyen Capsules "C.A." | 許可證字號: 衛部藥製字第059805號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEA... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"長安" 綜合鼻炎膠囊英文品名: ZUANHO PIYEN CAPSULES "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第040926號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/01/11 | 註銷理由: 許可證遺失補發 | 有效日期: 2021/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEA... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"長安"綜合鼻炎膠囊英文品名: Zuanho Piyen Capsules "C.A." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMIN... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"井田" 鼻速好液英文品名: BISUHOW SOLUTION "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第033949號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYL... | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
嗽通糖漿英文品名: SOUTON SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第046934號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLEPHRINE HCL... | 製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
安咳佳糖漿英文品名: Anchor Ja syrup | 許可證字號: 衛署藥製字第048348號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;CODEINE PHOSPHATE;;CODEINE PHOSPHATE;;AMMONIUM CHLORIDE;;AMMONIUM CHLORIDE;;AMMON... | 製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE OPHTHALMIC SOLUTION 5%”WU FU”藥品中文名稱: 非尼乙非林點眼液５％（鹽酸去甲羥麻黃鹼） | 參考價: 29.90 | 有效起日: 1070201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 五福化學製藥股份有限 | 藥品代號: AC30857421 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
嗽通糖漿英文品名: SOUTON SYRUP | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMI... | 申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠 | 有效日期: 2025/01/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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tranexamic acid | 代碼: B02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026041號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
econazole | 代碼: G01AF05 | 許可證字號: 衛署藥製字第026042號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Antivertigo preparations | 代碼: N07CA | 許可證字號: 衛署藥製字第026043號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cefadroxil | 代碼: J01DB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第026045號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
dextromethorphan | 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第026046號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
pseudoephedrine | 代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026048號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
opium derivatives and expectorants | 代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026049號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
codeine | 代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026049號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
guaifenesin | 代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026049號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
multienzymes (lipase, protease etc.) | 代碼: A09AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026052號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Enzyme preparations | 代碼: A09AA | 許可證字號: 衛署藥製字第026052號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
diastase | 代碼: A09AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026052號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
paracetamol | 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026056號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other antihistamines for systemic use | 代碼: R06AX | 許可證字號: 衛署藥製字第026058號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
tocopherol (vit E) | 代碼: A11HA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026060號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
tranexamic acid代碼: B02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026041號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
econazole代碼: G01AF05 | 許可證字號: 衛署藥製字第026042號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Antivertigo preparations代碼: N07CA | 許可證字號: 衛署藥製字第026043號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cefadroxil代碼: J01DB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第026045號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
dextromethorphan代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第026046號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
pseudoephedrine代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026048號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
opium derivatives and expectorants代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026049號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
codeine代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026049號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
guaifenesin代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026049號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
multienzymes (lipase, protease etc.)代碼: A09AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026052號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Enzyme preparations代碼: A09AA | 許可證字號: 衛署藥製字第026052號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
diastase代碼: A09AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026052號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
paracetamol代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026056號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other antihistamines for systemic use代碼: R06AX | 許可證字號: 衛署藥製字第026058號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
tocopherol (vit E)代碼: A11HA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026060號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |