brinzolamide
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱brinzolamide的代碼是S01EC04, 許可證字號是衛署藥輸字第025115號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第025115號 ...) | 英文品名: Azarga Eye drops, suspension | 許可證字號: 衛署藥輸字第025115號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025115號 | 發證日: 98.11.24 | 監視終止: 103.11.24 | 許可證持有者: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 監視中藥品名單 |
| 英文品名: Azarga Eye drops, suspension | 許可證字號: 衛署藥輸字第025115號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於治療曾使用單方治療效果不佳的隅角開放性青光眼或高眼壓成人患者,以降低其眼內壓。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BRINZOLAMIDE;;TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Azarga Eye drops, suspension | 適應症: 用於治療曾使用單方治療效果不佳的隅角開放性青光眼或高眼壓成人患者,以降低其眼內壓。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BRINZOLAMIDE;;TIMOLOL MALEATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: S01E | 許可證字號: 衛署藥輸字第025115號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: S01ED01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025115號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: BRINZOLAMIDE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5210000400 | 含量描述: | 含量單位: MG/ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: TIMOLOL MALEATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1216001910 | 含量描述: (Equiralent to 5 mg timolo as free base) | 含量單位: MG/ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Azarga Eye drops, suspension | 許可證字號: 衛署藥輸字第025115號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025115號 | 發證日: 98.11.24 | 監視終止: 103.11.24 | 許可證持有者: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 監視中藥品名單 |
英文品名: Azarga Eye drops, suspension | 許可證字號: 衛署藥輸字第025115號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於治療曾使用單方治療效果不佳的隅角開放性青光眼或高眼壓成人患者,以降低其眼內壓。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BRINZOLAMIDE;;TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Azarga Eye drops, suspension | 適應症: 用於治療曾使用單方治療效果不佳的隅角開放性青光眼或高眼壓成人患者,以降低其眼內壓。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BRINZOLAMIDE;;TIMOLOL MALEATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: S01E | 許可證字號: 衛署藥輸字第025115號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: S01ED01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025115號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: BRINZOLAMIDE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5210000400 | 含量描述: | 含量單位: MG/ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: TIMOLOL MALEATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1216001910 | 含量描述: (Equiralent to 5 mg timolo as free base) | 含量單位: MG/ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 brinzolamide ...) | 地址: 桃園市蘆竹區濱海里13鄰海湖北路309巷61號 | 類別: 原料藥廠 | 核准劑型: @ PIC/S GMP藥廠名單資料集 |
| 代碼: S01EC54 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026946號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: S01EC04 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026946號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: S01EC04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022934號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: S01EC04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022934號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: SIMBRINZA* 10mg/ml + 2mg/ml eye drops, suspension | 許可證字號: 衛部藥輸字第026946號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於治療曾使用單方治療效果不佳的隅角開放性青光眼或高眼壓成人患者,以降低其眼內壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BRIMONIDINE TARTRATE;;BRINZOLAMIDE | 製造商名稱: S.A. ALCON COUVREUR N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Brinzolamide, SCI | 許可證字號: 衛部藥製字第059798號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 眼用製劑。 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 旭富製藥科技股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
地址: 桃園市蘆竹區濱海里13鄰海湖北路309巷61號 | 類別: 原料藥廠 | 核准劑型: @ PIC/S GMP藥廠名單資料集 |
代碼: S01EC54 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026946號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: S01EC04 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026946號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: S01EC04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022934號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: S01EC04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022934號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: SIMBRINZA* 10mg/ml + 2mg/ml eye drops, suspension | 許可證字號: 衛部藥輸字第026946號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於治療曾使用單方治療效果不佳的隅角開放性青光眼或高眼壓成人患者,以降低其眼內壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BRIMONIDINE TARTRATE;;BRINZOLAMIDE | 製造商名稱: S.A. ALCON COUVREUR N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Brinzolamide, SCI | 許可證字號: 衛部藥製字第059798號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 眼用製劑。 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 旭富製藥科技股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 代碼: G03DC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025956號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01DB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第025959號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025960號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03FA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025961號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第025962號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025962號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025962號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第025962號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第025962號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第025962號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第025962號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第025963號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B02BA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: G03DC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025956號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01DB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第025959號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025960號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A03FA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025961號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第025962號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025962號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025962號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第025962號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第025962號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第025962號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第025962號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第025963號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B02BA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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